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    Digitale Medien
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    Springer
    International journal of legal medicine 85 (1980), S. 255-261 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Serum groups ; transferrin subtypes ; Transferrin subtypes ; Serumgruppen, Transferrin-Untergruppen ; Transferrin-Untergruppen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Mit Hilfe der isoelektrischen Fokussierung in Polyacrylamidgelen (PAGIF) wurden 450 Proben von nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Es wurden drei häufige Untergruppen Tf C1, C2-1 und C2 differenziert, sowie die seltenen Varianten TfB1, B1-2, B2, D1, D1-2, D2 und D3 beobachtet. Die Allelfrequenzen in dieser Stichprobe betrugen: TfC1=0,8544, TfC2=0,1367, TfB1=0,0011, TfB1-2=0,0022, TfB2=0,0045, and TfD1=0,0011. Die Untersuchung von 73 Elternpaaren mit ihren Kindern ergab keine Abweichung vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang. Modifizierung der Methode durch Zusatz von 0,01 M FeCl3 zu den Seren vor der Auftrennung ließ weitere Variation erkennbar werden und erlaubte sechs häufige Untergruppen zu differenzieren, nämlich C1, C2-1, C2, C3, C3-1 und C3-2.
    Notizen: Summary A sample of 450 sera from unrelated individuals from Southern Germany was examined by isoelectric focusing on polyacrylamide gels. Three common subtypes, TfC1, C2-1, and C2, were differentiated. In addition, the rare variants TfB1, B1-2, B2, D1, D1-2, D2, and D3 were observed. The frequencies of the Tf alleles in our sample were found to be: TfC1=0.8544, TfC2=0.1367, TfB1=0.0011, TfB1-2=0.0022, TfB2=0.0045, and TfD1=0.0011. Analysis of 73 parents with 73 children did not show deviations from the expected mode of inheritance. Modification of the method by addition of 0.01 M FeCl3 to the sera prior to examination did, however, reveal further variation and permitted the distinction of six subtypes, C1, C2-1, C2, C3, C3-1, and C3-2.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Springer
    International journal of legal medicine 83 (1979), S. 259-264 
    ISSN: 1437-1596
    Schlagwort(e): Serum groups ; properdin factor B ; Bf-polymorphism ; Bf0-allele ; Serumgruppen ; Properdin Faktor B ; Bf-Polymorphismus ; Bf0-Allel
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Rechtswissenschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Unter Verwendung der Agarosegel-Hochspannungselektrophorese mit darauffolgender Immunofixation wurde der Polymorphismus des Properdin-Faktors B (Bf, C3-Proaktivator, GBG = Glyzin-reiches β- Glykoprotein) bei 1115 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Sieben Phänotypen wurden beobachtet und folgende Allel- frequenzen berechnet: BfS = 0,8094, BfF = 0,1790, BfS1 = 0,0094 und BfF1 = 0,0022. Die Untersuchung von 94 Elternpaaren mit 98 Kindern und 420 Mutter-Kind-Verbindungen erbrachte keine Abweichungen vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang des Bf-Merkmals. In einer weiteren Familie ergab sich ein Hinweis für die Existenz eines stummen Allels auf dem Bf-Locus.
    Notizen: Summary The polymorphism of the properdin factor B (Bf, C3-proactivator, GBG = glycin-rich-β-glycoprotein) has been investigated by high voltage agarose gel immunofixation electrophoresis in 1115 unrelated persons from Southern Germany. Seven phenotypes were observed; the allele frequencies were calculated as Bfs = 0.8094, BfF = 0.1790, BfS1 = 0.0094, BfF1 = 0.0022. A study of 94 parents with 98 children and 420 mother-child combinations showed no deviation from the assumed autosomal codominant mode of inheritance. In one additional family the findings suggested the existence of a silent allele at the Bf-locus.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    European journal of pediatrics 149 (1990), S. 789-791 
    ISSN: 1432-1076
    Schlagwort(e): Alpha 1-Antitrypsin ; Glycoproteins ; Resuscitation ; Shock ; Liver disease
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Microheterogeneity of the glycoprotein α1 has been investigated sequentially by high resolution isoelectric focusing in a child with the proteinase inhibitor MS phenotype after near-drowning A band-splitting with additional cathodal fractions exhibited migration from the most cathodic to the anodic positions of the glycoprotein isoforms in the course of postresuscitation disease. The pattern may reflect the time- and stage-dependent hypoxic and post-hypoxic effects on hepatocellular metabolic zonation.
    Materialart: Digitale Medien
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