ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
1.2,7.8-Dibenz-perylen wird aus 1-Chlor-anthron-(10) dargestellt; 1.2,11.12-Dibenz-perylen wird durch Reduktion von 1.2,11.12-Dibenzperylen-chinon-(3.10) gewonnen und mit Maleinsäureanhydrid zur Reaktion gebracht.1.2,10.11-Dibenz-perylen läßt sich durch Kondensation von 10.10-Dichlor-anthron-(9) mit Phenanthren herstellen; wird bei dieser Synthese Naphthalin an Stelle von Phenanthren verwendet, so führt sie zum 1.2-Benz-perylen; ein Dibenz-terrylen-chinon wird als Nebenprodukt erhalten.1.12,2.3,8.9-Tribenz-perylen wird durch Kondensation von 2.3,8.9-Dibenz-perylen mit Maleinsäureanhydrid und Chloranil als Oxydationsmittel dargestellt.1.12,5.6,7.8-Tribenz-perylen, Bisanthen (meso-Naphtho-dianthren) und 1.14-Benz-bisanthen werden durch ein neues Reduktionsverfahren aus ihren Chinonen erhalten. Das letztgenannte reagiert einmal, Bisanthen zweimal mit Maleinsäureanhydrid in siedendem Nitrobenzol. Die erhaltenen Polycarbonsäuren lassen sich zu 1.14,7.8-Dibenz-bisanthen, genannt Ovalen, decarboxylieren.Die Absorptionspektren der Kohlenwasserstoffe werden wieder-gegeben.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820110
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