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    Springer
    Monatshefte für Chemie 111 (1980), S. 1273-1285 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Diffuse-reflectance spectra ; Iron(III) complexes ; Magnetic susceptibility ; Manganese(II) complexes ; Vibrational spectra
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurden Komplexe von Pyridin-2-aldoxim (HPOX) und 6-Methylpyridin-2-aldoxim (HMPX) vom Typ [Mn(HPOX)2 X 2], [Mn(HMPX)2 X 2], [Fe(HPOX)(POX)X 2] und [Fe(HMPX)(MPX)X 2] (X=Cl, Br, I, NO3, NCS, OA c;X 2=SO4) dargestellt. Die Diskussion erfolgt basierend auf Infrarot-spektroskopie (inklusive fernes IR), Messungen der magnetischen Suszeptibilität (Temp. bis zu fl. N2) undMössbauer-Spektroskopie.
    Notizen: Abstract The vibrational (conventional and far-infrared) and diffuse-reflectance spectra in conjunction with magnetic susceptibility measurements over a temperature range down to liquid nitrogen temperature are reported and discussed for the complexes; [Mn(HPOX)2 X 2]; [Mn(HMPX)2 X 2]; [Fe(HPOX)(POX) X 2] and [Fe(HMPX)(MPX) X 2](whereHPOX=pyridine-2-aldoxime (C6H6N2O);POX=C6H5N2O;HMPX=6-Methylpyridine-2-aldoxime (C7H8N2O);MPX=C7H7N2O;X=Cl, Br, I, NO3, NCS, or OA c andX 2=SO4). On the basis of these physical studies a six-coordinated structure is suggested for the manganese(II) and iron(III) complexes.Mössbauer spectra, measured at room-temperature and liquid nitrogen temperature also indicated a six-coordinate geometry for iron(III) complexes.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 111 (1980), S. 63-79 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Chromium(III)complexes ; Iron(II)complexes ; Magnetic susceptibility measurements ; Mössbauer spectra
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurden Komplexe von Pyridin-2-aldoxim (Hpox) mit Fe(II) und Cr(III) vom Typ [Fe(Hpox)2 X 2] (X=Cl, Br, I, NCS), [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O, [Cr(Hpox)2 X 2]ClO4 (X=F, Cl, Br) und [Cr(Hpox)2(H2O)2]Br3·H2O hergestellt. Charakterisierung und Diskussion von Geometrie und Bindungsverhalten in den Komplexen erfolgte auf Grund von analytischen Daten, Röntgen-Pulveraufnahmen, Elektronenanregungsspektroskopie, Infrarotspektroskopie, magnetischen Messungen undMössbauer-Spektroskopie.
    Notizen: Abstract Complexes of pyridine-2-aldoxime (Hpox) with iron(II) and chromium(III) of type, [Fe(Hpox)2 X 2] (X=Cl, Br, I or NCS); [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O; [Cr(Hpox)2 X 2]ClO4 (X=F, Cl or Br) and [Cr(Hpox)2(H2O)2]Br3·H2O were prepared and characterized by analytical X-ray powder diffraction, magnetism, vibrational (conventional and far-infrared) and electronic spectroscopy techniques. X-ray and electronic spectral data indicate that all the complexes except [Cr(Hpox)3]Cl3·3 H2O havetrans-pseudo-octahedral microsymmetry around the metal ion. Infrared spectral data indicate that the ligand, Hpox, behaves like a neutral ligand and coordinates to the metal ion through pyridine nitrogen atom and oxime nitrogen atom in all these complexes. The magnetic susceptibilities of chromium(III) complexes, measured over a temperature range 300–78 K, are independent of temperature whereas the magnetic moments of iron(II) complexes over a temperature range 300–20 K are dependent of temperature. The observed temperature dependence of magnetic moments of iron(II) complexes was used to evaluate the magnitude of orbital reduction factor,k, the low-symmetry distortion parameter, Δ, and the extent of reduction in spin-orbital coupling, λ. In all these iron(II) complexes the magnetic results indicate the presence of an orbitally non-degenerate,5B2g, ground state. Magnetically unperturbed and perturbedMössbauer spectra of iron(II) complexes at various temperatures have also been reported. Magnetically perturbedMössbauer spectra of iron(II) complexes at 4.2 K in an axial field of 60kGauss indicate that the principal component of electric field gradient tensor is positive and consistent with5B2g ground electronic state in a tetragonal (D 4h) local site symmetry.
    Materialart: Digitale Medien
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