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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 198-204 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Frog Venoms.Isolation and Structure of Pumiliotoxin CPumiliotoxin C, a base of the composition C13H25N, is isolated as the crystalline hydrochloride from the skin extracts of Dendrobates pumilio, a strikingly colored Panamanian frog. Complete X-ray analysis of this new venom by the so-called symbolic addition procedure establishes the structure as 2-n-propyl-5-methyl-cis-decahydroquinoline, a type of base, though related to coniine, is here reported for the first time as a natural product. The relative configurations of the four asymmetric centers are elucidated. In addition to this venom there are the congeners pumiliotoxins A and B, as well as further homologs and analogs which have also been isolated from the related frog Dendrobates auratus, and characterized by mass spectra.
    Notizen: Aus dem Hautextrakt des in Panama vorkommenden, auffallend gefärbten Froschs Dendrobates pumilio läβt sich das gut kristallisierende Hydrochlorid einer Base Pumiliotoxin C der Formel C13H25N isolieren. Durch Röntgen-Strukturanalyse dieser Base nach dem „symbolischen Additionsverfahren“ (symbolic addition procedure) läβt sich zeigen, daβ es sich um einen zum ersten Mal in der Natur beobachteten, dem Coniin weitläufig verwandten Giftstofftyp handelt, nämlich um ein 2-n-Propyl-5-methyl-cis-decahydrochinolin, dessen vier asymmetrische Zentren in ihrer relativen stereochemischen Bezeichnung aufgeklärt werden. Neben Pumiliotoxin C leiten sich auf Grund der Massenspektren die Pumiliotoxine A und B sowie noch weitere aus dem verwandten Frosch Dendrobates auratus isolierte Basen von einem ähnlichen cis-Deca- oder Octahydrochinolin-System ab.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry 7 (1969), S. 1489-1496 
    ISSN: 0449-296X
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 14C-tagged triphenylmethyl hexachloroantimonate was used to initiate the polymerization of THF. An activity count on the polymers indicated no incorporation of initiator fragments into the macromolecule. On ascertaining the fate of the tagged trityl fragment it was found that the activity resided in the triphenylmethane isolated from the methanol supernatant. This indicates that at least one sequence of the initiation reaction in this polymerization involves hydride ion abstraction.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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