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  • 1
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    Über die „Inhaltsstoffe“ von Filterpapieren, Teil 1 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2071-2078 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substances Contained in Filter Papers, Part 1Folded and unfolded filters as well as extraction thimbles contain considerable amounts of hydrocarbons, alcohols, fatty acids, esters of resin acids, sterols, and plasticizers. The concentration of these compounds in a single folded filter sometimes exceeds the amount necessary for a detection with a combination of gaschromatograph-mass spectrometer ten to hundred times. Consequently filter without pretreatment cannot be used in the trace analysis of natural products with a combination GC-MS.
    Notes: Rund- und Faltenfilter sowie Extraktionshülsen enthalten beträchtliche Mengen von Kohlenwasserstoffen, Alkoholen, Fettsäuren, Harzsäureestern, Sterinen und Phthalestern. Die Konzentration dieser Verbindungen in einem einzigen Faltenfilter überschreitet manchmal jene Menge, die für einen Nachweis mit einer Kombination Gaschromatograph-Massenspektrometer erforderlich ist, um das Zehn- bis Hundertfache, so daß Filter ohne Vorbehandlung beim Spurennachweis von Naturstoffen mittels GC-MS-Kombination nicht verwendbar sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040707
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über den Einfluß von Substituenten auf die primären Abbaureaktionen aliphatischer Verbindungen im Massenspektrometer (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3640-3660 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Substituents on the Primary Mass Spectrometric Degradation Reactions of Aliphatic CompoundsThe different influence of substituents on the fragmentation in the mass spectrometer was studied with bifunctional model compounds. If the functional groups are arranged according to increasing influence on the fragmentation, the following sequence is obtained: A comparison between the mass spectrometric degradation reactions of bifunctional compounds with those of the corresponding monofunctional compounds shows that cleavage reactions concerning bonds in direct neighbourhood of the charged center proceed in both classes of compounds in a similar way. In contrast reactions concerning bonds in greater distance from the charged center (e. g. HX-eliminations), are influenced to a high extend by the presence of the second not ionised functional group.
    Notes: Der verschieden starke Einfluß von Substituenten auf die Bruchstückbildung im Massenspektrometer wurde an bifunktionellen Modellverbindungen untersucht.Ordnet man die funktionellen Gruppen nach steigendem Einfluß auf die Bruchstückbildung an, so ergibt sich folgende Reihung: Ein Vergleich der massenspektrometrischen Abbaureaktionen der bifunktionellen Verbindungen mit den entsprechenden monofunktionellen ergibt, daß Spaltreaktionen, welche in unmittelbarer Nachbarschaft des Ladungszentrums einsetzen, in beiden Verbindungsklassen analog verlaufen. Spaltreaktionen hingegen, welche vom Ladungszentrum weiter entfernte Bindungen betreffen (z. B. HX-Abspaltungen) werden stark von der Gegenwart der zweiten, nicht ionisierten funktionellen Gruppe beeinflußt.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031128
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Struktur eines aus Menschenharn isolierten C19-Terpenoids  -  2β-Hydroxy-15-oxoatractylan-4α-carbonsäure (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3506-3518 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of a C19-Terpenoid from Human Urine  -  2β-Hydroxy-15-oxoatractylane-4α-carboxylic AcidAn acid with the molecular formula C19H28O4 occuring as glucuronide was isolated from human urine. According to degradation reactions it was identified as a terpenoidcarboxylic acid of the kaurane-type. The methyl ester 10a of the oxidation product of the acid is identical with a degradation product 10 of atractyligenin (9). Spectroscopic data of further reaction products allow to attribute to the acid the structure of 24β-hydroxy-15-oxoatractylane-4α-carboxylic acid (11). This acid is excreted in human urine in daily amounts between 2 and 40 mg.
    Notes: Aus Menschenharn wurde eine als Glucuronid vorliegende Säure der Bruttoformel C19H28O4 isoliert, die nach Abbauversuchen als Terpenoid-Carbonsäure vom Kaurantyp erkannt wurde. Der Methylester 10a des Oxidationsproduktes der Säure ist identisch mit einem Abbauprodukt 10 des Atractyligenins (9). Die spektroskopische Untersuchung weiterer Reaktionsprodukte ermöglicht es, der Säure die Konstitution 2β-Hydroxy-15-oxoatractylan-4α-carbonsäure (11) zuzuschreiben. Sie wird in Tagesmengen von 2-40 mg im Urin des Menschen ausgeschieden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061106
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  • 4
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    16,17-Dihydroxy-9(11)-Kauren-18-säure - ein Bestandteil des Röstkaffees (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1093-1100 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 16,17-Dihydroxy-9(11)-Kauren-18-oic acid  - a Compound of Roasted CoffeeAtractyligenin (1) is a compound isolated from roasted coffee beans (Coffea arabica)1). 1 kg of roasted coffee contains further C19- and C20- acids up to 20 mg of each compound. It is very difficult to separate and purify these acids. One of these acids was identified as 16,17-dihydroxy-9(11)-kauren-18-oic acid (2). Its structure was confirmed by partial synthesis starting from 9(11), 16-kauradien-18-oic acid (5)2).
    Notes: Das im Röstkaffee (geröstete Bohnen von Coffea arabica) enthaltene Atractyligenin (1)1) wird von Säuren mit 19 und 20 Kohlenstoffatomen begleitet. 1 kg Röstkaffee enthält maximal bis zu 20 mg von jeder Säure, die sich dünnschichtchromatographisch nur sehr schwer trennen und reinigen lassen. Die Struktur einer dieser Verbindungen wurde als 16,17-Dihydroxy-9(11)-kauren-18-säure (2) bestimmt und durch Partialsynthese aus der 9(11),16-Kauradien-18-säure (5)2) abgesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080414
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  • 5
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    Die Strukturen der „Kaffee-Atractyloside“ (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3450-3461 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structures of the “Coffee Atractylosides”The “coffee atractylosides” 1 and 7, isolated from coffee, possess the structures 2-O-β-D-glucopyranosylatractyligenin (1) and 2-O-(3-O-β-D-Glucopyranosyl-2-O-isovaleryl-β-D-glucopyranosyl)-atractyligenin (7).
    Notes: Die aus Bohnenkaffee isolierten „Kaffee-Atractyloside“ 1 und 7 haben die Strukturen 2-O-β-D-Glucopyranosylatractyligenin (1) bzw. 2-O-(3-O-β-D-Glucopyranosyl-2-O-isovaleryl-β-D-glucopyranosyl)-atractyligenin (7).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091024
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  • 6
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    Untersuchung der Steroide im Blut mit der Kombination Glaskapillargaschromatographie-Massenspektrometrie (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 217-227 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Steroids in Blood with the Combination Glass Capillary Column Gas Chromatography-Mass SpectrometryGlass capillary column gas chromatography-mass spectrometry was applied for the investigation of steroids in blood samples. Ten so far as components of blood unknown steroids were detected and characterized: 3α-hydroxy-5-androsten-17-one, 3,17-dihydroxy-5-androsten-7-one, 3,7-dihydroxy-5-androsten-17-one, 6,17-dihydroxy-4-androsten-3-one, 3,7,17-trihydroxy-5-androstene (two isomers), 3,16,17-trihydroxy-androstane (three isomers), and 3,16,20-trihydroxy-5-pregnene.
    Notes: Die Kombination Glaskapillargaschromatographie-Massenspektrometrie wurde zur Untersuchung von Steroiden aus Blutproben angewandt. Dabei konnten zehn bisher als Blutinhalts-stoffe unbekannte Steroide identifiziert werden: 3α-Hydroxy-5-androsten-17-on, 3,17-Dihydroxy-5-androsten-7-on, 3,7-Dihydroxy-5-androsten-17-on, 6,17-Dihydroxy-4-androsten-3-on, 3,7,17-Trihydroxy-5-androsten (zwei Isomere), 3,16,17-Trihydroxy-androstan (drei Isomere) und 3,16,20-Trihydroxy-5-pregnen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Über ein neues Atractyligenin-Glycosid aus grünen Kaffeebohnen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3506-3509 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A New Atractyligenine Glycoside from Green Coffee-beansA so far unknown glycoside was isolated from green coffee-beans. Its structure was determined by spectral data and chemical reactions to be 2-O-(2-O-isovaleryl-β-D-glucopyranosyl)atractyli genine (4).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781111025
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Korrelation von Melochinin mit Cassin (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 814-817 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Correlation of Melochinine with CassineMelochinine (1) was transferred into the pyridine derivative 3, a degradation product of Cassine (2). Thus it is proven that the substitutents in melochinine have the same arrangement as in cassine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140241
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Massenspektren schwach angeregter Moleküle, III. Aliphatische Äther (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 79-92 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Verlauf massenspektrometrischer Abbaureaktionen ist von der durchschnittlichen Angregungsenergie der Molekül-Ionen abhängig. Diese setzt sich aus der vom angreifenden Elektron auf das Molekül übertragenen, das Ionisierungspotential überschreitenden Energiemenge, und der thermischen Anregung der Moleküle vor der Ionisation zusammen. Durch Verminderung dieser Anregungsenergie können mehrstufige massenspektrometrische Abbauprozesse auf Zwischenstufen abgefangen werden, wodurch ein besserer Einblick in den Zerfallsmechanismus gewährleistet wird. Grundlagen und Anwendungsbereich dieser Methode werden am Beispiel aliphatischer Äther erläutert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Anwendung der Massenspektrometrie zur Strukturaufklärung von Alkaloiden, X. Neue Alkaloide aus Erythrophleum guineense und über das Muawin (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3535-3548 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Application of Mass Spectrometry on the Structure Elucidation of Alkaloids, X. New Alkaloids from Erythrophleum guineense and about MuawinFrom the bark of Erythrophleum guineense the so far unknown alkaloid norcassamine (4) was isolated as main product. The bark contains as second main alkaloid norcassamidine (7), identical with the already earlier in the same drug detected erythrophleine, Its originally ascribed structure should be revised. The structures of two minor alkaloids, norerythrosuamine (10) and dehydro-norerythrosuamine (12) were clarified with the aid of mass spectrometry.  -  „Muawin“, originally regarded to be a single compound, is a mixture containing the same alkaloids as the drug described here. Therefore the name should be canceled.
    Notes: Aus der Rinde von Erythrophleum guineense wurde als Hauptkomponente das bisher unbekannte Alkaloid Norcassamin (4) isoliert. Als weiteres Hauptalkaloid enthält die Rinde Norcassamidin (7). Es ist mit dem schon früher in der gleichen Droge aufgefundenen Erythrophlein, dem allerdings eine andere Struktur zugeschrieben wurde, identisch. Die Strukturen von zwei Nebenalkaloiden Norerythrosuamin (10) und Dehydro-norerythrosuamin (12) konnten mit Hilfe der Massenspektrometrie bestimmt werden.  -  Das ursprünglich als einheitliches Alkaloid angesehene „Muawin“ ist ein Substanzgemisch, das die gleichen Alkaloide wie die hier beschriebene Droge enthält. Der Name ist daher aus der Literatur zu streichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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