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    Digitale Medien
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    Springer
    Der Pathologe 18 (1997), S. 425-429 
    ISSN: 1432-1963
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Telomere ; Telomerase ; Zellzyklus ; Tumorprogression ; Key words Telomeres ; Telomerase ; Cell cycle ; Tumor progression
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Complex mechanisms have evolved in mammalian cells for regulating cellular lifespan. Normal cells demonstrate a strictly limited growth potential and senescence after a defined number of cell divisions. In contrast, tumor cells often exhibit an apparently unlimited proliferation potential and are termed immortalized. It has been proposed that the progressive shortening of the tips of the eukaryotic chromosomes – the telomeres – is an important component of senescence and is involved in the control of cell cycle. The enzyme telomerase adds TTAGGG repeats onto mammalian telomeres, preventing their shortening. Telomerase is normally inactive in most somatic cells, but detectable in tumor cells. The activation of telomerase in malignant cancers seems to be an important step in tumorigenesis in order to gain the ability of indefinite proliferation and to become immortal. This review describes the present knowledge of telomeres and telomerase and their role in cellular senescence and human aging. It summarizes aspects of telomerase in cancer and its function as a diagnostic and prognostic tumor marker.
    Notizen: Zusammenfassung In letzter Zeit fanden spezielle Abschnitte des menschlichen Genoms in der Tumorforschung besondere Beachtung: die Telomere. Telomere, d.h. die Enden aller linearen eukaryotischen Chromosomen, bestehen aus repetitiven DNA-Sequenzen und aus spezifischen Proteinen. Die Funktion der Telomere besteht im Schutz der Chromosomenenden vor Degradation, Fusion und Rekombination. In den meisten somatischen Zellen verkürzen sich die Telomere mit jedem Zellzyklus. Im übertragenen Sinn kann dieser Verlust an telomeren DNA-Sequenzen als eine mitotische Uhr aufgefaßt werden, mit der eine Zelle die Anzahl der Zellteilungen zählt und Lebensspanne und Zellalterung dirigiert. Sind die Telomere bis zu einem kritischen Punkt verkürzt, erfolgt die Einleitung des Apoptoseprozesses. Einige wenige Zelltypen entgehen der zellulären Seneszenz durch die Expression des Enzyms Telomerase. Dieses Ribonukleoprotein katalysiert die De-Novo-Addition von Nukleotiden an den Telomerenden. Das Enzym ist in den meisten somatischen Zellen in vivo nicht nachweisbar, wurde aber in der Mehrzahl aller Tumorgewebe gefunden. Die Aktivierung der Telomerase scheint Tumorzellen zu unbegrenzter Proliferation und zum Erreichen der Immortalität zu befähigen. Aktuelle Studien zur Telomeraseaktivität in Tumoren unterstreichen, daß die Progression eines Tumorzellklons u.a. maßgeblich von der Aktivierung der Telomerase abhängt. Deshalb könnten Telomeraseinhibitoren neue Möglichkeiten in der Tumortherapie eröffnen.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Tumor necrosis factor ; Interferon gamma ; Colonic neoplasms
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Recombinant human tumor necrosis factor (TNF) is a cytotoxic monokine with immunomodulatory functions. Gamma interferon (g-IFN) synergizes with TNF in many ways. We therefore conducted a Phase I/II combination trial with TNF and g-IFN at an immunomodulatory dose level in 16 patients with colorectal cancer. TNF (50 μg/m2 in a 30 min infusion) and g-IFN (100 μg in subcutaneous injections) were administered daily Monday through Friday for 4 weeks. Two cases of major toxicity, one acute renal failure and one case of severe thrombocytopenia, led to discontinuation of study medication in these patients. Toxicities in remaining patients were manageable with conservative treatment. Changes in laboratory values included leukopenia, anemia and thrombocytopenia. Alterations in lipid metabolism and changes in serum levels of acute phase proteins were observed. Increase in both total lymphocytes and a Leu 11 positive subpopulation, as well as an induction of measurable interleukin 2 serum levels in a subgroup of patients, were noted. Response results of 14 evaluable patients were one patient with a mixed response, 4 with stable disease and 9 with disease progression. Median survival was 23.5 weeks with only one patient alive after 71 weeks. Therefore the drug combination of TNF/g-IFN in the chosen regimen cannot be recommended for the treatment of patients with colorectal cancer.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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