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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 200 (1992), S. 61-76 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The photoinduced free radical crosslinking of silicone containing pendent acrylate or methacrylate groups was investigated by swelling measurements. A modified swelling test was applied to observe the network formation as a function of several parameters. The results show that the network density of the crosslinked polymers is a function of the light intensity, the exposure time, the acrylate content, the molecular weight of the uncrosslinked silicone acrylate and also of the length of the spacer group between the acrylate unit and the silicone backbone. Oxygen has only an influence on the polymerization kinetics, but it does not influence the network density.From the δB, -values of crosslinked silicone acrylates and silicone containing vinyl groups it is possible to analyze the structure of the network as a function of the olefinic group. The χ-parameters of both silicone types are of the same magnitude in the same concentration range.Kinetics investigations demonstrate that the order of the network formation is nearly unity. This result agrees with the polymerization kinetics.By means of swelling measurements it is also possible to study the influence of hydrogen siloxane additives as hydrogen transfer reagents.
    Notes: Die photoinduzierte radikalische Vernetzung von Siliconacrylaten bzw. -methacrylaten wurde mit Hilfe von Quellungsmessungen untersucht, wobei ein modifizierter Quellungstest erlaubt, die Netzwerkbildung als Funktion verschiedener Parameter zu betrachten. Die Ergebnisse zeigen, daß die Netzwerkdichte eine Funktion der Lichtintensität, der Bestrahlungszeit, des Acrylatgehalts, der Molmasse des unvernetzten Silicons und auch der Länge der Spacergruppe zwischen Acrylateinheit und dem Siliconrückgrat ist. Sauerstoff besitzt dagegen nur einen Einfluß auf die Polymerisationskinetik, nicht aber auf die Netzwerkdichte.Aus dem Vergleich der δB, -Werte der vernetzten Siliconacrylate und der vernetzten Vinylsilicone kann geschlossen werden, daß die Netzwerkstruktur auch vom Typ der olefinischen Gruppen abhängt. Die χ-Parameter besitzen jedoch im gleichen Konzentrationsbereich die gleiche Größe.Kinetische Untersuchungen zeigen, daß die Netzwerkbildung nach einem Zeitgesetz erster Ordnung verläuft. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der Polymerisationskinetik.Mit Hilfe der Quellexperimente ist es auch moglich, den Einfluß von H-Siloxanzusätzen als Wasserstoffüberträger zu untersuchen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 37 (1986), S. 469-470 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 519-527 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Transition phenomena in swollen and unswollen polymer networks are investigated by means of differential scanning calorimetry method. The transition temperatures and heats of 1,4-cis-polybutadiene with different degrees of crosslinking are discussed in relation to the structural parameters of the polymer network.
    Notes: Mit Hilfe der Differential-Scanning-Calorimetrie werden Umwandlungserscheinungen an gequollenen und ungequollenen polymeren Netzwerken untersucht. Die an unterschiedlich stark vernetzten 1,4-cis-Polybutadienen ermittelten Umwandlungstemperaturen und -wärmen werden in Relation zu den Strukturparametern der polymeren Netzwerke gesetzt und diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 508-513 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The ultrasonic velocity and absorption of diandiglycidether networks with different diols for the variation of the network chain length have been investigated during curing and with the completely cured samples. From the dependence of the ultrasonic parameters it was possible to find the gelation time and the passing through the dynamic glass transition. The gel point and the dynamic glass transition were reached the earlier, the higher was the number of carbon atoms of the diol. This can be explained by faster growth of clusters in the systems with higher number of carbon atoms. On the other hand the structural hardness is lower than for networks with short chain diols. This can be explained by the effect of “internal softening” and changes in network density. The acoustic parameters also reflect the influence of the catalyst on the network density. Parallel DSC and viscosity measurements are in agreement with these results.
    Notes: Die Ultraschallgeschwindigkeit und die Ultraschallabsorption von Diandiglycidether-Netzwerken mit verschiedenen Diolen als Netzkettenverlängerer wurden während des Härtungsprozesses und an ausgehärteten Proben untersucht. Aus der Zeitabhängigkeit der Ultraschallparameter konnten die Gelzeit und das Durchlaufen des dynamischen Glasübergangs gefunden werden. Der Gelpunkt und der dynamische Glasübergang wurden um so schneller durchlaufen, je größer die Kohlenstoffzahl des Netzkettenverlängerers war. Als Ursache wird eine schnellere Bildung größerer Cluster in den Systemen mit großer Kohlenstoffzahl angenommen. Die strukturelle Festigkeit dieser Systeme ist dagegen geringer als bei Netzwerken mit kurzkettigen Diolen. Ursache sind die innere Weichmachung und Änderungen der Netzwerkdichte. Die akustischen Parameter zeigen den Einfluß verschiedener Beschleuniger auf die Netzwerkdichte. Parallele DSC- und Viskositätsmessungen bestätigen die Ergebnisse.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The ultrasonic velocity and the absorption in diandiglycidether networks have been investigated for different curing temperatures between 60 and 130°C in dependence on curing time. From the time depending curing curves it was possible to estimate the gelation time, the passing through the dynamic glass transition, and the end stage of curing. An ARRHENIUS plot of those characteristic times and the curing temperature allows to characterize the curing kinetics of the system. For T 〈 200°C the reaction rate increases with increasing curing temperature. The decrease of reaction rate for T 〉 100°C can be explained by a destruction reaction a t higher temperatures. It could be shown that the networks cured a t lower temperatures have a more perfect structure. The Tg vs. time curves for different curing temperatures, measured by DSC, give analogous results.
    Notes: Die Ultraschallgeschwindigkeit und die Utraschallabsorption von Diandiglycidether wurden bei verschiedenen Härtungstemperaturen im Bereich von 60 bis 130°C in Abhängigkeit von der Härtungszeit gemessen. Aus den Härtungszeitkurven konnte die Gelzeit, das Durchlaufen des dynamischen Glasübergangs und die Endphase der Härtung bestimmt werden. Eine ARRHENIUS-Darstellung dieser charakteristischen Zeiten und der Härtungstemperatur erlaubt eine umfassende Charakterisierung der Härtungskinetik des Systems. Für T 〈 100°C tritt eine Reaktionsbeschleunigung mit wachsender Härtungstemperatur auf. Das Absinken der Reaktionsgeschwindigkeit für T 〉 100°C wird mit einer Spaltungsrcaktion bei höheren Temperaturen erklärt. Die bei niederen Temperaturen gehärteten Netzwerkc weisen eine perfektere Netzwerkstruktur auf. Mittels DSC während der Härtung bestimmte Tg-Zeit-Kurven für verschiedene Härtungstemperaturen liefern analoge Resultate.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 41 (1990), S. 593-594 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 565-570 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mittels thermomechanischer Analyse konnte festgestellt werden, daß die Glasübergangstemperaturen Tg von diolmodifizierten Epoxidharznetzwerken von der Konzentration und Kettenlänge des Diols sowie vom Typ des Beschleunigers abhängen. Uniaxiale Kompressionsmodulmessungen zeigten, daß für den Schermodul G und die Vernetzungsdichte gleiche Abhängigkeiten bestehen.
    Notes: Glass transition temperatures Tg of diol modified epoxy resin networks were determined using thermomechanical analysis. These temperatures depend on concentration and chain length of the diol and furthermore on the type of the accelerator. Measurements of uniaxial compressive modulus gave a similar dependence for the shear modulus G and the network density.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 630-633 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Chemometric methods become more and more important for the size exclusion chromatography in low-molecular range. In this paper procedures for increasing the peak separation, signal/noise ratio, and for recognizing of chromatographic peaks with pattern recognition methods are discussed. The high ability of these methods are demonstrated with the qualitative analysis of styrene-acrylonitrile cooligomers with M 〈 500g/mol.
    Notes: Chemometrische Methoden der Chromatogrammbearbeitung gewinnen für die Ausschlußchromatographie im niedermolekularen Bereich an Bedeutung. In der Arbeit werden Verfahren zur Verbesserung der Auflösung (Peaktrennung), zur Erhöhung des Signal/Rausch-Verhältnisses (Filterung und Akkumulation) sowie zur Peakerkennung diskutiert. Die hohe Leistungsfähigkeit dieser Methoden wird für die qualitative Analyse von Styren-Acrylnitril-Cooligomeren mit M 〈 500g/mol gezeigt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 39 (1988), S. 691-694 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By investigations with composites prepared by photopolymerization of dioxolanmethacrylate/bis-GMA/silica-mixtures it is shown that the ultrasonic method is suited to get information on the interaction matrix/filler and on the crosslinking density of the polymer matrix.
    Notes: An Verbunden, die durch Photopolymerisation von Dioxolanmethacrylat/Bis-GMA/Kieselsäure-Mischungen gebildet werden, wird gezeigt, daß die Ultraschall-Methode geeignet ist, Aussagen über die Wechselwirkung Matrix/Füllstoff und zur Vernetzungsdichte der Polymermatrix zu machen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Linear poly(dimethyl siloxanes) bearing vinyl groups can be converted to crosslinked products by photoinitiated formation of radicals. In chloroform solution the quantum yield indicated by the decrease in double bonds (ΦP) assumes values of 0.9 to 2.5, depending on the type of initiator. It decreases with rising silicon concentration. A ΦP-value of 0.01can be extrapolated for solvent free systems. Under these conditions network formation is particularly efficient with benzoin derivatives. As the content of vinyl groups increases the network density also rises. As is demonstrated by IR spectroscopic studies on benzoin derivatives as initiators and by characterization of the networks built up this way, network formation is almost exclusively due to the vinyl groups.
    Notes: Lineare vinylgruppenhaltige Poly(dimethylsiloxane) können durch eine photoinitiierte Radikalbildung in vernetzte Proben überführt werden. In CHCI3-Lösungen erreichen die Quantenausbeuten der Doppelbindungsabnahme (Φp) Werte von 0,9 bis 2,5 Sie hängen vom Initiatortyp ab und sinken bei Erhöhung der Siliconkonzentration. Für lösungsmittelfreie Systeme kann ein ΦP-Wert von 0,01 extrapoliert werden. Unter solchen Bedingungen erfolgt die Netzwerkbildung besonders effektiv mit Benzoinderivaten. Mit steigendem Vinylgruppengehalt der Silicone erhöht sich die Netzwerkdichte. IR-spektroskopische Untersuchungen mit Benzoinderivaten als Initiator und die Charakterisierung der entstandenen Netzwerke zeigen, daß die Netzwerkbildung fast ausschließlich über die Vinylgruppen abläuft.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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