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  • Campholenic derivatives  (1)
  • Keywords. β-Campholenic compounds; Epoxidation; KMnO4 oxidation; Reduction of epoxides; Allylic alcohols.  (1)
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung und Reaktionenvon Oxidationsprodukten aus β-Campholenverbindungen (1999)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 130 (1999), S. 809-817 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Keywords. β-Campholenic compounds; Epoxidation; KMnO4 oxidation; Reduction of epoxides; Allylic alcohols.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary.  Whereas the synthesis of α-campholenic compounds starting from α-pinene has been well investigated, only few is known about β-campholenic compounds. We obtained compounds suitable as precursors for the functionalization of the side chain of the β-isomer of the sandalwood flavour Brahmanol®. Now we report about the synthesis and the rearrangement of various β-campholenic epoxides to allylic alcohols or a bicyclic γ-lactone and the synthesis of cyclohexenones from β-campholenic esters.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00010262
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthese, Struktur und Reaktionen von α-Campholenepoxiden (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1993 (1993), S. 987-991 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Sandalwood odour ; Epoxidation, stereocontrolled ; Campholenic derivatives ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis, Structure and Reactions of α-Campholenic EpoxidesThe epoxidation of α-campholenic compounds 3, 4 is described, besides the rearrangement of the epoxides 5 and 6 into the hydroxy-β-campholenic system 7, 8, the reduction to the tertiary alcohols 11a, 12a, the alkylation reaction to 11b and 12b and the conversion of 7 into the diketone 10 are reported. The stereochemistry and the odour of the new compounds are also described.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1993199301157
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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