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    ISSN: 1432-069X
    Schlagwort(e): Key words Psoriasis ; Mononuclear phagocytes ; Alternatively activated macrophages ; MS-1 high ; molecular weight protein ; RM 3/1 antigen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Immunological mechanisms play an important role in the pathogenesis of psoriasis. Lesional psoriatic skin-derived T-cell clones have been shown to stimulate keratinocyte proliferation and to predominantly express a T-helper type 1 cytokine pattern. However, T-helper type 2-like cytokines have also been identified in some psoriatic T-cell clones. In parallel to the T-helper type 1/type 2 dichotomy, a distinction between interferon-γ-induced (classically activated) macrophages and interleukin-4/glucocorticoid-induced (alternatively activated) macrophages has been put forward as a conceptual framework for a better understanding of immunopathological processes. In the present study, the phenotype of mononuclear phagocytes in psoriatic skin lesions ( n = 21), allergic contact dermatitis ( n = 4) and normal skin ( n = 2) was investigated using a panel of monoclonal antibodies (mAb) against monocytes/macrophages and dendritic cells (mAb MS-1, RM 3/1, and 25F9 against subsets of in vitro alternatively activated macrophages, and mAb against myeloid antigens CD1a, CD11b, CD11c, CD34, CD36, and CD68). With regard to mononuclear phagocytes, psoriatic skin was found to be compartmentalized into epidermis, subepidermal space, and upper and lower dermis. RM 3/1 +++ , MS-1 ± , 25F9 – dendritic macrophages previously classified as type II alternatively activated macrophages were the dominant dermal macrophage population in psoriatic skin, while intraepidermal and epithelium-lining macrophages expressed a different, presumably classically activated, macrophage phenotype (RM 3/1 – , MS-1 – , 25F9 – , CD68 ++ , CD11b ++ ). In allergic contact dermatitis, a classical T-helper type 1 disease, RM 3/1 +++ macrophages were less prominent. Since MS-1 high molecular weight protein is much more sensitive to interferon-γ-induced suppression than RM 3/1 antigen, a predominance of T-helper type 1 cytokines in psoriasis could explain why dermal dendritic macrophages do not express the fully induced MS-1 +++ , RM 3/1 +++ , 25F9 ± phenotype of type I alternatively activated macrophages.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 1432-1173
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Akroangiodermatitis ; Morbus Mali ; Stewart-Bluefarb-Syndrom ; Pseudo-Kaposi-Sarkom ; Kaposi-Sarkom ; Key words Acroangiodermatitis ; Morbus Mali ; Stewart-Bluefarb-syndrome ; Pseudo-Kaposi’s-sarcoma ; Kaposi’s sarcoma
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A 76-year-old female patient developed severe manifestations of a kaposi-like acroangiodermatitis (so-called Mali’s disease) due to chronic venous insufficiency of the lower extremities. The patient presented with large areas of confluent, violaceous or brown-black papules on both lower legs. Histologically, proliferation of thick-walled capillaries was seen in the upper dermis consisting of fully differentiated endothelial cells, as shown by immunohistochemistry. In contrast to true Kaposi’s sarcoma, human-herpes-virus-8 DNA could not be detected by polymerase-chain-reaction in this condition. We review the diagnostic criteria used to distinguish between acroangiodermatitis, also called pseudo-Kaposi’s sarcoma, and the true Kaposi’s sarcoma.
    Notizen: Zusammenfassung Wir berichten über eine 76jährige Patientin mit einer ausgeprägten kaposiformen Akroangiodermatitis (Morbus Mali), die sich klinisch mit großflächig konfluierenden, lividroten bis bläulich-schwarzen Papeln an beiden Unterschenkeln manifestierte und auf einer chronisch-venösen Insuffizienz Grad II nach Widmer mit Stammvarikosis Grad IV nach Hach sowie Parva- und Perforansinsuffizienzen bereits beruhte. Histologisch fanden sich, beschränkt auf die obere Dermis, prominente, dickwandige Kapillarproliferate, deren Endothelzellen immunhistologisch als ausgereift identifiziert werden konnten. In der Polymerase-Ketten-Reaktion war das Humane Herpes-Virus-8, das neuerdings beim klassischen und HIV-assoziierten, echten Kaposi-Sarkom nachgewiesen wurde, nicht nachweisbar. Das Krankheitsbild war bei unserer Patientin so ausgeprägt, daß wir hier unter Berücksichtigung der neueren Literatur erneut auf die Kriterien zur Abgrenzung der kaposiformen Akroangiodermatitis vom Kaposi-Sarkom eingehen.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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