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    Electronic Resource
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 338 (1975), S. 291-297 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Intestinal Occlusion ; Intestinal Transport Capacity ; Mucoal Enzymes ; Brush-Border Enzymes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der mechanischen Dünndarmokklusion der Ratte wurde nach 24 und 48 Std die Absorptionskapazität für14C-Glucose und 3H-Antipyrin gemessen. Es konnte gezeigt werden, daß die Diffusion von Antipyrin nach 24 und 48 Std gleichermaßen eingeschränkt ist, während der aktive Glucosetransport, der nach 24 Std ebenfalls eingeschränkt ist, nach 48 Std weiter verschlechtert ist. Unter den gemessenen Stoffwechselenzymen war die Lactatdehydrogenase nach 48 Std bestehender Okklusion signifikant erhöht. Die Gewebslactatspiegel waren beim Darmverschluß nach 24 Std und 48 Std gegenüber Kontrolltieren auf das 3fache erhöht. Von den Bürstensaumenzymen war die Aktivität der Maltase bei der Okklusion erniedrigt, die alk. Pase zeigte einen signifikanten Abfall, was durch Diffusion ins Darmlumen hervorgerufen wird. Die elektronenoptische Untersuchung der Mucosa ergab Veränderungen der Mitochondrien, die hypoxisch bedingt sind.
    Notes: Summary In this study we investigated the function of the obstructed small bowel of the rat, the behaviour of the mucosal enzymes, the metabolic changes of the small bowel wall and the morphology of the mucosa. We found a decrease of passive transport of3H-Antipyrine which was equal after 24 and 48 hrs. The active transport of14C-Glucose was found to be progressively inhibited after occlusion. The metabolic enzymes SDH, G-6-PDH, and GOT remained unchanged, LDH was increased after 48 hrs, which can be explained by enzyme induction. The lactate-pyruvate ratio in the tissue of the obstructed bowel was 3 times as high as in the controls. The brush-border enzymes maltase and especially the alcaline phosphatase are decreased with progressive obstruction, which probably is caused by diffusion into the lumen. By electron-microscopy there are no changes in the brush-border membrane but a swelling of mitochondria which is caused by hypoxia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 95 (1979), S. 273-280 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Magencarcinom ; Nukleinsäure ; Synthese ; Chemotherapie ; Gastric cancer ; Nucleic acid synthesis ; Chemotherapy ; Predictive test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Measurements of the rate of incorporation of radioactively labeled nucleic acid precursors into the DNA and RNA of gastric carcinoma cell suspensions indicated variable rates of proliferation for the tumors. The rate of incorporation generally correlates to the cytological level of differentiation of the carcinoma. Reduced differentiation of the tumors showed a corresponding increase in the rate of proliferation. Knowing the proliferation-dependent effect of most cytostatica, this results in a resistance to cytostatica of highly differentiated gastric cancers. The nucleic acid synthesis of proliferatively active tumors could only be partially inhibited by the cytostatica tested (5-fluorouracil, adriamycin). Carcinomas with metabolic possibility for compensation of the active mechanism of the cytostatica were biochemically resistant. Due to the resulting methodical problems and unaccountable patient-dependent causes of resistance, a conclusive statement about cytostatica-sensitive tumors is difficult to make in incorporation studies.
    Notes: Zusammenfassung Durch Messung der Einbaurate radioaktiv markierter Nucleinsäurepräkursoren in die DNA bzw. RNA bei Magenkarzinom-Zellsuspension ergaben sich Hinweise auf eine unterschiedliche Proliferationsaktivität der Tumoren. Der Markierungsindex korrelierte im allgemeinen mit demzytologischen Differenzierungsgrad des Karzionoms. Mit Entdifferenzierung der Tumoren stieg die Proliferationsrate an. Hieraus ergibt sich bei bekannter proliferationsabhängiger Wirkung der meisten Zytostatika eine weitgehende Zytostatika-Resistenz der hochdifferenzierten Magenkarzinome. Die Nucleinsäuresynthese proliferationsaktive Tumoren konnte nur teilweise durch die getesteten Zytostatika (5-Fluoro-Uracil, Adriamycin) gehemmt werden. Karzinome mit Stoffwechselkompensationsmöglichkeiten gegenüber dem Wirkungsmechanismus der Zytostatika erwiesen sich biochemisch resistent. Eine Aussage über zytostatikasensible Tumoren ist neben den sich hierbei ergebenden methodischen Problemen auch aufgrund nicht erfaßter Patient-bedingter Resistenzursachen anhand von Incorporationsstudien problematisch.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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