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    Electronic Resource
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    Synthese von N-Aminoacyl-lactamen und -cyclopeptiden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3820-3829 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden neue Wege zur Synthese von N-Aminoacyl-lactamen und -cyclopeptiden angegeben, die zur Gewinnung mittelgroßer Ringamide und auf dem Polyamidgebiet von Bedeutung sind. Fast quantitative Ausbeuten werden erhalten durch Acylierung von trimethylsilylierten Lactamen und Cyclopeptiden mit N-geschützten Aminosäure- und Peptidchloriden oder durch Lactambildung aus aktivierten N-geschützten Dipeptiden mit C-terminaler γ- oder δ-Aminosäure. Analog können auch O- bzw. S-geschützte Hydroxy- und Mercaptoacyllactame gewonnen werden.  -  Die Acylierung der Amidgruppen linearer Peptide gelingt besonders glatt bei den Triphenylmethyl-Derivaten mit Hilfe von Säurechloriden, da die Schutzgruppe den abgespaltenen Chlorwasserstoff aufnimmt und somit Nebenreaktionen vermieden werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Autoxydation sauerstoffaktiver Säuren, XIV. Mitteil.M. Rothe, Diplomarbeit, Universität Leipzig 1950; XII Mitteil.: Fette u. Seifen 52, 549 [1950].): Autoxydation in alkalischem Medium (1951)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 84 (1951), S. 370-375 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Autoxydation ungesättigter langkettiger Fettsäuren in wäßrig-alkalischem Medium bei 120-130° finden 2 Konkurrenzreaktionen statt: 1.) Aufspaltung zu Säuren neben den Doppelbindungen oder Doppelbindungssystemen und 2.) Verschiebung isolierter Doppelbindungen nach der Carboxygruppe hin zu sehr sauerstoffbeständigen α,β-ungesättigten Säuren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19510840405
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über die ringförmigen Oligomeren des Caprolactams (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 284-289 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine reproduzierbare Methode zur quantitativen Trennung der cyclischen Oligomeren des ∊-Caprolactams aus Heißwasserextrakten von Caprolactam-Polymerisat angegeben. Molekulargewichtsbestimmungen auf kryoskopischem Wege in verschiedenen Lösungsmitteln ergaben abweichend von Literaturbefunden, daβ darin je ein ringförmiges Di-, Tri- und Tetrapeptid der ∊-Aminocapronsäure vorliegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880221
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Beckmann- und Schmidt-Umlagerung alicyclischer Diketone. Synthese von Cyclo-diamiden des mittleren Ringbereichs (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 783-794 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische Diamide, insbesondere des mittleren Ringbereichs, lassen sich ohne Anwendung des Verdünnungsprinzips durch K. F. Schmidt- und Beckmann Umlagerung alicyclischer Diketone bzw. ihrer Oxime unter Ringerweiterung gewinnen. Aus Cyclohexandion-(1.4) wurde das 8-gliedrige Cyclo-diamid des β-Alanins (I, n = 2) und aus Cyclodecandion-(1.6) das 12-gliedrige Cyclodiamid der ω-Amino-valeriansäure (I, n = 4)chromatographisch rein und frei von den mitgebildeten isomeren Ringamiden II erhalten und ihre Struktur durch Partial- und Totalhydrolyse sowie durch die Übersichtliche Synthese durch Peptidcyclisierung der betreffenden linearen Dipeptide nach dem Verdünnungsprinzip eindeutig festgelegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950333
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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