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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 136 (1985), S. 135-145 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mit Polyacrylnitril gepfropfte Stärke wurde aus Stärkegranulat von herkömmlicher Hirse (Penicum Miliaceum, L) hergestellt, und seine Verarbeitungsmöglichkeiten unter Verwendung des Brabender Plasticorders wurden untersucht. Glycerin als bekannter Weichmacher für Stärke ist als Weichmacher für dieses Polymere nicht geeignet. Eine Mischung von 1:1 Stärke : Stärkepfropfpolyacrylnitril und 25% Glycerin kann verarbeitet und zu einem Film extrudiert werden. Die Festigkeit des Films war geringer als die der reinen Stärke. Der Film, der aus dem Pfropfcopolymeren und mit Polymethylmethacrylat gepfropfter Stärke hergestellt war, hatte eine hohe Zugfestigkeit. Über die Daten der Fließaktivierungsenergie, die mit einem Torsionsrheometer erhalten wurden, wird ebenfalls berichtet.
    Notes: Starch-graft-polyacrylonitrile (S-g-PAN) has been prepared from granular starch of common millet (Penicum miliaceum, L) and its processibility has been examined using the Brabender Plasticorder. Glycerine, a known plasticizer for starch does not work as plasticizer for S-g-PAN. A mixture of 1 : 1 starch : S-g-PAN and 25% glycerine can be processed and a film can be extruded. The strength of the film was less than that of pure starch. The film prepared from the mixed graft copolymer of S-g-PAN and S-g-PMA had high tensile strength. The data on flow activation energy obtained from the torque-rheometer are also reported.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 130 (1985), S. 125-136 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die vorliegenden Untersuchungen sollen einen Beitrag zur Strukturaufklärung von amorphen Polymeren mit starren Polymerketten darstellen. Zu diesem Zweck wurden Celluloseacetate (CA) mit verschiedenen Substitutionsgraden (DS) hergestellt. Die Proben wurden durch IR-Spektroskopie, Differential-Scanning-Calorimetry (DSC) und dynamisch-mechanische Analyse (DMA) charakterisiert. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen von gefriergebrochenen Oberflächen dieser Polymeren zeigten, daß außer lamellaren Strukturen auch kugelige Strukturen beobachtbar waren.
    Notes: In the present investigation an attempt has been made to throw light on the structure of stiff chain amorphous polymers. For this purpose cellulose acetates (CA) having different degrees of substitution (DS) were prepared. The samples were characterised by IR-spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Dynamic Mechanical Analysis (DMA). Scanning electron micrographs of the cryogenically fractured surfaces of these polymers showed that along with lamellar structures, nodular structures were also observable.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 132 (1985), S. 61-68 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es werden die Herstellung eines Polyazomethins (PSB) durch Kondensation von 4,4′-Dihydroxy-3,3′-dibenzylbiphenyl mit 4,4′-Diaminodiphenylmethan sowie seiner Polychelate beschrieben. PSB wirkt als vierzähliger Ligand. Eine Struktur der Polymeren wird vorgeschlagen. Alle Polychelate außer diejenigen mit Zn(II) als Metall sind paramagnetische, dunkel gefärbte, pulvrige Feststoffe, die unlöslich in gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln sind.
    Notes: The preparations of a poly(azomethine) (PSB) via condensation of 4,4′-dihydroxy-3,3′-dibenzylbiphenyl with 4,4′-diaminodiphenylmethane and its polychelates are described. PSB acts as a tetradentate ligand. A structure of the polymers is proposed. All the polychelates except those with Zn(II) as metal are paramagnetic, dark colored powdery solids which are insoluble in common organic solvents.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 99 (1981), S. 35-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly[3,5-(1-carboxy-2-hydroxy-phenylen)ethylen] wurde durch eine Friedel-Crafts-Kondensation von Salicylic acid (SA) with 1,2-dichloro ethan (DCE) in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumchlorid hergestellt. Die Polymeren wurden unter Variation des Katalysatoranteils in Gegenwart von Nitrobenzol und Tetrachlorethan hergestellt. Die Polymeren wurden über ihre IR- und UV-Spektren charakterisiert und ihre Molekulargewichte wurden durch VPO und konduktometrische Titration in Pyridin bestimmt. Verschiedene empirischenden Beziehungen wurden angewandt, um die Viskositäten in DMF mit der entsprechenden Konzentrationsfunktion zu korrelieren. Eine TGA-Analyse wurde durchgeführt, um die thermische Stabilität der polymeren Proben zu vergleichen.
    Notes: Poly[3,5-(1-carboxy-2-hydroxy phenylene) ethylene] was prepared by Friedel-Crafts condensation of salicylic acid (SA) with 1,2-dichloro ethane (DCE) in presence of anhydrous aluminium chloride. The polymers were prepared varying the catalyst proportion, also in presence of nitrobenzene and tetrachloro ethane. The polymeric samples were characterized by IR and UV spectra and the molecular weights were determined by VPO and conductometric titration in pyridine. Various empirical relations were applied to correlate the viscosity data in DMF with the appropriate concentration function. TGA analysis was carried out to compare the thermal stability of the polymeric samples.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 150 (1987), S. 45-64 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde das thermische Verhalten von 12 verschiedenen Stärken und ihren Pfropfcopolymeren mit Polyacrylnitril (PAN) aus dem nativen und gelierten Zustand mit Hilfe der Differentialkaloriemetrie (DSC) und der Rasterelektronenmikroskopie (REM) untersucht. Alle Stärken wiesen zwei endotherme Peaks bei etwa 65 und 260°C und einen exothermen Peak bei ca. 335°C auf. Das Pfropfcopolymere aus nativer Stärke zeigt einen schwachen endothermen Peak um 65°C und einen exothermen bei 300°C, während gelierte Stärke den charakteristischen exothermen Peak von Polyacrylnitril bei 250°C zusammen mit dem exothermen Peak des Propfproduktes bei 300°C aufweist. Um die endothermen Peaks der Stärke bei 65 und 265°C aufzuklären, wurden REM Untersuchungen durchgeführt. Der erste Peak läßt sich durch Dehydratation beim Erhitzen erklären, während der zweite dem Aufschmelzen von Kristalliten in der Stärke zuzuschreiben ist. Eine spezifische Eigenschaft der Hülsenfruchtstärken ist das Festhalten von Feuchtigkeit, selbst wenn sie im gelierten Zustand gepfropft wurden.
    Notes: Thermal behaviour of twelve different starches and their graft copolymers with polyacrylonitrile (PAN) from granular and gelatinized state, has been examined by differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM). All the starches exhibit two endotherms around 65 and 260°C and an exotherm around 335°C. The graft copolymer from granular starch shows a weak endotherm around 65°C and an exotherm around 300°C, while gelatinized starch exhibits the characteristic exotherm of PAN at about 250°C along with the exotherm of graft product at 300°C. Scanning electron microscopic studies were carried out to explain the endotherms of starch at 65°C and 265°C. The former one may be due to heat of dehydration while the latter one is attributed to the fusion of crystallites in the starch. Legumine starches seem to have a specific property of retaining moisture even if they are grafted in gelatinized state.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 181-183 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird über die Synthese, die Charakterisierung und die Koordinationseigenschaften der im Titel genannten Polymerliganden berichtet. Die polymeren Chelate wurden durch Polykondensation von Übergangsmetallionen (M) mit polymeren Schiffschen Basen (L) hergestellt. Die Analysenergebnisse weisen auf eine Formel (ML)n für die Chelate hin. Die Polychelate sind stabil und unlöslich in gebräuchlichen organischen Lösemitteln. Die geometrische Anordnung der Liganden um das zentrale Metallion wird auf der Basis von Messungen der magnetischen Suszeptibilitäten und UV-Reflexionsspektren beschrieben. Die Ligandenfeldaufspaltungsparameter 10 Dq, der interelektronische Abstoßungsparameter B, der nephelauxetrische Parameter β und die Ligandenfeldaufspaltungsenergien wurden für die Ni(II)- und Co(II)-Chelate berechnet. Alle Chelate sind gegenüber mäßig konzentrierten Säuren und verdiinntem Alkali bei Umgebungstemperaturen bestandig und zeigen unterschiedliche thermische Stabilität. IR-Spektren zufolge ist der Ligand in der Regel über die Carbonylsauerstoffatome (C=O) und die phenolischen OH-Gruppen unter Austausch der Wasserstoffionen durch die Metallionen koordiniert.
    Notes: The synthesis, characterization and coordination aspects of the title polymer ligands are reported. The polymeric chelates were prepared by polycondensations of transition metal ions (M) with a poly(Schiff's base) (L). The analytical data propose a (ML)n formula for the chelates. All the polychelates are stable and insoluble in common organic solvents. The geometry around the central metal ion in each chelate is proposed on the basis of measurements of magnetic susceptibilities and UV reflectance spectra. The ligand field splitting parameters 10 Dq, the interelectronic repulsion parameter B, the nephelauxetric parameter β and ligand field splitting energies (L.F.S.E.) have been calculated for Ni(II) and Co(II) chelates. All chelates are resistant to moderately concentrated acids and dilute alkalies at ambient temperature. They exhibit thermal stabilities to varying degrees. IR spectra show that the ligand usually coordinates via the carbonyl oxygen (C=O) and the phenolic OH with replacement of hydrogen by metal ions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 165 (1989), S. 47-67 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Respropiophenon-Formaldehyd-Copolymere wurden durch Kondensation von 2,4-Dihydroxypropiophenon (Respropiophenon (RPP)) und Formaldehyd (F) in Gegenwart von NaOH oder H2SO4 als Katalysator mit unterschiedlichen molaren Anteilen der Monomeren hergestellt. Die Copolymeren wurden durch Elementaranalyse, IR-Spektroskopie, Viskositäts- und thermogravimetrische Untersuchungen charakterisiert. Ihr durchschnittliches Molekulargewicht wurde durch nichtwäßrige Leitfähigkeitstitrationen und Dampfdruckosmometrie bestimmt. Die Chelat-Ionenaustauscher-Eigenschaften wurden unter Anwendung der Batch-Gleichgewichtsmethod untersucht. Polychelate von Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II), Zn(II), VO(II) und UO2(II) mit RPP-F-AI Copolymeren wurden horgestellt. Die analytischen Daten zeigen eine 1 : 2 Metall-Ligand-Stöchiometrie. Es wurden Elementaranalyse, magnetische, spektroskopische und thermische Eigenschaften der Polychelate ermittelt und mögliche Strukturen der Polychelate aufgezeigt. Alle Polychelate sind amorphe Pulver und unlöslich in den herkömmlichen organischen Lösungsmitteln.
    Notes: Respropiophenone-formaldehyde copolymers (RPP-F) were synthezised by the condensation of 2,4-dihydroxypropiophenone (respropiophenone (RPP)) and formaldehyde (F) in the presence of NaOH or H2SO4 as catalyst with varied molar ratios of reacting monomers. The copolymers were characterized by elemental analysis, IR spectra, viscosity, and TGA studies. Their M̄n was determined by nonaqueous conductometric titrations and vapour pressure osmometry (VPO). Chelation ion-exchange properties have also been studied employing the batch equilibration method. Polychelates of Cu(II), Ni(II), Co(II), Mn(II), Zn(II), VO(II), and UO2(II) with RPP-F-AI copolymer were prepared. The analytical data agree with 1 : 2 metal-ligand stoichiometry. Elemental analysis, magnetic, spectral, and thermal properties of polychelates have been studied and probable structures are assigned to the polychelates. All the polychelates are amorphous powders, insoluble in common organic solvents.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 47-52 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Filme aus Cellulosetriacetat wurden mit oligomeren 2-Hydroxy-4-alkoxybenzophenon-Derivaten stabilisiert und thermisch gealtert. Die oxidationshemmende Wirkung der oligomeren Stabilisatoren wurde durch Messung des Gewichtsverlusts, der Änderung von Carbonyl- und Hydroxy-Index sowie der Änderung der Bruchspannung und -dehnung ermittelt. Es wurde festgestellt, daß die Stabilisatorwirkung der oligomeren Benzophenone im allgemeinen besser ist als die der monomeren Vorstufen.
    Notes: Cellulose triacetate films stabilized with oligomeric 2-hydroxybenzophenone derivatives were subjected to oven ageing. The antioxidant efficiency of the oligomeric stabilizers was determined by carrying out measurements of percentage weight loss, change in carbonyl index and hydroxy index, and change in tensile strength and elongation at break. In general, the oligomeric benzophenones show better performance than their monomeric precursors in stabilizing cellulose triacetate.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: From the leaves of Pleiocarpa tubicina STAPF (+)-Quebrachamine ((+)-I), (-)-1,2-Dehydroaspidospermidine (( -)-II), and (-)-Aspidofractinine (IV), have been isolated in small quantities. The interesting conversion of (-)-Quebrachamine ((-)-I) into(+)-1,2-Dehydroaspidospemidine ((+)-II) has been achieved by controlled per-manganate oxidation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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