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    Zur Koordinationschemie des 1,3-Thiaselenol-2-thion-4,5-dithiolats (dmits) - ein Vergleich mit 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolat (dmit)Professor Karl-Heinz Thiele zum 60. Geburtstage am 9. März 1990 gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 581 (1990), S. 59-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Chemistry of 1,3-Thiaselenole-2-thione-4,5-dithiolate (dmits) - Comparison with 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)Synthesis and properties of metal(II) and/or metal(III)-bis-chelates of 1,3-thiaselenole-2-thione-4,5-dithiolate (dmits) of the general type (Bu4N)n[M(dmits)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Ni, Cu, Pd; n = 1: M = Au, Ni) are described. By comparison of the i.r., 13C-n.m.r., epr spectra and cyclovoltammetric data of chelates of dmits and those of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) the consequences of the substitution of selenium for sulfur on position 3 of the heterocyclic ligand dmit are discussed.
    Notizen: Synthese und Eigenschaften von Metall(II)- und/oder Metall(III)-Bis-Chelaten des 1,3-Thiaselenol-2-thion-4,5-dithiolats (dmits) vom Typ (Bu4N)n[M(dmits)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Ni, Cu, Pd; n = 1: M = Au, Ni) werden beschrieben. Anhand der IR-, 13C-NMR-, EPR-Spektren und Cyclovoltammogramme dieser Chelate und analoger Chelate des 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolats (dmit) werden die Auswirkungen der Substitution eines Ringschwefelatoms im dmit durch Selen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905810109
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    Zur Koordinationschemie des 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-diselenolats (dsit) - ein Vergleich mit 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolat (dmit) (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 206-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Chemistry of 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-diselenolate (dsit)  -  Comparison with 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)Synthesis and properties of metal(II) and/or metal(III) bis-chelates of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-diselenolate (dsit) of general type (Bu4N)n[M(dsit)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd, Pt; n = 1: M = Ni, Au) are described. By comparison of the ir, 13C nmr, epr spectra, cyclovoltammetric data, and x-ray investigations (nickel-bis-chelates) of chelates of dsit and those of the chelates of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) the consequences of selenium for sulfur substitution on position 4 and 5 of the heterocyclic ligand are discussed.
    Notizen: Synthese und Eigenschaften von Metall(II)- und/oder Metall(III)-Bis-Chelaten des 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-diselenolats (dsit) vom Typ (Bu4N)n[M(dsit)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd, Pt; n = 1: M = Ni, Au) werden beschrieben. Anhand der IR-, 13C-NMR-, EPR-Spektren, Cyclovoltammogramme und röntgenographischen Untersuchungen der Nickel-Bis-Chelate werden die Auswirkungen der Substitution von Schwefel durch Selen an der 4- und 5-Position diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895770123
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    Zur Koordinationschemie des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-diselenolats (dsise) und des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolats (dmise). Kristall- und Molekülstruktur des Tetrabutylammonium-bis-(1,3-dithiol-2-selon-4,5-diselenolato)nickelat(II) und -(III), [(n-C4H9)4N]2[Ni(dsise)2] und (n-C4H9)4N[Ni(dsise)2] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 103-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal(II), -(III) bis-chelates (Bu4N)n[M-(dsise)2] ; (dsise) — 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate ; i. r., 13C n.m.r., e.p.r., cyclovoltammetric data ; ab-initio SCF calculations ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Chemistry of 1,3-Dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dsise) and 1,3-Dithiole-2-selone-4,5-dithiolate (dmise). Crystal and Molecular Structure of Tetrabutylammonium bis(1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolato)nickelate(II) and -(III), [(n-C4H9)4N]2[Ni(dsise)2 and (n-C4H9)4[Ni(dsise)2]Syntheses and properties of metal(II) and metal(III) bis-chelates of 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dsise), of the general type (Bu4N)n)M(dsise)2] (n =2 : M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd; n = 1: M = Ni, Au) are reported and compared with chelates of the isologue 1,3-dichalcogenole-2-chalcogenoe-4,5-dichalcogenolate (i. r., 13C-n. m. r., e. p. r., cyclovoltammetric data). The unexpected rearrangement during the syntheses of dsise and 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dmise) is characterized by ab-initio SCF calculations. The x-ray structures of (Bu4N)2[Ni(dsise)2] (space group P21/c, a = 8.5556(13) Å, b = 15.0009(12) Å, c = 19.696(3) Å, β = 96.018(7)°, V = 2513.9(5) Å3, Z = 2) and Bu4N[Ni(dsise)2] (space group C2/c, a = 25.133(6) Å, b = 9.828(4) Å, c = 18.104(7) Å, β = 132.81(1)°, V = 3281(2) Å3, Z = 4) are given.
    Notizen: Synthese und Eigenschaften von Metall(II) und Metall(III) Bis-Chelaten des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-diselenolats (dsise) vom Typ (Bu4N)n[M(dsise)2](n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd; n = 1:M = Ni, Au) werden beschrieben und im Vergleich mit isologen 1,3-Dichalkogenol-2-chalkogenon-4,5-dichalkogenolat-Chelaten diskutiert (IR, 13C-NMR, EPR, Cyclovoltammetrie). Anhand von ab-initio-SCF-Rechnungen wird die bei der Synthese des dsise und des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolats (dmise) auftretende „Umlagerung“ charakterisiert. Die röntgenkristallographischen Daten von (Bu4N)2[Ni(dsise)2] (Raumgruppe P21/c, a = 8,5556(13) Å, b = 15,0009(12) Å, c = 19,696(3) Å, β = 96,018(7)°, V = 2513,9(5) Å3, (Z = 2) und von Bu4N[Ni(dsise)2] (Raumgruppe C2/c, a = 25,133(6) Å, b = 9,828(4) Å, c = 18,104(7) Å, β = 132,81(1)°, V = 3281(2) Å3, Z = 4) werden vorgestellt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090320
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    Röntgenstrukturanalyse von 15N-Nitridodichlorotris(dimethylphenylphenylphosphin)technetium(V) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 564 (1988), S. 129-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of 15N-Nitridodichlorotris(dimethylphenylphenylphosphine)technetium(V)The title compound Tc15NCl2(Me2PhP)3 I has been prepared by the reaction of mer-TcCl3(Me2PhP)3 with Na15N3. The crystal structure of I has been determined by single crystal X-ray diffraction methods at room temperature. Crystals are orthorhombic, space group Pbca, with a = 16.663(1), b = 19.219(1), c = 16.769(1) Å and Z = 8. The technetium atom is six-coor-dinate. The coordination geometry is that of a distorted octahedron with 3 phosphine ligands in meridional positions. The strong trans influence of the nitrido ligand has been noted. The Tc—Cl length trans to N is 2.665(1) Å while those trans to P is 2.441(1) Å.
    Notizen: Die Titelverbindung Tc15NCl2(Me2PhP)3 I wurde durch Reaktion von mer-TcCl3(Me2PhP)3 mit Na15N3 dargestellt und ihre Kristall- und Molekülstruktur durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt. Die Kristalle sind orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, mit a = 16,663(1), b = 19,219(1), c = 16,769(1) Å und Z = 8. Das Technetiumatom hat verzerrt oktaedrische Koordinationsgeometrie mit meridionaler Anordnung der Phosphine. Infolge des ausgeprägten trans-Effektes des Nitridoliganden ist der Tc—Cl-Bindungsabstand in trans-Stellung zum Nitridoliganden um 0,22 Å größer als jener, der sich in trans-Stellung zum Phosphinliganden befindet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885640118
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    Technetium(I)-Komplexe Tc(CO)3BrL2 (L = Phosphine, Pyridinderivate, Isocyanide) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 160-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Technetium(I) Complexes Tc(CO)3BrL2 (L = Phosphine, Pyridine, Isocyanide)Technetium Pentacarbonyl Bromide reacts with π-acceptor ligands L (L = Phosphine, Pyridine, Isocyanide) to form disubstituted compounds of the type Tc(CO)3BrL2. The stereochemistry of the complexes was established by infrared and 1H-NMR measurement. Chemical shifts and the half-widths of the 99Tc-NMR signals are discussed.
    Notizen: Technetiumpentacarbonylbromid reagiert mit π-Akzeptor-Liganden L, wie Phosphinen, Pyridinderivaten und Isocyaniden zu den Disubstitutionsverbindungen Tc(CO)3BrL2. Die Stereochemie der gebildeten Komplexe wurde durch IR- und 1H-NMR-Spektroskopie ermittelt. Der Einfluß der Liganden auf Lage und Halbwertsbreite der 99Tc-NMR-Signale wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885660121
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
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    77Se-NMR-Untersuchungen an Bis-Chelaten heterocyclischer 1,2-DichalkogenolateProfessor Eberhard Hoyer zum 60. Geburtstage am 26. Mai 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 600 (1991), S. 89-93 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 77Se.n.m.r. ; coordination compounds ; unsaturated selenium ligands ; relaxation times T1 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 77Se-NMR-Investigations of Bis-Chelates with Heterocyclic 1,2-Dichalcogenolates77Se-n.m.r. chemical shifts of metal(II)- and metal(III)-bis-chelates of 1,3-diselenole-2-selone-4,5-diselenolate (dsis), 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dsise), 1,3-dithiole-2-selone-4,5-dithiolate (dmise) and 1,3-dithiole-2-thione-4,5-diselenolate (dsit) and relaxation times T1 (spain-lattice relaxation time) of the Se nucleus of (Bu4N)2[Zn(dsit)2], (Bu4N)2[Zn(dmise)2] and (Bu4N)2[Zn(dsise)2] are reported. Comparisons are made between 77Se-n.m.r. chemical shifts and the nature of coordination centre and coordination geometry.
    Notizen: 77Se-NMR-Untersuchungen77Se-NMR-chemische Verschiebungen von Metall(II)- und Metall(III)-Bis-Chelaten des 1,3-Diselenol-2-selon-4,5-diselenolats (dsis), 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-diselenolats (dsise), 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolats (dmise) und 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-diselenolats (dsit) sowie Spin-Gitter Relaxationszeiten T1 der Se-Atome in den Chelaten (Bu4N)2[Zn(dsit)2], (Bu4N)2[Zn(dmise)2] und (Bu4N)2[Zn(dsise)2] werden mitgeteilt und Zusammenhänge zwischen der Lage der 77Se-Resonanzsignale und der Art des Koordinationszentrums, der Oxidationszahl des Zentralions und der Koordinationsgeometrie diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916000113
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Synthese und Charakterisierung von Metallocen-Chelaten heterocyclischer 1,2-Dithiolate (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1768-1776 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metallocene dichalcogenolene ; DNMR ; EPR, X-Ray ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Characterization of Metallocene Chelates of Heterocyclic 1,2-DithiolatesSynthesis and properties of metalocene dithiolene chelates Cp2ML with metal(IV) ions (M) of group IVA (Ti, Zr, Hf) and of vanadium with L = dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate), dmt (1,2-dithiole-3-thione-4,5-dithiolate), dmid (1,3-dithiole-2-one-4,5-dithiolate) and dmise (1,3-dithiole-2-selone-4,5-dithiolate) are described. The structures of these compounds were discussed using IR-, UV/VIS-, 1H-NMR-, 13C-NMR- and EPR data. The activation parameters of the chelate ring inversion of titanocene dithiolenes (Cp2TiL) and the x-ray structure of Cp2Ti(dmid) are given.
    Notizen: Synthese und Eigenschaften neuer Metallocen-Dithiolen-Chelate Cp2ML der Metall(IV)-Ionen (M = Ti, Zr, Hf) sowie des Vanadiums mit L = dmit (1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolat), dmt (1,2-Dithiol-3-thion-4,5-dithiolat), dmid (1,3-Dithiol-2-on-4,5-dithiolat) und dmise (1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolat) werden beschrieben. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand der IR-, UV/VIS-, Massen-, 1H-NMR-, 13C-NMR- bzw. EPR-Spektren diskutiert. Die durch dynamische Kernresonanzspektroskopie bestimmten Aktivierungs-parameter der Chelatringinversion der Titanocen-Dithiolene (Cp2TiL), sowie die Röntgenkristallstrukturanalyse von Cp2Ti(dmid) werden vorgestellt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201018
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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