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  • 1
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 21.10.Dr ; 23.60.+e ; 25.70.−z ; 27.90.+b
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract In an experiment carried out to identify element 110, we have observed anα-decay chain, that can be unambiguously assigned to269110. In a scries of preexperiments the excitation functions of the fusion reactions50Ti +208Pb→258104* and58Fe +208Pb→266108* were measured with high precision in order to get the optimum projectile energies for the production of these heavy elements. The cross-section maxima of the 1n evaporation channels were observed at excitation energies of 15.6 MeV and 13.4 MeV, respectively. These data result in an optimum excitation energy of 12.3 MeV of the compound nucleus for the production of269110 in the reaction62Ni +208Pb→269110 + 1n. In irradiations at the corresponding beam energy of 311 MeV we have observed a decay chain of 4 subsequent a decays. This can be assigned to the isotope with the mass number 269 of the element 110 on the basis of delayed α-α coincidences. The accurately measured decay data of the daughter isotopes of the elements 108 to 102, obtained in the previous experiments, were used. The isotope269110 decays with a hair-life of (270 -120 +1300 ) μs by emission of (11.132±0.020) MeV alpha particles. The production cross-section is (3.3 -2.7 +6.2 ) pb.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    The European physical journal 351 (1995), S. 125-126 
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 23.60.+e ; 27.90.+b
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract Two new neutron-deficient isotopes,213Pa and214Pa were produced in complete fusion reactions of51V-ions with170Er targets at (5.2−5.6) AMeV. The assignment was based on delayed evaporation residue -α -α time and position coincidences. Theα- decay energies of213,214Pa were measured to be Eα=(8236±20) keV and Eα=(8116±20) keV, respectively. The half-lives of213,214Pa were determined to be T1/2=(5.3 −1.6 +4.0 ms and T1/2=(17 ±3) ms, respectively.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 21.10.Dr ; 23.60.+e ; 25.70.−z ; 27.90.+b
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract The new element 111 was produced and unambiguously identified in an experiment at SHIP, GSI Darmstadt. Three nuclei of the isotope272111 were observed in irradiations of209Bi targets with64Ni projectiles of 318 MeV and 320 MeV energy. The cross-sections are (1.7 −1.4 +3.3 ) pb and (3.5 −2.3 +4.6 ) pb, respectively. The nuclei decay by a emission into the new and so far the heaviest isotopes of the elements 109 and 107 with mass numbers A=268 and A=264. Theα-decay chains were followed down to the known nuclei260105 and256Lr.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 21 (1990), S. 93-104 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Understanding the relationships between mechanical and other physico-chemical properties and the microstructural chemistry is a necessity for a well-controlled development of new materials. A prerequisite for the achievement of this goal is an advanced microanalytical characterization, which can be obtained by application of surface analysis methods. Among these, high resolution Auger electron spectroscopy (HR-AES or Scanning Auger Microscopy, SAM) has proved to be extremely useful for surface, interface and depth profile analysis of ceramic materials. After a short presentation of the principles and the main areas of application, specific advantages are discussed for some examples. Those are e.g. a depth of information in the nanometer range, a sub-micrometer lateral resolution, a relatively high detection sensitivity for the light elements like B, C, N, O, and a small matrix effect in quantitative analysis. The main disadvantages are due to a variety of detrimental electron beam induced effects which are outlined for some examples of oxide and non-oxide ceramics. The generation of electrical charging of insulating ceramics and its avoidance or reduction by appropriate experimental procedures is particularly emphasized.
    Notizen: Das für eine kontrollierte Materialentwicklung benötigte Verständnis des Zusammenhangs zwischen mechanischen und anderen physikalisch-chemischen Eigenschaften und dem mikrostrukturellen Aufbau setzt eine leistungsfähige mikroanalytische Charakterisierung voraus, die vor allem durch den Einsatz oberflächenspezifischer Untersuchungsverfahren erhalten werden kann. Unter diesen hat sich insbesondere die hochauflösende Auger-Elektronenspektroskopie (High Resolution Auger-Electron Spectroscopy, HR-AES bzw. Scanning Auger Microscopy, SAM) in Verbindung mit Oberflächen-, Bruchflächen- und Tiefenprofilanalysen bewährt, deren Grundlagen und Haupteinsatzgebiete unter besonderer Berücksichtigung keramischer Werkstoffe vorgestellt werden. Den Vorteilen kleiner Informationstiefe im Nanometerbereich, der hohen Ortsauflösung im Sub-Mikrometer-Bereich, der vergleichsweise hohen Nachweisempfindlichkeit für leichte Elemente wie B, C, N, O sowie der geringen Matrix-Effekte bei der quantitativen Analyse stehen als Nachteile eine Reihe störender elektronenstrahlinduzierter Effekte gegenüber. Diese werden anhand ausgewählter Beispiele für oxidische- und nichtoxidische Keramiken erläutert, wobei besondere Betonung auf die Entstehung von elektrischen Aufladungen bei nichtleitenden Keramiken und deren Vermeidung bzw. Verminderung durch geeignete experimentelle Maßnahmen gelegt wird.
    Zusätzliches Material: 14 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 23.60.+e ; 25.85. Ca ; 25.70. Jj ; 27.90.+b
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract Evaporation residues from the heavy-ion fusion reaction50Ti on209Bi were investigated. They were separated from the projectile beam by the velocity filter SHIP and identified after implantation into an array of position-sensitive surface-barrier detectors by analyzing theirα-decay chains. Spontaneous fission was also observed. Four newα emitters,258105 (T1/2=4.4 −0.6 +0.9 s),257105 (T1/2= 1.4 −0.3 +0.6 s),254Lr (T 1/2= 13 −2 +3 s), and253Lr (T 1/2=1.3 −0.3 +0.6 s) could be identified. For the isotope257105 we obtained a spontaneous-fission branch of about 20%. A spontaneous-fission activity with a halflife comparable to that for theα decay of258105 was explained as fission of258104, formed by electron capture from258105. An excitation function for evaporation-residue production was measured for bombarding energies in the range ofE CM=184.4 MeV toE CM=196.6 MeV. Nearly all evaporation residues we observed, could be attributed to the 1n and 2n deexcitation channels. The maximum cross sections wereσ(1n)=c/2.9±0.3) nbarn, andσ(2n)=c/2.1±0.8) nbarn, respectively. We could measure the total kinetic energy of the fission fragments of258104 to be TKE=(220±15) MeV, a value that fits into empirical systematics based on aZ 2/A 1/3 dependence.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 42 (1991), S. 169-178 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Auger-spectroscopic investigations into pitting corrosion of FeCr, FeMo and FeCrMo alloysA single pit was produced on binary iron-chromium (Fe17Cr), iron-molybdenum (Fe1Mo, Fe3Mo, and Fe5Mo) and ternary iron-chromium-molybdenum alloys (Fe17CrxMo, x = 1, 3, 7 wt.%) in 0.5 M H2SO4 with Cl- additions (0.02 to 0.08 molar) at room temperature. Compositional changes at the bottom of the pit and in the surrounding passive film were determined using high resolution Auger-Electron Spectroscopy (AES). The chromium and molybdenum content of the passive layers are not changed in the presence of Cl- and there is no incorporation of chlorine in the passive film as long as the films were formed in a chlorine-free electrolyte and Cl- was added later. At the bottom of the pits salt films could be determined in all cases after removing the electrolyte with filter paper. These salt films are strongly enriched in chromium, molybdenum and chlorine. The salt film was not detectable for Fe-Cr after rinsing the samples with distilled water, whereas in the case of molybedenum additions the salt film could not be washed away with water.
    Notizen: Ein einzelnes Loch wurde auf der passiven Oberfläche von Eisen-Chrom-(Fe17Cr), Eisen-Molybdän-(Fe1Mo, Fe3Mo und Fe5Mo) und ternären Eisen-Chrom-Molybdän-Legierungen (Fe17CrxMo, x = 1, 3, 7 Gew.%) durch Lochkorrosion in 0,5 M H2SO4 mit Cl--Zusätzen von 0,02 und 0,08 Mol/l bei Raumtemperatur erzeugt. Die Zusammensetzung des Lochbodens und der umgebenden Passivschicht wurde mit Hilfe der hochauflösenden Augerelektronenspektroskopie (AES) bestimmt. Der Chrom- und Molybdängehalt des Passivfilmes wird durch die Anwesenheit der Cl--Ionen nicht verändert, und es wird kein Chlor in den Passivfilm eingebaut, solange der Film in chloridfreiem Elektrolyt gebildet und Cl- später zugesetzt wurde. Auf dem Lochboden konnten in allen Fällen Salzfilme festgestellt werden, nachdem der Elektrolyt mit Filterpapier aufgesogen wurde. Diese Salzfilme waren stark mit Chrom, Molybdän und Chlor angereichert. Bei der Fe-Cr-Legierung konnte der Salzfilm nach Spülung mit Wasser nicht mehr nachgewiesen werden, während bei den molybdänhaltigen Legierungen der Salzfilm mit Wasser nicht entfernt werden konnte.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 89-89 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 41 (1990), S. 756-760 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidationsverhalten von Hartstoffschichten aus CrNx und (Cr,Al)NxDurch reaktives Magnetron-Sputtering hergestellte Nitrid-Hartstoffschichten aus CrNx und (Cr,Al)Nx wurden in Luft bei Temperaturen zwischen 500°C und 900°C bis zu 16 Stunden lang oxidiert. Ursprüngliche und oxidierte Proben wurden durch Auger-Elektronenspektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenbeugung untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß die Oxidation von Beschichtungen aus CrNx durch das Wachstum einer Chromoxidschicht gekennzeichnet ist, das durch Diffusion von Cr aus der Nitridschicht bestimmt wird. Unterhalb der Oxidschicht entsteht eine an Cr verarmte und mit N angereicherte Schicht. Beschichtungen mit dem ternären (Cr,Al)Nx sind bei allen Temperaturen zwischen 500°C und 900°C etwa fünfmal mehr oxidationsbeständig, als solche aus CrNx. Die Oxidschicht auf (Cr,Al)Nx zeigt eine ausgeprägte Variation der Zusammensetzung mit der Tiefe. Diese kann im wesentlichen durch das Vorherrschen einer äußeren Cr-reichen (Cr,Al)-Oxidschicht gedeutet werden, die sich nach innen zu in einer Al-angereicherten (Cr,Al)-Oxynitridschicht fortsetzt. Im Gegensatz zu CrNx findet man eine breite Interdiffusionszone von N und O. In beiden Fällen wird der Oxidationsvorgang hauptsächlich durch die Diffusion von Cr bestimmt.
    Notizen: Reactively magnetron-sputtered CrNx and (Cr,Al)Nx hard costings were oxidized in air at temperatures between 500°C and 900°C for periods up to 16 h. The original and the oxidized samples were characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction and scanning Auger electron spectroscopy. The results show that CrNx coatings oxidize by growth of chromium oxide layer on top of the coating governed by outward diffusion of Cr. Below the oxide layer, a Cr-depleted and N-enriched intermediate nitride layer is left. The ternary (Cr,Al)Nx nitride coating is about five times more oxidation resistant than CrNx at all temperatures between 500°C and 900°C. The oxide layer on (Cr,Al)Nx shows a strong variation in composition with depth, which can be interpreted as a main oxide layer of a Cr-rich (Cr,Al) oxide followed by an Al-enriched (Cr,Al) oxynitride. In contrast to CrNx, a wide interdiffusion zone of N and O is found. In both cases the oxidation process is mainly controlled by Cr diffusion.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Surface and Interface Analysis 5 (1983), S. 210-216 
    ISSN: 0142-2421
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Thin films of anodically formed Ta2O5 and Nb2O5 on polycristalline Ta and Nb, respectively, are analysed with AES during sputtering with Ar+ ions at energies between 0.5 keV and 5 keV. A sputtering induced depletion of oxygen at the surface is observed in both oxides. The kinetics of this depletion and the steady-state composition at the surface of the samples are studied as a function of the primary ion energy. The results are interpreted using a modification of the model of Ho et al. (1976) for the preferential sputtering of alloys. The thickness of the transient layer increases non-linearly from 1.6 to 3.4 nm with increasing ion energy. Below 2 keV, the surface depletion of oxygen increases with decreasing ion energy and is constant above 2 keV up to 5 keV. The results are similar for both oxides. At 2 keV, the minimum measured width of the oxide/metal interface is 2 nm for Ta2O5/Ta and is about two times larger for Nb2O5/Nb. In both cases it increases with the square root of the ion energy and it is independent on the oxide layer thickness between 10 nm and 150 nm.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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