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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1529-1534 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Donor/Acceptor-substituted Aromatic Systems, IV. 4,5,6-Trihalo-1,2,3-triazinesTetrachlora-and tetrabromocyclopropene react with trimethylsilyl azide to give 4,5,6-trichloro-(2) and 4,5,6-tribromo-1,2,3-triazine (5), respectively. Trihalotriazines are substituted by nucleophiles first at 4- then at 6-position. All chlorine atoms are substituted with sodium methanolate and sodium ethanethiolate.  - The reaction of 1,2-dichloro-3,3-difluoro-1-cyclopropene (6) with diisopropylamine yields 1-chloro-2-diisopropylamino-3,3-difluoro-1-cyclopropene (7).
    Notes: Tetrachlor- und Tetrabromcyclopropen reagieren mit Trimethylsilylazid zu 4,5,6-Trichlor- (2) bzw. 4,5,6-Tribrom-1,2,3-triazin (5). Die Trihalogentriazine werden von Nucleophilen zuerst in 4-, dann in 6-Position angegriffen. Der Austausch aller Chloratome gelingt mit Na-Methanolat und Na-Ethanthiolat.  -  1,2-Dichlor-3,3-difluor-1-cyclopropen (6)setzt sich mit Diisopropylamin zu 1-Chlor-2-diisopropylamino-3,3-difluor-1-cyclopropen (7) um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1535-1544 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Donor/Acceptor-substituted Aromatic Systems, V. Reactions of Amino- and Halo-1,2,3-triazinesProtonation of 1,2,3-triazines takes place primarily at N-2, only the tetrafluoroborate of 5-chloro-4,6-bis(dimethylamino)triazine being, however, isolable. Tris(diisopropylamino)-1,2,3-triazine reacts with HBF4 to give 5-diisopropylamino-4-[(diisopropylamino)methylene]-3-isopropyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2 H-imidazolium tertrafluoroborate (15).  -  Triazines and methyl iodide form 2-methyl-1,2,3-triazinium iodides; 5-chloro-4,6-bis(dimethylamino)-2-methyltriazinium iodide reacts with malononitrile to yield 4,6-bis(dimethylamino)-2-methyl-1,2,3-triazine-Δ5(2H),α-malononitrile (22). - Quaternary salts of 5-(dialkylamino)-1,2,3-triazines with methyl chloroformate and picryl chloride are hydrolyzed to methyl 4,6-bis(dialkylamino)-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazine-2-carboxylate 27b and 4,6-bis (dialkylamino)-2-picryl-1,2,3-triazin-5(2H)-one (28).  -  From 5-(dialkylamino)-1,2,3-triazines and chlorobis(dialkylamino)cyclopropenylium perchlorates dication salts 24 are obtained, which are hydrolyzed to (5-oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazin-2-yl)-cycloperopenylium perchorates 25.
    Notes: Die Protonierung von 1,2,3-Triazinen erfolgt primär in 2-Position, jedoch ist nur beim 5-Chlor-4,6-bis(dimethylamino)-1,2,3-triazin das entsprechende Tetrafluoroborat isolierbar. Tris(diisopropylamino)-1,2,3-triazin reagiert mit HBF4 zum 5-Diisopropylamino-4-[(diisopropylamino)-methylen]-3-isopropyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-imidazolium-terafluoroborat (15).  -  Mit Methyliodid erhält man aus den Triazinen 2-Methyl-1,2,3-triazinium-iodide; das 5-Chlor-4,6-bis(dimethylamino)-2-methyltriazinium-iodid setzt sich mit Malononitril zu-4,6-Bis(dimethylamino)-2-methyl-1,2,3-triazin-Δ5(2H),α-malononitril (22) um.  -  Die aus 5-(Dialkylamino)-1,2,3-triazinen mit Chlorameisensäure-methylester und Picrylchlorid erhaltenen Triaziniumsalze lassen sich zu 4,6-Bis (dialkylamino)-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazin-2-carbonsäure-methylester 27b bzw. 4,6-Bis (dialkylamino)-2-picryl-1,2,3-triazin-5(2H)-on (28) hydrolysieren.  -  Aus 5-Dialkylamino-1,2,3-triazinen und Chlorbis(dialkylamino)cyclopropenylium-perchoraten entstehen Dikationsalze 24, deren Hydrolyse (5-Oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazin-2-yl)cyclopropenylium-perchlorate 25 ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1514-1528 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Donor/Acceptor-substituted Aromatic Systems, III. Amino-1,2,3-triazines - precursors for AzacyclobutadienesTris-and bis(dialkylamino)cyclopropenylium perchlorates react with potassium azide in methanol to give cyclopropenylium azides, which rearrange to 1,2,3-triazines upon heating in toluene. (Dialkylamino)cyclopropenylium perchlorates yield triazines with potassium azide even at room temperature. 1,2,3-Triazines prepared in that way carry one amino group in 5-position; in case of two or three amino groups, the biggest one occupies the 5-position.  - Tris (dimethylamino)-cyclopropenylium perchlorate (38) reacts with ethyl silverdiazoacetate to give ethyl 4,5,6-tris(dimethylamino)-3-pyridazinecarboxylate (40).  - 3-[2,3-Bis(diisopropylamino)-2-cyclopropen-1-ylidene]-1-triazene carbonitrile is formed from the reaction of chlorobis(diisopropylamino)cyclopropenylium perchlorate (12b) with potassium azide.
    Notes: Tris-und Bis(dialkylamino)cyclopropenylium-perchlorate reagieren mit Kaliumazid in Methanol zu den entsprechenden Cyclopropenylium-aziden, die beim Erhitzen in Toluol in 1,2,3-Triazine übergehen. (Dialkylamino)cyclopropenylium-perchlorate liefern mit Kaliumazid schon bei Raumtemperatur direkt die Triazine. Alle so gewonnenen Triazine tragen eine Aminogruppe in 5-Position; sind 2 oder 3 Aminogruppen vorhanden, besetzt die sterisch anspruchsvollste die 5-Position.  -  Tris(dimethylamino)cyclopropenylium-perchlorat (38) reagiert mit Silberdiazoessigsäure-ethylester zum 4,5,6-Tris(dimethylamino)-3-pyridazincarbonsäure-ethylester (40).  -  Chlorbis(diisopropylamino)cyclopropenylium-perchlorat (12b) ergibt bei der Umsetzung mit Kaliumazid 3-[2,3-Bis(diisopropylamino)-2-cyclopropen-1-yliden]-1-triazencarbonitril (28).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 1406-1425 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cycloadditions with Dipolar Intermediates, II. - Dipolar Products from AllenecarboxylatesThe allenecarboxylates 2c-c, and in some cases also the allenetri- and allenedicarboxylates 2d and 2e, f react with phosphanes, pyridines, and nucleophilic carbenes or their precursors to give the dipolar 1:1 adducts 10, 11 and 16,18, 20, respectively. These “carbene allene dipoles” represent stable derivatives of trimethylenemethane.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Formamid mit Aceton bei 300 über Al2O3 führt in guter Ausbeute zu einer kristallinen Verbindung C12H23O2N5. Durch zahlreiche chemische Umsetzungen wurde, unter Zuhilfenahme der IR-Spektren, für diese Verbindung die Konstitution des N-(α-Amino-isobutyryl)-N'-(2-imino-3.5.5-trimethyl-3-pyrrolidinyl)-harnstoffs (A) ermittelt.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α.β-Ungesättigte β-Amino- und β-Hydroxy-carbonylverbindungen  -  offenkettige Aldehyde, Ketone, Ester, cycloaliphatische und heterocyclische Derivate sowie Vertreter der Chinonreihe  -  liefern mit Dischwefeldichlorid vornehmlich Sulfide, mitunter auch Disulfide. Sulfide entstehen auch mit Schwefeldichlorid, Morpholin-N-sulfenylchlorid, Bis-dimethylamino-sulfid und Thionylchlorid. - Umsetzungen der so hergestellten Sulfide und Disulfide führen zu heterocyclischen Sulfiden, Disulfiden und Mercaptanen (Pyrimidinen, Pyrazolen und Isoxazolen), zu 1.4-Oxathiinen und zu Anilen der Sulfide und Disulfide von β-Arylamino-acroleinen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Phenolen mit CS2 und Alkali erhältlichen Salze aromatischer o- und p-Hydroxy-dithiocarbonsäuren reagieren mit äthylenbromid zu Ketenmercaptalen der Chinonmethidreihe. Der Verlauf (O.S.- oder S.S-Dialkylierung) der Umsetzung dieser Salze mit einfachen Alkylierungsmitteln (Dimethylsulfat) hängt vom aromatischen Charakter des Ringsystems ab. Mit 1.1-Dichlor-alkanen entstehen 1.3-Dithia-cyclobutane, die Oxydation liefert 1.2.4-Trithiacyclopentane der Chinonmethidreihe.  -  Aromatische Hydroxy- und Methoxydithiocarbonsäureester lassen sich mit Dimethylsulfat in Dithiocarboxoniumsalze umwandeln; mittels Triäthylamins werden aus den Hydroxy-onium-Salzen ω.ω-Bis-methylmercapto-chinonmethide in Freiheit gesetzt.  -  Die ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide zeigen positive Solvatochromie. Ihre Dipolmomente liegen in der Gröβenordnung von 5 D.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1351-1352 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe von Oxazolen, die durch Kochen mit Formamid nicht in Imidazole übergehen, lassen sich mit Formamid/Ammoniak durch Umsetzung im Autoklaven in die Imidazole überführen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1748-1762 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von α-Hydroxyketonen mit Carbamidsäurederivaten wie Urethan oder Carbamidsäurechlorid entstehen nach verschiedenen Verfahren N-unsubstituierte, mit Isocyanaten oder N-Aryl-urethanen N-arylsubstituierte Oxazolone-(2). Die Alkylierung der ersteren führt je nach den Reaktionsbedingungen zu N-Alkyl-oxazolonen-(2) oder zu 2-Alkoxy-oxazolen; bei der Acylierung werden N- Acyl-oxazolone-(2) erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1762-1768 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxazolone-(2) lassen sich mittels Phosphorpentasulfids in Oxazolthione-(2) überführen, deren Eigenschaften, Alkylierung und Acylierung beschrieben werden. Bei der Entschwefelung mittels Raney-Nickels entstehen N-substituierte α-Formaminoketone, die sich zu N-substituierten Imidazolen umsetzen lassen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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