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  • 11
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    Über ω-(2-Pyridyl)-alkanale. I (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 19 (1963), S. 266-282 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von 2-Picolyl-magnesium-bromid mit ω-Halogenolefinen und mit ω-Halogen-acetalen wird untersucht. Die erzielten guten Ausbeuten an 2-Pyridylolefinen bzw. 2-Pyridylacetalen beweisen die grundsätzliche Anwendbarkeit der Magnesiumverbindung an Stelle von Lithium für derartige Synthesen.Zur Gewinnung von 3-(2-Pyridyl)-propionaldehyd und 4-(2-Pyridyl)-butyraldehyd werden verschiedene Wege untersucht. Als geeignet und ausbeutemäßig günstig erwies sich derjenige über die Acetale und Hydrolyse dieser. Die Struktur der pyridinsubstituierten aliphatischen Aldehyde wird durch Oxydation zu den entsprechenden Karbonsäuren gesichert. Es werden weiterhin durch Oximierung und anschließende Quaternisierung potentielle Cholinesterase-Reaktivierungsmittel synthetisiert, sowie Semikarbazone und Thiosemikarbazone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630190506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Uber die Addition von Nitroalkanen an 2,3-Dialkoxychalkone und 2,3-Dialkoxybenzalacetone (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 19 (1963), S. 192-201 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von o- und Novovanillin wurden einige Chalkone und Benzalacetone aus den n-Propyl- und n-Butyl-äthern dieser Verbindungen synthetisiert. Sie wurden bezüglich ihrer Additionsfähigkeit gegenüber Nitroparaffinen geprüft, wobei ein Mol des Chalkons bzw. substituierten Benzalacetons mit einem Mol Nitroparaffin reagierte. Es entstanden im Falle der Kondensation von 2,3-Dialkoxychalkonen 1-Phenyl-3-[2′,3′-dialkoxyphenyl]-4-nitroalkanone-(1), im Falle der 2-Alkoxy-3-methoxybenzalacetone 4-[2′-Alkoxy-3′-methoxyphenyl]-5-nitroalkanone-(2). Aus 2-Propoxy- und 2-Butoxy-3-äthoxybenzalaceton ließen sich mit Nitroparaffinen keine beständigen und eindeutigen Addukte gewinnen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630190312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Zur Kenntnis des Thiophens. XI. Ester und Äther des 2,3-Dichlorthenyl-5-alkohols und 2,3-Dichlorthenyl-5-amine (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 16 (1962), S. 18-25 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Ester und Äther des 2,3-Dichlorthenyl-5-alkohols und über 2,3-Dichlorthenyl-5-amine berichtet, die aus 2,3-Dichlor-6-chlormethylthiophen erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620160104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Über die Hydroxyäthylierung mehrkerniger Aromaten und einige Abwandlungsprodukte des 2-[2′-Hydroxyäthyl]-fluorens (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 22 (1963), S. 47-58 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Fluoren mit Äthylenoxyd und Aluminiumchlorid konnte 2-[2′-Hydroxyäthyl]-fluoren in 28proz. und ein Isomeres, das als 4-[2′Hydroxyäthyl]-fluoren erkannt wurde, in 6-9proz. Ausbeute erhalten werden. In ersterem konnte die Hydroxylgruppe durch Brom und Chlor ersetzt werden, wobei 2-[2′-Bromäthyl]-fluoren und 2-[2′-Chloräthyl]-fluoren entstanden. Mit Piperidin und 4-Äthylpiperidin wurde Umsetzung dieser zu den entsprechenden N-[2-(2′Fluorenyl-äthyl)]-piperidinen in sehr guten Ausbeuten erzielt.Pyren konnte in ∽ 16proz. Ausbeute zum 3-[2′-Hydroxyäthyl]-pyren hydroxyäthyliert werden.Tetralin reagierte mit Äthylenoxyd und Aluminiumchlorid auch bei tiefen Temperaturen unter Bildung eines Gemisches aus 1- und 2-[2′Hydroxyäthyl]-tetralin, entsprechend Colonge und Rochas. Die Ausbeute wurde um ∽ 10% gesteigert. Das daraus erhaltene Bromid ergab mit sekundären aliphatischen. Aminen und Mercaptanen keine einheitlichen Reaktionsprodukte, ein weiterer Beweis für das Vorliegen zweier Isomerer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630220105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Zur Kenntnis des Pyrens. II. Über die Reaktivität des 3-β-Chloräthylpyrenylketons (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 17 (1962), S. 219-231 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In einer FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion wurde 3-β-Chloräthylpyrenylketon dargestellt. Die Bedingungen für die Entstehung des Pyrenyl-(3)-vinylketons wurden untersucht. Zum Studium der Reaktionsfähigkeit des zur Carbonylgruppe am Pyren β-ständigen Halogens wurden Umsetzungen zum Nitril, Mercaptan, zu den Äthern, Thioäthern, Estern und tert. Aminen durchgeführt. Das 3-β-Cyanoäthylpyrenylketon wurde zur β-Pyrenoyl-(3)-propionsäure verseift und damit die 3-Stellung der β-Chlorpropionyl-Gruppe am Pyren bewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620170312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion zwischen Furfurol und Acrylnitril in alkalischem Medium (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 1-30 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion zwischen Furfurol und Acrylnitril findet keine Cyanäthylierung statt, sondern eine Umsetzung der Aldehydgruppe des Furfurols mit der Nitrilgruppe des Acrylnitrils unter Bildung von cis- und trans-N-[Furfuryliden-(2)]-acrylsäureamid. Durch Isolierung der wichtigsten Nebenprodukte wurde der Reaktionsverlauf weitgehend aufgeklärt. Die Umsetzung scheint über tautomere Säureamide (vor allem tautomeres Hydracrylsäureamid) zu erfolgen, die aus den entsprechenden Nitrilen (äthylencyanhydrin) durch Anlagerung von Wasser an die CN-Gruppe entstehen. N-Furfuryliden-acrylsäureamid ist relativ unbeständig. Bei allen versuchten Reaktionen sowohl im alkalischen als auch im sauren Medium bildeten sich unter Umlagerung und Austritt von 1 Molekül Wasser stets Derivate des 2-[Furfuryliden-(2)]-propionitrils. Es wurden speziell untersucht: die Anlagerung von p-Thiokresol und Piperidin, die Nitrierung, Ringaufspaltung, Bromierung und Hydrierung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Über Picoline, II. Synthese und Umsetzungen von Picolyl-(2)-magnesiumbromid (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 316-323 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bislang nur schwierig zugängliche Picolyl-(2)-magnesiumbromid wird in überraschend glatter Reaktion durch Umsetzung von 2-Picolin mit Alkylmagnesiumbromid in der Wärme erhalten. Die Darstellung sowie einige neue Umsetzungsprodukte der Verbindung werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020507
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
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    Zur Kenntnis des o-Vanillins und des Novovanillins (= 2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd-I). I (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 175-181 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine größere Reihe von niederen und höheren Äthern des o-Vanillins (= 2-Oxy-3-methoxybenzaldehyd-1) und des Novovanillins (= 2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd-1) wurde zwecks Feststellung ihrer Pharmakologie synthetisiert.Thiosemicarbazone solcher Äther wurden zur Überprüfung ihrer fungiciden und antituberkulösen Wirkung daraus dargestellt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des o-Vanillins und des Novovanillins (=2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd-1). IV (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 199-206 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß o- und Novovanillin Kondensationen mit Formaldehyd und einer Reihe von sekundären aliphatischen und heterocyclischen Basen nach Mannich eingehen. Durch die phenolische Hydroxylgruppe wird das para-ständige Wasserstoffatom hinreichend aktiviert, so daß eine Aminomethylgruppe in 5-Stellung eingeführt werden kann. Dieser Einfluß geht verloren, wenn die OH-Gruppe alkyliert wird. Drei verschiedene Kondensationsmethoden wurden angewandt, je nach der Reaktionsfähigkeit der jeweiligen Amine oder deren Hydrochloride.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des Thiophens. VIII. Schwefelhaltige Derivate des 2,3-Dichlorthiophens (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 158-163 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Reaktionsfähigkeit des Cl-Atoms im 5-Chlormethyl-2,3-dichlorthiophen an Hand von Umsetzungen zu der 5-Rhodanomethyl- und der 5-Merkaptomethylverbindung geprüft. Die Bildung des Bis-(2,3-dichlorthenyl-5)-disulfids wird untersucht. Thioäther, Sulfoxyde und Sulfone werden zur näheren Charakterisierung dargestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610140308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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