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  • Inorganic Chemistry  (70)
  • 1
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    Kondensationen von β.β-Dichlor-acrolein mit aktiven Methylenverbindungen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2294-2300 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensationen von β.β-Dichlor-acrolein mit aktiven Methylenverbindungen verlaufen in der Regel „normal“, d. h. unter Wasserabspaltung zwischen der Aldehydgruppe und der Methylengruppe. „Anomal“, d. h. unter Chlowasserstoffabspaltung und Angliederung eines α-Pyronringes vor sich gehende Kondensationen, die beim Trichloracrolein häufig auftreten, sind außerordentlich selten. Reaktionen dieses Typus werden durch die α-Chlorsubstitution des Aldehyds stark begünstigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931018
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Trichlor-penten-(1)-in-(3)-säure-(5), zugleich Beitrag zur Chemie der 2.4-Pyronone (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1245-1254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Dehydrochlorierung aus 3H-Tetrachlor-pentadien-(1.3)-säure-(5)entstehende Trichlor-penten-(1)-in-(3)-säure-(5) addiert Halogene und Diene an der Dreifachbindung. Mit konz. Schwefelsäure erfährt sie eine Cyclisierung zu einem Dichlor-2.4-Pyronon, dessen Struktur durch Abbau zu γ-Chlor-acetessigsäure und Chloraceton bewiesen wird. Die Tautomerieverhältnisse bei diesem und anderen davon abgeleiteten Halogenpyrononen werden an Hand weiterer chemischer Befunde und IR-Spektren erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950523
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Die intramolekulare Silbersalz-Halogenreaktion der Perchlorpentadien-(1.3)-säure-(5) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2243-2247 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von Halogenen auf dem Silbersalz der Perchlorpentadiensäure führt zu perhalogenierten γ-Lactonen. Deren Konstitution wird bewiesen und ihre Bildung durch den Nachbargruppeneffekt innerhalb eines Zwischenradikals erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950923
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Synthese und Reaktionsweise des Perchlorpropanals (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3322-3330 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Perchlorpropanal ist durch Chlorierung von Trichloracrolein bzw. Reduktion von Perchlorpropionsäure-methylester leicht zugänglich. Es werden Reaktionen dieses Aldehyds beschrieben mit N-Basen, Carbonsäureamiden, GRIGNARD- bzw. WITTIG-Reagentien, Aromaten und Dimethylphosphit, sowie durch Basen bewirkte und thermische Fragmentierungen. Das Reaktionsverhalten wird mit dem des Chlorals verglichen, von dem es in mancher Hinsicht nicht unerheblich abweicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hochchlorierte aliphatische Amine und ihre Basizitätsverhältnisse (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 121-129 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Primäre aliphatische Amine R—CH2—NH2, bei denen R eine hochchlorierte gesättigte oder ungesättigte Gruppe ist, werden durch LiAlH4-Reduktion entsprechender Nitrile und Carbonsäureamide sowie durch Gabrielsche Synthese dargestellt und hinsichtlich ihrer Basenkonstanten untereinander und mit anderen nicht halogenierten und fluorierten Aminen verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umlagerungen vinyloger Carbonsäurechloride, II. Weitere Untersuchungen zur thermischen Umlagerung und zum Reaktionsverhalten von Perchlorpentadien-(1.3)-al-(5) (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 698-708 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reines Perchlorpentadien-(1.3)-al-(5) (1) lagert sich in siedendem Tetrachlorkohlenstoff innerhalb von 4 Stunden quantitativ in 1H-Tetrachlor-pentadien-(1.3)-säure-(5)-chlorid (2) um. Unter Alkalieinwirkung erfährt 1 neben der Haloformspaltung eine Fragmentierung zu Perchlorbutenin. Weitere Reaktionen von 1 und 2 werden beschrieben und in ihrem Verlauf geklärt. Das Hydroxylaminderivat von 1 ist 2.3.4.5-Tetrachlor-pyridin-N-oxid, das von 2 eine O-Acyl-hydroxamsäure, die bei der Hydrolyse zu 3.4.5-Trichlor-N-hydroxy-pyridon-(2) cyclisiert. Dem Aldehyd 1, der zugehörigen Carbonsäure und einigen verwandten Verbindungen wird auf Grund ihres Reaktionsverhaltens die cis-Konfiguration zugesprochen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990245
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Pyridinderivaten aus Perchlorpentadiensäurenitril und Alkoholaten (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2818-2821 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Perchlor-pentadien-(1.3)-säure-(5)-nitril (1) mit Alkoholaten führt zu 2.6-dialkoxy-substituierten Trichlorpyridinen 2. Der angeführte Strukturbeweis gilt streng genommen nur für das 3.4.5-Trichlor-2.6-dimethoxy-pyridin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990914
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermisch instabile Allene, IV. Einige Reaktionen des Perchlorallens und seines Dimeren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3716-3724 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Perchlorallen (1) lassen sich im Temperaturbereich von -75 bis -30° Brom und Chlorjod sowie in Gegenwart von AICI3 Chlorwasserstoff und aliphatische Säurechloride addieren, ohne daß die Dimerisation zu 2 merklich in Erscheinung tritt. Die Additionsrichtung der unsymmetrischen elektrophilen Agenzien, die geklärt wird, deutet auf eine hohe Elektronendichte am C-2 des Allens hin. Im Zuge der Konstitutionsaufklärung des aus Acetylchlorid und 1 gebildeten Methylketons 8a werden einige hochchlorierte Ketone (9) und Carbonsäuren (11, 12, 13) beschrieben. Das Allendimere 2 reagiert mit Diazomethan bei 0° unter N2-Abspaltung zu dem Spiran 17 mit Cyclopropanring.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001130
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von α-Pyridonderivaten aus Trichloracrylnitril und β-Ketocarbonsäureestern (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2953-2956 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Kondensation von Trichloracrylnitril mit β-Ketocarbonsäureestern leicht zugänglichen β-alkyl- bzw. -cycloalkyl-substituierten Acrylnitrile (3a-e, 6) erfahren mit 95 proz. Schwefelsäure einen glatten Ringschluß zu α-Pyridonen (5a-d, 8).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000920
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Perchlorbutanal und Perchlorbuttersäure (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3127-3134 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Chlorierung des Perchlorvinylacetaldehyds (3) bei -45° führt zu n-Perchlorbutanal (9). Das von Böeseken und Mitarb. beschriebene „9“ muß eine andere Konstitution besitzen. Perchlorbuttersäure (7) ist durch Chlorierung von Perchlorvinylessigsäure oder durch Umsetzung ihres aus dem Methylester 2 und Chlor erhältlichen Chlorids 4 mit DMSO in Methylenchlorid gut zugänglich. 7 ist thermisch noch ziemlich stabil, aber überaus leicht hydrolysierbar. 9 zersetzt sich schon bei Raumtemperatur allmählich und wird durch Basen ebenso wie 7 zu Hexachlorpropen abgebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020932
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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