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    1,3-Cyclopentandion  -  ein vielbegehrtes Reagens (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2461-2464 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,3-Cyclopentanedione  -  a Prized ReagentA convenient and reproducible three-step synthesis, starting from norbornene, gives 1,3-cyclopentanedione (6) in excellent purity and 70% overall yield.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110645
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Redox-Disproportionierung von Sulfinsäure-desylestern (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2870-2876 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redox-Disproportionation of Desyl SulfinatesDesyl sulfinates 3 as CH-activated compounds decompose thermally as well as base-catalyzed to yield above all α-diketones 4, disulfides 8, sulfonates 11, and thiolsulfonates 7. The sulfur compounds are products of the degradation of intermediate sulfenic acids which could be trapped by alkylation to sulfoxide.
    Notes: Sulfinsäure-desylester 3 als CH-acide Verbindungen zersetzen sich sehr leicht sowohl thermisch als auch unter Basenkatalyse, wobei in erster Linie α-Diketone 4. Disulfide 8, Sulfonate 11 und Thiolsulfonate 7 entstehen. Die Schwefelverbindungen sind dabei Abbauprodukte intermediärer Sulfensäurestufen, die durch Alkylierung zum Sulfoxid abgefangen werden konnten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Keto-Enol-Tautomerie bei 3-(Arylthio)- und 3-(Arylsulfonyl)-isochroman-1,4-dionen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2859-2869 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Keto-Enol Tautomerism of 3-(Arylthio)- and 3-(Arylsulfonyl)isochromane-1,4-dionesThe title compounds and a number of their derivatives are prepared. Whereas all investigated 3-(arylthio)isochromane-1,4-diones 3 are completely enolized their S,S-dioxides 7 show, depending on the solvent, keto-enol equilibria in which the keto species are dominating (IR, UV VIS, 1H, and 13C measurements). Some characteristic properties of these classes of compounds are discussed.
    Notes: Die Titelverbindungen und eine Reihe ihrer Derivate werden dargestellt. Während alle untersuchten 3-(Arylthio)isochroman-1,4-dione 3 vollständig enolisiert vorliegen, zeigen ihre S,S-Dioxide 7 in Abhängigkeit vom Lösungsmittel Keto-Enol-Gleichgewichte, in denen die Ketoformen dominieren (IR-, UV/VIS-, 1H- und 13C-Messungen). Einige charakteristische Eigenschaften dieser Substanzklassen werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Einführung von Sauerstoff-Funktionen in die α-Stellung von β-Diketonen, 1. Acyloxylierungen von 3-sek.-Amino-2-cyclohexen-1-onen mit Diacylperoxiden (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2314-2323 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Introduction of Oxygen Functions into the α-Position of β-Diketones, 1. Acyloxylation of 3-sec.-Amino-2-cyclohexen-1-ones by Means of Diacyl PeroxidesAlicyclic enaminones 3 are easily acyloxylated by diacyl peroxides 4. Optimal Conditions as well as mechanistic investigations are described.
    Notes: Die alicyclischen Enaminone 3 lassen sich mit Diacylperoxiden 4 leicht acyloxylieren. Optimale Reaktionsbedingungen sowie mechanistische Untersuchungen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120638
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Einführung von Sauerstoff-Funktionen in die α-Stellung von β-Diketonen, 3. 2-Acyloxydimedone (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2332-2336 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Introduction of Oxygen Functions into the α-Position of β-Diketones, 3. 2-AcyloxydimedonesThe ambident anion 8 of 2-(anilinomethylene)dimedone (7) is easily acyloxylated at carbon by diacyl peroxides 9 to yield 11. By solvolysis of 11 the corresponding 2-acyloxydimedones 5 are obtained in high yields.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120640
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Einführung von Sauerstoff-Funktionen in die α-Stellung von β-Diketonen, 2. Umfunktionalisierungen von 2-Acyloxy-3-sek.-amino-2-cyclohexen-1-onen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2324-2331 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Introduction of Oxygen Functions into the α-Position of β-Diketones, 2. Defunctionalisations of 2-Acyloxy-3-sec.-amino-2-cyclohexen-1-onesAlicyclic acyloxyenaminones 1 are hydrolized specifically either at the ester group to yield enaminolones 2, or at the enamino group to yield 2-acyloxy-1,-3-cyclohexanediones 4. The enaminolones 2 are useful intermediates with respect to the preparation of aci-reductones 5 and of 2-alkoxy 1,3-cyclohexandiones 6.
    Notes: Die alicyclischen Acyloxyenaminone 1lassen sich spezifisch an der Estergruppe zu den Enaminolonen 2 oder an der Enaminogruppe zu 2-Acyloxy-1,3-cyclohexandionen 4 hydrolysieren. Die Enaminolone 2 sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung der aci-Reduktone 5 und der 2-Alkoxy-1,3-cyclohexandione 6.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120639
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Azo-Entkupplung und Japp-Klingemann-Spaltung bei 2-Arylazo-2-methyl-cyclohexan-dionen-(1.3) (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2304-2318 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kuppeln verschiedener aromatischer Diazoniumsalze mit den 2-Methylcyclohexan-dionen-(1.3) I und V in acetat-gepufferter Lösung wurden Azo-verbindungen II bzw. VI erhalten, die in alkalischem Medium JAPP-KLINGEMANN-Spaltung zu 5-Arylhydrazono-4-keto-n-hexan-carbonsäuren-(I) III bzw. VII und deren Methylestern erleiden. Diese Umwandlung ließ sich bei den p- Chlor-und p-Nitro-azoverbindungen auch in absol. Methanol UV-optisch an der bathochromen Verschiebung des Maximums erkennen; die bei den p-Alkoxy-azoverbindungen beobachtete hypsochrome Verschiebung wurde als “Azo-Entkupplung„ erkannt. Sie war, sogar bei der p- Chlor-azoverbindung auch durch “Umkuppeln„ mit β-Naphthol nachweisbar. - Beim Kochen Konzentrierterer alkoholischer Lösungen der p-Chlor-und p- Nitro-azoverbindungen entstanden neben den Estern III bzw. VII als “Enollactone„ IV bzw. VIII angesprochene Produkte, deren eines durch katalytische Hydrierung in ein gesättigtes Aminolacton IX umgewandelt wurde. - Aus δ.δ-Diacetyl-n-valeriansäureäthylester (X) wurde mit diazotiertem p -Phenetidin und Alkali die 4-[p-Äthoxyphenylhydrazono]-5-keto-n-hexan- carbonsäure-(I) (XI) erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960906
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Über die thermische Zersetzung nitrosierter Acetessigester (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1245-1247 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acetessigsäure-äthylester wird an der Methylengruppe leicht nitrosiert. Auf die Explosionsgefahr bei der Reinigung des Reaktionsproduktes durch Hochvakuumdestillation wird jedoch nirgendwo hingewiesen. Am tert.-Butylester wird der Zerfallsmechanismus untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Hydrierende Isomerisierung von Cyclodecadien-(1t.5c)-trans-epoxid. Eine bequeme Methode zur Herstellung von Cyclodecanon (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3835-3837 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von Cyclodecadien-(1t.5c) konnte Cyclodecanon durch Epoxydation und anschließende hydrierende Isomerisierung in guter Ausbeute erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Übertragung von drei Sauerstoffen auf die olefinische Doppelbindung von 1,2-Diphenylacenaphthen und 1,2-Diphenyl-3,3,4,4-tetramethylcyclobuten (1995)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 337 (1995), S. 196-202 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Three-Oxygen-Transfer to the Olefinic Double Bond of 1,2-Diphenylacenaphthylene and of 1,2-Diphenyl-3,3,4,4-tetramethylcyclobuteneThe olefinic double bond of 1,2-diphenylacenaphthylene (1) is cleaved into its ozonide 2 (respectively into its Baeyer-Villiger rearrangement product 3) via two independent pathways: Pathway A represents the classical ozonolysis (simultaneous three-oxygen transfer) followed by a Baeyer-Villiger rearrangement, pathway B utilizes a two-step three-oxygen transfer; usual epoxidation (mono-oxygen transfer) is followed by C,C homolysis yielding a deep red diradical which shows fast two-oxygen addition (two-oxygen transfer) of molecular oxygen. The labile intermediate ozonide 2 suffers quantitative Baeyer-Villiger rearrangement under reaction conditions necessary to achieve oxirane C,C-cleavage. Therefore, the particularly stable ozonide 11 from 1,2-diphenyl-3,3,4,4-tetramethylcyclobutene (10) is prepared according to pathway B starting from Arnolds's oxirane 12. Both oxidation methods are compared with regard to ozonide formations from olefins.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19953370143
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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