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    Radiolysis of polymers of chlorine methacrylates (1988)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 26 (1988), S. 2669-2681 
    Details
    ISSN: 0887-624X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Polymers of α-chloroacrylate (MCA), 1-chloroethyl methacrylate (1CEMA), 2-chloroethyl methacrylate (2CEMA), 2,2,2-trichloroethyl methacrylate (trCEMA) and 1,2,2,2-tetrachloroethyl methacrylate (teCEMA) were γ-irradiated at 77 K. The primary radicals were generated by the abstraction of chlorine. They decay or change into chain end radicals upon warming up to room temperature.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pola.1988.080261004
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  • 2
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    Über Ferrocenderivate. VIII. Die Darstellung von monomeren und polymeren Ferrocenylenoxadiazolen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 149-158 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ferrocencarbonylhydrazide wurden durch Umsetzung von Ferrocencarbonsäureestern order -chloriden mit Hydrazin oder Säurehydraziden hergestellt und durch Cyclodehydratisierung in die entsprechenden 1,3,4-Oxadiazole übergeführt. Ferrocenyl-1,3,4-Oxadiazole konnten auch durch direkte Synthese aus Ferrocencarbonsäurechloriden und substituierten Tetrazolen gewonnen werden. Nach analogen Methoden wurden Poly-ferrocenylen-hydrazide und Poly-ferrocenylen-1,3,4-oxadiazole hergestellt. Die thermische Beständigkeit der Poly-ferrocenylen-1,3,4-oxadiazole wurde untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350308
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    Oxydative Spaltung von 1-Acylsemicarbaziden (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 936-941 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-Acylsemicarbazide reagieren in Dimethylsulfoxid/Kaliumhydroxid mit molekularem Sauerstoff unter Abspaltung von Stickstoff, Kohlenmonoxid und Wasser zu N-substituierten Carbonsäureamiden. Die Umsetzung verläuft wahrscheinlich über die Zwischenstufe der instabilen Azoverbindungen. Durch ein Kreuzungsexperiment wurde festgestellt, daß die Carbonsäureamidbildung zumindest teilweise intermolekular über Bruchstücke erfolgt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110612
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  • 4
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    Über Ferrocenderivate. IX. Synthesen und Thermostabilitäten von 1,1′-Ferrocenylengruppen enthaltenden polymeren und oligomeren 1,3,4-Oxadiazolen (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 958-969 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Polymere, die gleichzeitig 1,1′-Ferrocenylengruppen und 1,3,4-Oxadiazolringe in der Kette enthalten, wurden durch Reaktion von Dicarbonsäuredichloriden mit Bis-tetrazolen in Pyridin oder N,N-Diäthylanilin und durch chemische Cyclodehydratisierung von Poly-(acylsemicarbaziden) mittels Phosphoroxychlorid dargestellt. Die relativ geringe thermische Stabilität dieser Polymeren ist sowohl auf die Unbeständigkeit des substituierten Ferrocens als auch auf die Instabilität der mit Ferrocen substituierten 1,3,4-Oxadiazolringe zurückzuführen, wie durch Untersuchungen an einer von uns für diesen Zweck synthetisierten oligomeren Verbindung vom Molekulargewicht 1086 festgestellt wurde.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110614
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    Über den Einfluß der Initiatorkonzentration auf die Polymerisationsgeschwindigkeit und kinetische Kettenlänge von DiallylterephthalatHerrn Professor Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 901-906 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diallylterephthalat wurde ohne Lösungsmittel bei 80°C und mit Benzoylperoxid als Initiator polymerisiert. Es wird ein linearer Zusammenhang erhalten, wenn man VBr/[I]0,5 gegen die Wurzel aus der Initiatorkonzentration aufträgt. Die funktionelle Abhängigkeit wird aus dem Reaktionsmechanismus heraus auch kinetisch abgeleitet.Die Zerfallskonstante kd des Benzoylperoxides in Diallylterephthalat bei 80°C wurde nach der Methode der dead-end-Polymerisation bestimmt und aus der funktionellen Beziehung zwischen VBr/[I]0,5 und [I]0,5 berechnet. Die erhaltenen Werte für die Konstante stimmen gut überein.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160605
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  • 6
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    Polymer dissolution. I. On the dissolution behavior of copolymers of methyl methacrylate and methacrylic acid (1994)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 51 (1994), S. 297-301 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Copolymers of methyl methacrylate with methacrylic acid [P(MMA/MA)] are interesting resist materials for microlithography. At moderate baking temperatures, these copolymers undergo an intramolecular cyclization, yielding terpolymers containing anhydride moieties. This process has striking consequences for the dissolution behavior and results in higher ketone solubilities. The dissolution rates in methyl ethyl ketone (MEK) and in mixtures with ethyl glycol (EG) correlate in an Arrhenius-like manner with the reciprocal baking temperatures. Two distinct temperature ranges with different slopes between 130-180°C and 180-230°C are found. This is in good agreement with other findings, indicating a different mechanism of anhydride formation in these temperature regions. The activation energies for the dissolution of P(MMA/MA) in EG or EG/MEK mixtures are about 17 kcal/mol and those of the thermally treated material in MEK or MEK/EG or mixtures of MEK with methyl isobutyl ketone (MIBK) are in the range of 20-30 kcal/mol. For the investigation of the Mn dependence, γ-irradiated probes of the copolymer were used. We obtained the usual exponential Mn dependence with an exponent of 0.7-0.8 in MIBK and 0.3-0.4 in EG. Our findings are in agreement with a “relaxation-controlled” dissolution behavior, especially for the anhydride-containing terpolymer. No residual layers or pronounced inhibition periods indicative for gel-layer formation, however, could be found. We suggest a normal dissolution process with a very small gel layer. For the copolymer in an alcohol-containing solvent, a stress-driven dissolution behaviour is more likely. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1994.070510212
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  • 7
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    J. Ulbricht, Grundlagen der Synthese von Polymeren. 2. Aufl., 281 S., 57 Abb., 36 Tab., 15 × 22,5 cm. Hüthig & Wepf, Basel-Heidelberg-New York 1992, geb., DM 98,-.ISBN 3-85739-122-7 (1993)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 335 (1993), S. 216-216 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19933350225
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  • 8
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    Radikalreaktionen in γ-bestrahltem Polymethylmethacrylat (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 162-166 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reactions of radicals formed by 60Co irradiation in poly(methyl methacrylate) and copolymers of methyl methacrylate and methacrylic acid (70/30) have been investigated. Further radical formation was found to occur with increasing temperature, amounting to 10% of the radical formation by γ-radiolysis. The validity of the model of a wide distribution of reaction rates is discussed.
    Notizen: Die Reaktionen der Radikale, die durch 60Co-Strahlung in Polymethylmethacrylat und in Copolymerisaten aus Methylmethacrylat und Methacrylsäure (70/30 Masse-%) erzeugt werden, wurden untersucht. Es wird nachgewiesen, daß durch Temperaturerhöhung weitere Radikale erzeugt werden, die 10% der durch γ-Radiolyse gebildeten Radikalkonzentrationen erreichen. Die Anwendbarkeit des Modells der breiten Verteilung der Reaktionsgeschwindigkeiten wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010360310
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    EPR-Untersuchungen γ-bestrahlter chlorsubstituierter Poly(methacrylate) (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 114-119 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: γ-radiolysis of poly(methyl methacrylate) (PMMA) and chlorosubstituted poly(methacrylates) gives radicals with comparable nine-line-EPR spectra. The transformations of the molecules were discussed in light of the quantitative differences in the accumulation processes. EPR-spectra at liquid helium temperatures confirm the hypothesis of allyl radical accumulation in PMMA.
    Notizen: Die im Poly(methylmethacrylat) (PMMA) und in chlorsubstituierten Poly(methacrylaten) radiolytisch erzeugten Radikale ergeben ähnliche EPR-Neunlinienspektren. Molekülumwandlungen zur Deutung der quantitativ unterschiedlichen Akkumulationsprozesse werden diskutiert. EPR-Spektren bei Heliumtemperaturen bestätigen die Hypothese der Akkumulation von Allylradikalen im PMMA.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1987.010380204
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Photoinitiierte Vernetzung eines polymeren Epoxides durch Oniumsalze (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 39 (1988), S. 239-243 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polymeric epoxides produced by copolymerization of cyclohexyl methacrylate and glycidyl methacrylate form together with diaryliodonium salts and triarylsulfonium salts clear coatings on Cr-surfaces. At irradiation with λ = 250 to 300 nm the polymer is crosslinked by the cationic photolysis products of the onium salts. The sulfonium salts are more effective initiators than iodonium salts. For fast crosslinking a less nucleophilic anion, e.g. hexafluorophosphate, is necessary. The catalysator formation can be sensitized by anthracene, 9.10-phenanthrene quinone, benzophenone, and benzoinisopropylether. The sensitivity of these systems is similar to other used photopolymer systems.
    Notizen: Durch Copolymerisation von Cyclohexylmethacrylat und Glycidylmethacrylat gewonnene polymere Epoxide bilden in Verbindung mit einigen Diaryliodonium- und Triarylsulfoniumsalzen auf Cr-beschichteten Glassubstraten homogene transparente Schichten. Während der Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge λ = 250 bis 300 nm wird das Polymer durch die kationischen Photolyseprodukte der Oniumsalze vernetzt. Die Sulfoniumsalze sind dabei effektiver als die Iodoniumsalze. Für eine optimale Vernetzung ist ein wenig nucleophiles Anion, wie z. B. Hexafluorophosphat, notwendig. Die Bildung des Katalysators kann durch Anthracen, 9.10-Phenanthrenchinon, Benzophenon und Benzoinisopropylether sensibilisiert werden, womit der Empfindlichkeitsbereich der Lacksysteme auf 360 bis 420 nm ausdehnbar ist. Die Empfindlichkeit der Systeme ist vergleichbar mit denen anderer, bereits verwendeter Photopolymer systeme.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1988.010390507
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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