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Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 1520-510X
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 2 (1983), S. 183-184 
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 2 (1983), S. 1048-1049 
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 107 (1985), S. 5795-5797 
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1133-1142 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Two New Metal Carbonyls: Preparation and Structure of RuCo2(CO)11 and Ru2Co2(CO)13RuCo2(CO)11 (1) results from the stoichiometric and heterogeneous reaction between KCo(CO)4 and [Ru(CO)3Cl2]2 in water. Its decomposition in hexane at 65°C yields Ru2Co2(CO)13 (2). The crystallographically determined molecular structures of both compounds show that their metal atom cores are located inside approximately regular ligand polyhedra.
    Notizen: RuCo2(CO)11 (1) entsteht durch stöchiometrische heterogene Umsetzung von KCo(CO)4 und [Ru(CO)3Cl2]2 in Wasser. Seine Zersetzung bei 65°C in Hexan liefert Ru2Co2(CO)13 (2). Die kristallographisch bestimmten Molekülstrukturen beider Verbindungen lassen erkennen, daß ihre Metallatom-Kerne sich in annähernd regelmäßigen Ligandenpolyedern befinden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 141-151 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By reaction of alkyne-bridged dicobalt complexes with Fe2(CO)9 or Fe3(CO)12 alkyne- and vinylidene-bridged clusters of the general type FeCo2(CO)9(μ3-L) were accessible. These and the homologous RuCo2 clusters could be subjected to the reaction types metal exchange and alkyne-vinylidene rearrangement. Combination of both reaction types in the appropriate sequence yielded altogether 16 new hetero trinuclear clusters with μ3-vinylidene ligands. Internal alkynes R2C2 with R=Me, Et, Ph and terminal alkynes HC2R with R=H, Me, t-Bu, Ph were used; the latter were also the precursors of the corresponding vinylidene ligands. The resulting metal frameworks were of the FeCoNi, FeCoMo, FeCoW, RuCoNi, RuCoMo, RuCoW, FeNi2, and FeCo2 types. The alkyne-vinylidene rearrangements on the chiral clusters showed diastereoselectivities between 0 and 100%. The crystallographically determined molecular structure of RuCoWCp(CO)8(μ3-CCH-t-Bu) allows to interprete the diastereoselectivity as not resulting from steric effects.
    Notizen: Durch Umsetzung von alkinverbrückten Dicobalt-Komplexen mit Fe2(CO)9 bzw. Fe3(CO)12 wurden alkin- und vinylidenverbrückte Cluster des allgemeinen Typs FeCo2(CO)9(μ3-L) zugänglich. Auf diese und die homologen RuCo2-Cluster ließen sich die Reaktionstypen Metallaustausch und Alkin-Vinyliden-Umlagerung anwenden. Kombination beider Reaktionstypen in der geeigneten Reihenfolge lieferte insgesamt 16 neue Hetero-Dreikerncluster mit μ3-Alkin-Liganden und 29 entsprechende Verbindungen mit μ3-Vinyliden-Liganden. Es kamen interne Alkine R2C2 mit R=Me, Et, Ph und terminale Alkine HC2R mit R=H, Me, t-Bu, Ph zum Einsatz; letztere waren auch die Vorläufer der entsprechenden Vinyliden-Liganden C2HR. Die entstehenden Metallgerüste waren vom FeCoNi-, FeCoMo-, FeCoW-, RuCoNi-, RuCoMo-, RuCoW-, FeNi2- und FeCo2-Typ. Die Alkin-Vinyliden-Umlagerungen auf den chiralen Clustern zeigten Diastereoselektivitäten zwischen 0 und 100%. Die kristallographisch bestimmte Molekülstruktur von RuCoWCp(CO)8(μ3-CCH-t-Bu) läßt sich so interpretieren, daß die Diastereoselektivität nicht auf sterischen Effekten beruht.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2429-2437 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Double Metal Exchange in the Clusters SFeCo2(CO)9 and SRuCo2(CO)9Single metal exchange in SFeCo2(CO)9 (1) and SRuCo2(CO)9 (2) had yielded the mixed metal clusters SFeCoMCp(CO)8 (3, M = Cr, Mo, W) and SRuCoMCp(CO)8 (4, M = Mo, W). For the iron containing clusters 3 the metal exchange by the Co-As elimination method could be applied once more: via the intermediates SFeCoMCp(CO)7 - AsMe2 - M′Ln (5 - 7, M′ = Cr, Mo, W, Mn, Fe) the clusters SFeMM′Cp2(CO)7 (10) were formed, however only for M, M′ = Mo, W. The ruthenium containing clusters 4 reacted by the direct method with [M′Cp(CO)3]2 (M = Mo, W) to form the clusters SRuMM′Cp2(CO)7 (11, M, M′ = Mo, W).
    Notizen: Einfacher Metallaustausch hatte aus SFeCo2(CO)9 (1) und SRuCo2(CO)9 (2) die Hetero-Cluster SFeCoMCp(CO)8 (3, M = Cr, Mo, W) und SRuCoMCp(CO)8 (4, M = Mo, W) ergeben. Auf die eisenhaltigen Cluster 3 ließ sich der Metallaustausch nach der Co-As-Eliminierungs-Methode erneut anwenden: über die Zwischenstufen SFeCoMCp(CO)7 - AsMe2 - M′Ln (5 - 7, M′ = Cr, Mo, W, Mn, Fe) entstanden, allerdings nur für M, M′ = Mo, W, die Cluster SFeMM′Cp2(CO)7 (10). Die rutheniumhaltigen Cluster 4 reagierten nach der Direktmethode mit [M′Cp(CO)3]2 (M′ = Mo, W) zu den Clustern SRuMM′Cp2(CO)7 (11, M, M′ = Mo, W).
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1039-1051 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Chemistry of the Cluster SRuCo2(CO)9SRuCo2(CO)9 (2) results in good yield by heating of stoichiometric amounts of Co2(CO)8 and Ru3(CO)12 in the presence of ethyl mercaptan under synthesis gas pressure. In 2 up to three CO ligands can easily be replaced by PMe2Ph and up to two CO ligands by AsMe2MCp(CO)3 (M = Cr, Mo, W). The monosubstituted derivates SRuCo2(CO)8L with L = PMe2Ph (3) or L = AsMe2MCp(CO)3 (6 - 8) appear as two isomers, of which we assume substitution at ruthenium for the one formed first and subsequent transfer of the ligand to cobalt. The tetranuclear complexes SRuCo2(CO)8 - AsMe2MCp(CO)3 (6 - 8) undergo metal exchange upon heating under CO to yield the chiral clusters SRuCoMCp(CO)8 (12 - 14, M = Cr, Mo, W). Of these the Mo and W compounds are better accessible by reaction between 2 and [MCp(CO3]2. From SruCoMoCp(CO)8 (13) and optically active phosphane ligands mixtures of diastereoisomers SRuCoMoCp(CO)7L (18: L = ( - )-PMePrPh; 19: L = PPh2O( - )-Menthyl result. During the formation of 19 a slight enrichment of the ( - )-diastereoisomer occurs. The diastereoisomers can be separated chromatographically, but not yet reconverted to the pure enantiomers 13.
    Notizen: SRuCo2(CO)9 (2) entsteht in guter Ausbeute beim Erhitzen stöchiometrischer Mengen von Co2(CO)8 und Ru3(CO)12 in Gegenwart von Ethylmercaptan unter Synthesegas-Druck. In 2 lassen sich bis zu drei CO-Liganden durch PMe2Ph und bis zu zwei CO-Liganden durch AsMe2MCp(CO)3 (M = Cr, Mo, W) leicht ersetzen. Die Monosubstitutionsderivate SRuCO2(CO)8L mit L = PMe2Ph (3) bzw. L = AsMe2MCp(CO)3 (6 - 8) treten in Form von zwei Isomeren auf, bei denen wir für das zuerst gebildete Substitution am Ruthenium und anschließend Wanderung des Liganden zum Cobalt annehmen. Die Vierkernkomplexe SRuCo2(CO)8 - AsMe2MCp(CO)3 (6 - 8) unterliegen beim Erhitzen unter CO einem Metallaustausch zu den chiralen Clustern SRuCoMCp(CO)8 (12 - 14, M = Cr, Mo, W). Von diesen sind die Mo- und W- Verbindungen besser durch Umsetzung von 2 mit [MCp(CO)3]2 zugänglich. Aus SRuCoMoCp(CO)8 (13) und optisch aktiven Phosphanliganden entstehen Diastereomerengemische SRuCoMoCp(CO)7L (18: L = (-)PMePrPh; 19: L = PPh2O(-)-Menthyl). Bei der Bildung von 19 tritt eine geringe Anreicherung des (-)-Diasteromeren ein. Die Diasteromeren sind chromatographisch zu trennen, jedoch bisher nicht in die reinen Enantiomeren 13 zurückzuverwandeln.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2858-2873 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: μ3-Acetylene and μ3-Vinylidene Bridged RuCo2(CO)9 ClustersBy capping reactions under mild conditions from RuCo2(CO)11 and internal (MeCCMe, EtCCEt, PhCCPh) or terminal (HCCH, HCCMe, HCCt-Bu, HCCPh) alkynes the clusters RuCo2(CO)9(RCCR) (2a-c) and RuCo2(CO)9(HCCR) (3a-d) are formed. In boiling hexane the complexes 3 are transformed by H migration into the vinylidene bridged clusters RuCo2(CO)9(CCHR) (4a-d). Dynamic 1H NMR spectroscopy resulted in activation barriers of 63-66 kJ/mol for the fluctuation of the alkyne ligand on the RuCo2 triangle. By crystal structure analyses of RuCo2(CO)9(μ3-L) with L=PhCCPh (2c), HCCt-Bu (3c), CCHt-Bu (4c), and CCHPh (4d) the significant erection and small C-C bond extension of the C2-ligand associated with the acetylene-vinylidene rearrangement were revealed.
    Notizen: Durch Überdachungsreaktion bei milden Bedingungen entstehen aus RuCo2(CO)11 und internen (MeCCMe, EtCCEt, PhCCPh) bzw. terminalen (HCCH, HCCMe, HCCt-Bu, HCCPh) Alkinen die Cluster RuCo2(CO)9(RCCR) (2a-c) und RuCo2(CO)9(HCCR) (3a-d). In siedendem Hexan wandeln sich die Komplexe 3 unter H-Wanderung in die Vinyliden-verbrückten Cluster RuCo2(CO)9(CCHR) (4a-d) um. Dynamische 1H-NMR-Spektroskopie ergab für die Fluktuation der Acetylenliganden über dem RuCo2-Dreieck Aktivierungsbarrieren zwischen 63 und 66 kJ/mol. Durch Kristallstrukturanalyse von RuCo2(CO)9(μ3-L) mit L=PhCCPh (2c), HCCt-Bu (3c). CCHtBu (4c) und CCHPh (4b) wurde die starke Aufrichtung und geringe C-C-Bindungsaufweitung des C2-Liganden beim Acetylen-Vinyliden-Übergang erfaßt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 2566-2581 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Capping Reactions of RuCo2(CO)11 with Main Group and Transition Element ReagentsThe reactive cluster RuCo2(CO)11 was treated with numerous inorganic, organo-element, and organic reagents which are potential precursors of μ3-bridging four electron ligands. Capping could be achieved with Co(CO)4- forming RuCo3(CO)12-, with RPH2 (R=Me, Ph, Tol) forming RuCo2(CO)9PR (3a-c), with MeAsH2 forming RuCo2(CO)9AsMe (4), with H2S, HSEt, or S8 forming RuCo2(CO)9S (5), with Ph2Se2 leading to RuCo2(CO)9Se (6), with TolC≡WCp(CO)2 forming RuCo2W(CTol)Cp(CO)10 (8), and with LnM—C≡CPh (LnM=Cp(CO)2Fe, Cp(CO)2Ru, Cp(CO)3W) forming RuCo2M(C2Ph)(CO)8Ln (9, 10, 12). With tBuC≡P und Cp(CO)2Mo≡MoCp(CO)2 fragmentation products were obtained, tBuNC led to CO substitution. The new tetranuclear clusters RuCo2W(CTol)Cp(CO)10 (8), RuCo2-Fe(C2Ph)Cp(CO)10 (9), and RuCo2W(C2Ph)Cp(CO)11 (12) were confirmed by crystal structure analyses.
    Notizen: Der reaktive Cluster RuCo2(CO)11 wurde mit zahlreichen anorganischen, elementorganischen und organischen Reagenzien umgesetzt, die potentielle Vorläufer von μ3-verbrücken-den Vierelektronenliganden sind. Überdachung konnte erzielt werden mit Co(CO)4- zu RuCo3(CO)12-, mit RPH2 (R=Me, Ph, Tol) zu RuCo2(CO)9PR (3a-c), mit MeAsH2 zu RuCo2(CO)9AsMe (4), mit H2S, HSEt und S8 zu RuCo2(CO)9S (5), mit Ph2Se2 zu RuCo2(CO)9Se (6), mit TolC≡WCp(CO)2 zu RuCo2W(CTol)Cp(CO)10 (8) und mit LnM—C≡CPh (LnM=Cp(CO)2Fe, Cp(CO)2Ru, Cp(CO)3W) zu RuCo2M(C2Ph)(CO)8Ln, (9, 10, 12). Mit tBuC≡P und Cp(CO)2Mo≡MoCp(CO)2 wurden Fragmentierungsprodukte erhalten, mit tBuNC trat CO-Substitution ein. Die neuen Vierkerncluster RuCo2W(CTol)Cp(CO)10 (8), RuCo2Fe(C2Ph)Cp(CO)10 (9) und RuCo2W(C2Ph)Cp(CO)11 (12) wurden durch Kristallstrukturanalyse belegt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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