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    Light scattering from dilute polymer solutions in shear flow (1993)
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 26 (1993), S. 464-471 
    Details
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ma00055a010
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  • 2
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    Das hydrodynamische Verhalten des Poly-N-vinyl-carbazols (1967)
    Springer
    Colloid & polymer science 215 (1967), S. 21-28 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Light scattering, viscosity, sedimentation and osmotic pressure measurements were performed for a number of fractions of poly-N-vinylcarbazole solutions in benzene and toluene of molecular weight range from 1·105 to 4·106. The information is used to calculate the configurational and hydrodynamic constants of the polymer. The constantsΦ andF after being corrected for molecular weight heterogeneity and excluded volume effects are found to deviate appreciably from the empirical values. The deviations are discussed in term of rigidity or the short range statistics of the polymer. The intrinsic viscosity theory ofStockmayer andHearst is discussed in the light of the new data.
    Notizen: Zusammenfassung An Fraktionen des Poly-N-vinylcarbazols in einem Molekulargewichtsbereich von 1·105 bis 4·106 wurden Messungen der Lichtstreuung, der Viskosität, der Sedimentation und des osmotischen Druckes in Benzol und Toluol durchgeführt. Hieraus wurden die Form und die hydrodynamischen Konstanten des Polymeren berechnet. Die KonstantenΦ undF weichen auch nach Korrekturen für die Heterogenität und das ausgeschlossene Volumen deutlich von den empirischen Werten ab. Die Abweichungen wurden auf Grund der Steifheit oder der Statistik für den Nahbereich diskutiert. Die Viskositätstheorie vonStockmayer undHearst wurde an Hand der Ergebnisse geprüft.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01500475
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  • 3
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    Influence of the mesophase structure on the β-relaxation in liquid crystalline poly(meth)acrylates (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 7 (1996), S. 853-857 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): liquid crystalline polymethacrylates and polyacrylates ; dielectric spectroscopy ; X-ray experiments ; β-relaxation ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: The dependence of the rotation of the mesogenic unit around its long axis (β-relaxation) on the actual mesophase in liqid crystalline polymethacrylates and polyacrylates was studied by dielectric spectroscopy in the frequency range from 10-2 Hz to 106 Hz and in a temperature range from 170 K to 430 K. As mesogenic units derivatives of (p-alkoxy-phenyl)-benzoate were used where different mesophases were achieved by small variation of the mesogenic structure, the spacer length and the tail group of the mesogenic unit. For all samples the temperature dependence of the relaxation rate of the β-relaxation can be described by an Arrhenius equation where both the pre-exponential factor and the activation energy increase significantly with the order of the mesophase. To characterize the structure X-ray measurements were also carried out. The mean lateral mesogenic distance was correlated directly with relaxational quantities.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Preparation and properties of soluble polyamideimides containing oligo(tetrafluoroethene) segments and application in gas separation (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 5 (1994), S. 438-443 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): Polyimide ; Polyamideimide ; Tetrafluoroethene ; Telechelics ; Gas separation ; Permeability ; Fluoropolymer ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: A series of PMDA-, BTDA- and 6F-polyamideimides containing well-defined oligo(tetrafluoroethene) segments were derived from N,N′-bis(aminophenyl)perfluoroalkane-α, ω-dicarboxamides with n =1,2,3 tetrafluoroethene units. The influence of the fluorine content, microstructures and the oligo(tetrafluoroethene) segment lengths on phase transition temperatures, thermal degradation, contact angles, pure gas permeabilities and permselectivities was studied.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pat.1994.220050807
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  • 5
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    Phase and thermal behavior of liquid-crystalline block copolymers (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 7 (1996), S. 374-378 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): Liquid-crystalline block copolymer ; polyester block ; polymethacrylate block ; phase separation ; multiple endothermic behavior ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: The phase behavior of liquid - crystalline (LC) block copolymers containing mesomorphic blocks with main chain (MC) units and side-group (SG) substituents was investigated. The MC block consisted of an LC semiflexible polyester and the SG block was an LC polymethacrylate. Four different samples were prepared with the content of the SG blocks varying from 35 to 79 wt%. The thermal behavior of the copolymers was investigated using differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction was used to characterize the phase structure. Both the MC and SG blocks formed smectic A and nematic mesophases. Thus, the occurrence of distinct and well-defined phase transitions clearly indicated that MC and SG blocks were phase-separated and showed their own phase behavior. Two different endothermic processes were identified in annealed samples that followed different kinetics. The low-temperature process is thought to involve the MC blocks in their own domains and was observed up to the smectic A to nematic transition temperature of these blocks. The hightemperature process involves the interface between MC and SG domains and is probably due to melting of crystallites grown during annealing. It is shown that the crystallization develops with kinetics affected by the degree of order of the LC state of the SG domains.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Cyclovoltammetric studies of an azo anthraquinone system covalently bound to a polymer (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 7 (1996), S. 437-441 
    Details
    ISSN: 1042-7147
    Schlagwort(e): Electrochemical behavior ; polymeric-bound anthraquinone unit ; polymer-coated electrode ; EE mechanism ; EC mechanism ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: The electrochemical behavior of a thin film of poly-3 coated on a platinum working electrode is described. Poly-3 is a polymethacrylate substituted with an azo anthraquinone unit in the side chain. It can be reduced and oxidized reversibly in a two step redox process using high sweep rates in cyclovoltammetry assuming an EE mechanism. For low sweep rates an EC mechanism is indicated by irreversible reduction. Future work will focus on the synthesis of a copolymer in order to prevent the appearance of the EC mechanism.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Beiträge zur Thermodynamik von Polymerlösungen (1968)
    Springer
    Colloid & polymer science 226 (1968), S. 138-141 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Poly-γ-benzyl-L-glutamate was investigated in different solvents (chlorobenzene, cyclohexanone, dichloroethane, dimethylformamide, dioxane, tetrahydrofurane) by light scattering. For the evaluation of light scattering measurements a computer program is available. The mixture of dichlorethane and 20 percent (by volume) diethylenglycol is a theta-solvent at 25°C. In chlorobenzene association and aging of the polymer appear.
    Notizen: Zusammenfassung Poly-γ-benzyl-L-glutamat wurde in verschiedenen Lösungsmitteln (Chlorbenzol, Cyclohexanon, Dichloräthan, Dimethylformamid, Dioxan, Tetrahydrofuran) mit Hilfe der Lichtstreuung untersucht. Für die Auswertung von Lichtstreuungsmessungen steht ein Computerprogramm zur Verfügung. Das Gemisch Dichloräthan mit 20,0 Vol.-% Diäthylenglykol ist bei 25°C ein Thetalösungsmittel. In Chlorbenzol treten starke Assoziationen und Alterungserscheinungen auf.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02086258
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  • 8
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    Das Verhalten von Copolymeren aus Styrol und Acenaphthylen bei der Einwirkung von Licht, IITeil I, s. Lit. 1 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 83 (1979), S. 161-169 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Films of copolymers of styrene and acenaphthylene were exposed to light in an apparatus (Xenotest®) for different periods. While the transmission of samples with lower contents of acenaphthylene (5 mol-%) is changing only a little, it strongly decreases in case of copolymers with higher content of acenaphthylene already with short exposure time. The tensile strength increases under an exposure time of about 7 hours and is higher also at increased content of acenaphthylene until to 72 hours, respectively, comparable with that of homopolystyrene. Under the irradiation the molecular-weight distribution will be expanded and the portion of low molecular polymers is increased.
    Notizen: Folien von Copolymeren aus Styrol und Acenaphthylen werden verschieden lange in einem Xenotest®-Gerät bestrahlt. Während sich bei Proben mit neidrigem Acetnaphthylengehalt (bis 5 mol-%) die Transmission durch die Bestrahlung nur wenig ändert, nimmt sie bei Copolymeren mit höherem Acenaphthylengehalt schon bei kurzen Bestrahlungszeiten stark ab. Die Zugfestigkeit steigt bis zu Bestrahlungszeiten von ca. 7 Stunden an und ist bis zu 72 Stunden auch bei steigendem Acenaphthylengehalt höher bzw. vergleichbar mit der des reinen Polystyrols. Durch die Bestrahlung wird die Molmassenverteilung breiter, und der Anteil an niedermolekularen Polymeren nimmt zu.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050830109
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  • 9
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    Beiträge zur galvanisierung von polymeren, 65. Mitt. Angew. Makromol. Chem. 104 (1982) 89.. Chemische und morphologische einflüsse bei copolymeren mit propylenHerrn Prof. Dr. G. Manecke zum 65. Geburtstag gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 104 (1982), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal layers which are electrochemically deposited on ethylene-propylene-copolymers have higher metal-to-polymer adhesion than on propylene homopolymer. The peel strength of the metal layer increases with the degree of crystallinity. Its maximum value is 53 N/2,5 cm.Terpolymers with ethylene, propylene and ethylidenenorbornene can be electroplated after being treated with ozone. The highest value of their peel strength is 49 N/2,5 cm.Supposedly the total value of the metal-to-polymer adhesion consists of the contributions of chemical and physical bonds.
    Notizen: Auf Copolymere aus Propylen und Ethylen galvanisch aufgebrachte Metallschichten haften besser als auf homopolymerem Propylen. Die Abzugsfestigkeit nimmt mit der Kristallinität zu. Die höchsten Werte liegen bei etwa 53 N/2,5 cm.Nach Ozonisierung können Terpolymere aus Ethylen, Propylen und Ethylidennorbornen galvanisiert werden. Die maximal erreichte Abzugsfestigkeit liegt bei 49 N/2,5 cm.Die Gesamthaftung setzt sich vermutlich aus einem physikalischen und chemischen Anteil zusammen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051040109
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  • 10
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    Beiträge zur galvanisierung von polymeren, 76. Mitt. Angew. Makromol. Chem. 104 (1982) 97.. Metallisierung von epoxidharzen mit hilfe von haftvermittlern (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 112 (1983), S. 35-43 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Epoxy resins can be coated with a metal after being covered with a platable adhesive. Such an adhesive consists of a partly epoxidized styrene-butadiene-styrene block copolymer, an epoxy prepolymer and an amine curer.The contents of these substances in the mixture and the nature of the amine influence the peel strength of the metal layer. The maximum peel strength with a value of about 45 N/25 mm was obtained after using a low molecular weight amine, while values of only about 10 N/25 mm could be obtained with amines of higher molecular weight.
    Notizen: Epoxidharze lassen sich mit einer haftfesten Metallschicht überziehen, wenn sie zuvor mit einem metallisierbaren Haftvermittler beschichtet worden sind. Ein solcher Haftvermittler besteht z.B. aus einem partiell epoxidierten Styrol-Butadien-Styrol-Triblockcopolymeren, einem Epoxidharzvorprodukt und einem Aminhärter.Das Mischungsverhältnis dieser Komponenten sowie die Art des Amins beeinflussen die Abzugsfestigkeit der galvanisch aufgebrachten Metallschicht. Der höchste Wert wurde bei der Verwendung eines niedermolekularen Amins mit ca. 45 N/25 mm erreicht, während beim Einsatz von höhermolekularen Aminen nur Werte bis ca. 10 N/25 mm erzielt werden konnten.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1983.051120104
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