ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
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Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Corrosion Properties of High Alloyed Stainless Steels in Pure as well as in Chloride Containing Sulfuric AcidThe corrosion behaviour of the high alloyed stainless steels material no. 1.4439 (X3CrNiMoN17135), 1.4539 (X2NiCrMoCu25205), 1.4503(X3NiCrMoCuTi2723) as well as the reference materials AlSI 316 L and alloy 825 was tested in diluted sulfuric acid (5, 10, 20 and 50%) at 50, 100 and 150°C.The test solutions additionally contained impurities as chlorides and cupric ions. On the material side the effect of various microstructures was checked as well: material as received (commercial production), solution annealed under laboratory conditions, cold deformed and for two selected steels electroslag remelted. Corrosion testing methods are: the immersion test will sheet coupons and the measurement of the weightloss; electrochemical testing, i.e. Current potential-and free corrosion potential-time-curves.No pitting corrosion is observed in the presence of chloride ions. In some cases the general corrosion rate is lowered if chloride ions are present. This beneficial effect of chloride ions, however, is observed only at low chloride concentrations (500 ppm). Annealing under laboratory conditions as well as electroslag remelting does not generally improve the corrosion resistance. A negative effect by cold deformation is only observed for standard stainless steel AlSI 316. Cupric ions added to the 20% sulfuric acid solution improve the corrosion resistance of all steels investigated to that extent, that they can be used in practice up to 100°C provided that the concentration of cupric ions in the solution is sufficiently high (2000 ppm). Electrochemical test results indicate that the positive effect of cupric ions is due to the shift of the free corrosion potential into the potential range of stable passivity. Copper alloyed stainless steels show the highest corrosion resistance.
Notes:
Das Korrosionsverhalten der hochlegierten, rost- und säurebeständigen Stähle Werkstoffe Nr. 1.4439 (X3CrNiMoN17135), 1.4539 (X2NiCrMoCu25205), 1.4503 (X3NiCrMoCuTi2723) sowie der Bezugswerkstoffe Nr. 1.4571 (X10CrNiMoTi1810) und 2.4858 (NiCr21Mo) wurde in verdünnten Schwefelsäurelösungen (5, 10, 20 und 50% Schwefelsäure) bei 50, 100 and 150°C untersucht.Die Angriffsmittel enthielten zusätzlich Verunreinigungen von Chlorid- und Kupfer-Ionen, deren Einfluß gleichfalls untersucht wurde. Werkstoffseitig wurde der Einfluß verschiedener Gefügezustände ermittelt: Lieferzustand, laboratoriumsmäßig geglühter sowie kaltverformter Zustand, ferner nach dem Elektroschlacke-Umschmelzverfahren (ESU) behandelte Werkstoffe. Als Korrosionsprüfungen bzw. -untersuchungen dienten Tauchversuche nach DIN 50905 sowie Messungen von Strom-Potential- und Ruhepotential-Zeit-Kurven.Trotz Anwesenheit von Chloriden wurde an keinem Stahl Lochfraß beobachtet. Bei einigen Stählen und Schwefelsäurekonzentrationen war die Korrosionsbeständigkeit bei Gegenwart von Chlorid-Ionen in geringer Konzentration (500 ppm) verbessert. Nachglühungen sowie ESU-Behandlung verbessern die Korrosionsbeständigkeit im allgemeinen nicht. Kaltverformung verschlechtert die Korrosionsbeständigkeit nur bei Werkstoff Nr. 1.4571. Bei Gegenwart von Kupfer-Ionen in 20%iger Schwefelsäure passivieren sich alle untersuchten Stähle noch bei Temperaturen bis 100°C. Alle Stähle können daher unter diesen Bedingungen verwendet werden, sofern Kupfer-Ionen in ausreichender Konzentration (2000 ppm) vorhanden sind. Ergebnisse der elektrochemischen Untersuchungen belegen den positiven Einfluß von Kupfer-Ionen, die die Stähle in einen stabil passiven Zustand polarisieren. Kupferlegierte Stähle zeigten die höchste Korrosionsbeständigkeit.
Additional Material:
9 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19830341004
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