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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (16)
  • Chemistry  (10)
  • sesquiterpenes  (6)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (16)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): Compositae ; Senecio species ; bisabolene derivatives ; cacalol derivatives ; cumol derivatives. ; eremophilanes ; sesquiterpenes ; shikimic acid ester
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 24 (1985), S. 1525-1529 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): Compositae ; Moscharia pinnatifida ; cyperenes nerolidol derivatives. ; guaianes ; isocedrenes ; sesquiterpenes
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 21 (1982), S. 456-457 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): Alcantara ekmaniana ; Compositae ; Vernonieae ; epi-ilicic acid. ; sesquiterpenes
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 21 (1982), S. 2119-2120 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): 5, 12-lactone. ; Compositae ; Hypochoeris cretensis ; guaianolide ; sesquiterpenes
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 21 (1982), S. 371-374 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): C. pseudoinsignis ; Chromolaena chasleae ; Compositae ; Eupatorieae ; cadinene derivatives ; prostaglandin-like acid. ; sesquiterpenes
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 21 (1982), S. 2531-2535 
    ISSN: 0031-9422
    Schlagwort(e): C. parvifolia ; Cineraria fruticulorum ; Compositae ; cinalbicol derivatives ; dimeric spiroketone ; hydroxymyrtenol. ; new carbon skeleton ; sesquiterpenes ; spathulenol derivatives ; γ-humulene derivatives
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 27 (1987), S. 1258-1264 
    ISSN: 0032-3888
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: A study was carried out to characterize the microstructure and distribution of some mechanical properties in reinforced reaction injection molding panels (RRIM). The panels were prepared under a variety of processing conditions. Scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, and Fourier transform infrared analysis were employed for microstructure characterization. The following mechanical tests were carried out: dynamic mechanical, tensile, and impact. The results indicate significant relationships between processing conditions, microstructure, and mechanical properties. In particular, the skin/core structure of the panels and the size distribution of bubbles in the matrix have an important effect on the impact properties. Furthermore, the balance between the distributions of cure and crystallinity, which is difficult to define clearly, plays an important role in determining panel behavior.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notizen: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 213-219 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Für die Hydrazin-Komplexe von Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) und Zn(II) werden Zusammensetzung und Bildungskonstanten nach der Methode von Rossotti und Rossotti ermittelt, wobei experimentell pH-Titrationen in Lösungen durchgeführt wurden, die Metall-perchlorat, Hydrazin-diperchlorat und Natriumperchlorat (Ionenstärke μ = 1, t = 30°C) enthalten. In entsprechender Weise wurden die Bildungskonstanten für die Protonisierung von Hydrazin bestimmt. Selbst bei den höchsten Verhältnissen: Gesamt-Hydrazin/Gesamt-Metall (etwa 60) haben die höchsten Komplexe nur bei Co(II) und Zn(II) das Verhältnis:Metall/Hydrazin = 1 : 2, während in allen anderen Fällen in Lösung nur 1 : 1-Komplexe zu existieren scheinen.Die Werte der Bildungskonstanten (30°C, μ = 1) siehe „Summary“.Die nach Bjerrum berechneten β1-Werte sind mit den gefundenen in recht guter Übereinstimmung mit Ausnahme für Co(II). Die Grenzen für die Bjerrum-Methode werden diskutiert.
    Notizen: The compositions and formation-constants of the complexes formed by Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with hydrazine have been evaluated graphically following the method of Rossotti and Rossotti using the necessary data from the results of pH titration of solutions containing the metal perchlorate, hydrazinium diperchlorate and sodium perchlorate at an ionic strength of unity at 30°C. The values of the successive equilibrium constants for the protonation of hydrazine, which were also needed, have been evaluated separately by similar procedure. Even at the rather high ratio of ca. 60 of (total hydrazine)/(total metal) the highest complexes which appear to be formed in the systems investigated have the ratio of metal:hydrazine of 1:2 for Co(II) and Zn(II), while in all the other cases only 1: 1 complexes appear to exist in solution.The values of the formation-constants (at 30°C; μ = 1) obtained are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} \log \beta _1 :{\rm Mn(II), 4}{\rm .76; Co(II), 1}{\rm .78; Ni(II),3}{\rm .18; Cu(II),6}{\rm .67;Zn(II), 3,69}{\rm.} \\ \log \beta _2 :{\rm Co(II), 3}{\rm .34; Zn(II), 6}{\rm .69}. \\ \end{array} $$\end{document}β1 values obtained from the Bjerrum relation are in fairly good agreement with those given above except for Co(II). The limitations of Bjerrum's method are discussed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 173-179 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Untersuchungen an MM″ (NCS)4-Komplexen (M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII)Komplexe des Typs MM′(NCS)4 · xL M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII; x = 2, 4, 6; L = Nicotinamid (nia), Isonicotinsaiurehydroxid (inh) 2-Aminopyrimidin (2apm)] wurden dargestellt und charakterisiert durch Elementaranalyse, molare Leitfähigkeit, magnetisches Moment, IR- und Elektronenspektren.
    Notizen: Coordination complexes of the type MM″(NCS)4 · xL M = Ni(II), Fe(II), Zn(II), M″ = Hg(II), Zn(II), x = 2, 4, 6 and L = nicotinamide (nia), 3-cyanopyridine (3-cpy), 4-cyanopyridine (4cpy), 4-aminopyridine (4apy), isonicotinic acid hydrazide (inh), 2-aminopyrimidine (2apm)l have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic moment, infrared and electronic spectral studies. Molar conductance data of NiZn(NCS), complexes are equivalent to 1:1 electrolyte. The infrared spectral studies indicate that only bridged thiocyanate groups are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L=3 and 4cpy, inh] and FeHg(SCN)4 · 2L [L = nia, 2apm], whereas both bridged and terminal thiocyanates are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L = nia, 3apy and ZnHg(SCN)4 · 2(inh). BOHR magneton values and electronic spectral data indicate an octahedral environment around nickel and iron in their complexes. Symmetry and group theory have also been used to establish the structure of the complexes.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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