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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 52 (1980), S. 1292-1296 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 59 (1987), S. 2551-2555 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 235 (1968), S. 151-159 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zur elementaranalytischen Bestimmung von Selen in schwerflüchtigen, löslichen organischen Verbindungen verbrennt man 1–10 μg Substanz nach Lösungsteilung in der Sauerstoffflasche. Das in Natronlauge und Wasserstoffperoxid absorbierte Selen wird in einer Entwicklungsapparatur im Stickstoffstrom mit unterphosphoriger Säure in Selenwasserstoff übergeführt, der in Natronlauge absorbiert wird. Das Selen wird unmittelbar in der Absorptionsvorlage mit Bleiacetatlösung bipotentiometrisch titriert. Das Verfahren, das nur durch Kationen gestört wird, die schwerlösliche Selenide bilden, erlaubt 1 μg Selen mit einer Standardabweichung von ±18 ng zu bestimmen.
    Notizen: Summary For the determination of selenium in non-volatile soluble organic compounds 1–10 μg of the substance are measured by taking an aliquot of a solution of known Se concentration; the substance is burnt in an oxygen flask and the selenium is absorbed in ∼ 0,003 N alkaline solution. Hypophosphoric acid reduces the absorbed selenium to hydrogen selenide, which is titrated bipotentiometrically with a 10−4 M solution of lead acetate. 1 μg of selenium can be determined with a standard deviation of ±18 ng of selenium. Only cations forming sparingly soluble selenides cause interferences.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 283 (1977), S. 257-267 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Analyse von Spurenelementen in Biolog. Material
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Erkenntnis, daß zahlreiche Spurenelemente biologische Vorgänge stimulieren oder hemmen können, setzt heute zum genauen Studium dieser komplexen Wechselwirkungen immer nachweisstärkere und zuverlässigere Analysenverfahren für die Elemente in ihren verschiedenen Bindungsformen voraus. Diese analytischen Aufgaben werden am Beispiel der Elemente Selen und Quecksilber demonstriert, ebenso die derzeitigen methodischen Grenzen der Spurenanalyse. Die größten Probleme bereiten systematische Fehler der Methoden, die nicht leicht aufzuspüren sind und um so schwerwiegender die analytischen Aussagen belasten, je kleiner die zu bestimmenden absoluten Mengen der Elemente sind. Am Beispiel des Quecksilbers wird der recht mühsame Weg zu zuverlässigen Daten auch in sehr niedrigen Konzentrationsbereichen beschrieben und eine neuentwickelte emissionsspektrometrische Bestimmungsmethode für ng- und pg-Mengen von Hg in anorganischen und organischen Matrices nach Aufschluß mit im Mikrowellenfeld angeregtem Sauerstoff vorgestellt. Weiterhin werden Möglichkeiten zum zuverlässigen Aufschluß von organischen Matrices mit Säuren und reinem Sauerstoff zur Bestimmung umweltrelevanter Elementspuren ebenso wie aktuelle methodische Entwicklungen unter dem Gesichtspunkt der Multielementbestimmung diskutiert. Der Trend der Bestimmungsmethoden weist in Richtung Röntgenfluorescenzanalyse nach chemischer Anreicherung der Elementspuren bzw. Lösungsemissionsspektrometrie mit HF- bzw. Mikrowellenanregung.
    Notizen: Abstract It is known, that numerous trace elements can catalyse or inhibit biological processes. Precice studies of their complex interactions require ever lower detection limits and greater reliability in the analytical procedures for the elements bonded in various forms. These analytical problems and current limitations of the trace analytical techniques can be demonstrated by the example of the elements selenium and mercury. The greatest problems lie in the systematic errors inherent in the methods, which are not easily eliminated and increase the difficulty of the analytical measurement as the absolute amount of the element to be determined is decreased. In the mercury example, the highly troublesome way to obtain reliable results also in the very low concentration range is described and a recent developed emission spectrometric method for ng and pg amounts of Hg in a microwave field with excited oxygen is proposed. Further possibilities for the dependable decomposition of organic matrices with acids and pure oxygen for the determination of environmentally relevant trace elements and current developments from the view point of multielement determinations are discussed. The trend of determination methods points in the direction of X-ray fluorescence analysis after chemical enrichment of the trace elements or solution emission spectrometry with HF or microwave excitation.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 317 (1984), S. 1-4 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung PIXE ist aus dem Stadium der Methodenentwicklung in das Stadium der praktischen Anwendung als elementanalytische Methode mit hoher Nachweisstärke hineingewachsen. Bestimmungen bis in den ng- und pg-Bereich, insbesondere bei geringen Probenmengen, sind mit dieser spektroskopischen Methode möglich. PIXE weist spezifische Vorteile für Problemlösungen bei der Routineanalytik von (a) Luftstaubproben und (b) Spurenelementverteilungen in Festkörpern und biologischen Präparaten auf. Die technischen Möglichkeiten für den analytischen Einsatz einiger bestehender PIXE-Einrichtungen sowie deren wichtigste Arbeitsgebiete und ihre analytischen Kapazitäten sind zusammengestellt.
    Notizen: Summary PIXE has advanced from the stage of methods development to the stage of its practical application as an analytical method offering high power of detection. Elements can be detected down to the level of the ng- and pg-traces, particularly from small mass samples. Specific advantages of this method are encountered when applied to the solution of problems in routine analysis of (a) particulate aerosols and (b) local distributions of trace elements in solid materials and biological tissue sections. A compilation is made of some of the existing PIXE facilities, their technical capabilities, their main fields of application and their analytical capacities.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 317 (1984), S. 620-621 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 7
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 329 (1988), S. 735-736 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 8
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 331 (1988), S. 226-235 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary Accomplishing the act of balancing our technological progress with the accompanying risks for safety and health in our life quality, calls for modern analytical science. It should serve as an indicator for the correct balance of forces in the substantial sphere. However, today such an indicating role is based on rough estimations, or on insufficient or unconfirmed information with respect to concentrations, binding forms and local distributions of toxic or of essential substances within a sample. Moreover, many complex mechanisms of synergetic and antagonistic physiological interactions have not yet been clarified — and consequently, we have to take into account severe misjudgements of risks. In addition, one has reached the limits of financial means required for the increasing control and survey tasks of daily analytical routine. Accordingly, only a long-term planned strategy for the development of more powerful, more reliable and more economic analytical methods, which moreover guarantee a better local distribution (microdistribution analysis), are the prerequisites for an improvement of this situation in analytical sciences. In view of the future tasks and the ultimate limits of trace- and micro-distribution analysis of the elements, the present state and an outlook on reaching the limit of analysis are critically discussed. Main emphasis is placed here on the possibility of improving conventional determination methods such as AAS, OES, XRFA, MS, NAA with regard to better power of detection and reliability. But also innovative analytical principles such as laser atomic spectroscopy (RIS, LEI, LIF) are introducted. They promise to develop into an essential basis for micro and trace element analysis of tomorrow. As instrumental methods are always the last step in an analytical procedure, a brief reference will be made to the problem of sample preparation, mainly with regard to the sources of systematic errors. As for trace analysis at the ng/ ml- or pg/ml-levels there are no reliable or certified standard reference materials available up to now, multistep procedures are still necessary. They must combine decomposition, preconcentration and determination methods in an optimal way to minimize systematic errors. The state-of-the-art of such multistep procedures in extreme elemental trace analysis will also be presented.
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  • 9
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 339 (1991), S. 451-451 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 344 (1992), S. 526-534 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary Various possibilities for the determination of trace impurities in high-purity iron by atomic spectrometry were investigated in detail. For Ba, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Ti and V, flame AAS, furnace AAS and ICP-OES were firstly evaluated in terms of their power of detection. Detection limits in the μg/g-range could be achieved by direct determination. For determination in the ng/g-range a removal of iron by a solvent extraction technique prior to the instrumental measurement was required. The power of detection of direct determination, and of combined procedures were compared with regard to routine applicability and a minimization of systematic errors.
    Materialart: Digitale Medien
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