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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 47-49 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Calcium ; Magnesium ; Insulin ; Secretion Rabbit ; Pancreas ; Foetus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glucose, le glucagon, le tolbutamide et la L-leucine stimulent la libération d'insuline par le pancréas de lapin étudié in vitro. Cette stimulation n'a pas lieu lorsque le milieu d'incubation est préparé sans calcium. L'absence de magnésium n'a pas d'effet sur la sécrétion insulinique stimulée par le glucose, alors que le magnésium à la concentration de 10mM exerce un effet inhibiteur. La concentration optimale du calcium extracellulaire pour la sécrétion insulinique est de 2.64 mM. La stimulation de la sécrétion insulinique par le glucose est également supprimée par l'absence de calcium pour le pancréas de foetus de lapin âgé de 27 jours.
    Abstract: Zusammenfassung Die Freisetzung von Insulin aus Kaninchen-Pankreas in vitro wird durch Glucose, Glucagon, Tolbutamid oder L-Leucin stimuliert. In allen diesen Fällen bleibt die Stimulation in Abwesenheit von Calcium in Inkubationsmedium aus. In Abwesenheit von Magnesium stimulierte Glucose die Insulinsekretion weiter, währenddem eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration auf 10 mM deutlich hemmend wirkte. Die optimale Sekretion von Insulin erfolgte bei einer Calciumkonzentration von 2.64 mM. In Abwesenheit von Calcium wurde die Freisetzung von Insulin auch aus dem Pankreas von 27 Tage alten Foeten gehemmt.
    Notes: Summary Glucose, glucagon, tolbutamide and L-leucine stimulated insulin secretion from rabbit pancreas studiedin vitro. In each case stimulation was inhibited by omitting calcium from the incubation medium. The omission of magnesium had no effect on glucose stimulated insulin secretion but 10 mM magnesium inhibited secretion. Optimal secretion of insulin occurred at an extracellular calcium concentration of 2.64 mM. The omission of calcium inhibited glucose-stimulated insulin secretion from pancreas of 27 day rabbit foetuses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 449-452 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: EDTA ; Insulin ; Hypoglycaemia ; Adipose Tissue ; Muscle ; Chelating agents
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'hypoglycémie provoquée par l'insuline était augmentée chez les rats par l'administration simultanée d'EDTA disodique ou d'EDTA calco-disodique, mais non par l'EDTA magnésio-disodique. Aucun de ces complexes EDTA ne modifiait le glucose sanguin en l'absence d'insuline. —In vitro, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca inhibaient tous les deux la stimulation due à l'insuline, de la captation de glucose par l'hémidiaphragme isolé du rat, mais n'avaient pas d'effet sur la captation basale de glucose. — Par contre, l'EDTA de Mg augmentait la captation basale de glucose avec peu ou pas d'effet sur la stimulation due à l'insuline. Sur le tissu adipeux épididymaire, l'EDTA de Na et l'EDTA de Ca ou bien ne modifiaient pas, ou bien réduisaient légèrement la stimulation par l'insuline de la captation du glucose. Ils augmentaient parfois la captation basale de glucose. L'EDTA de Mg augmentait nettement la captation basale de glucose. — On suggère que l'effetin vivo de l'EDTA de Ca et de Na s'exerce sur la réponse homéostasique à l'hypoglycémie plutôt que sur l'action de l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Bei Ratten wurde die insulininduzierte Hypoglykämie durch gleichzeitige Gabe von Dinatrium-EDTA oder Calcium-Dinatrium-EDTA, nicht jedoch von Magnesium-Dinatrium-EDTA, verstärkt. Ohne Insulin beeinflußte keine dieser Verbindungen den Blutzuckerspiegel. —In vitro hemmten sowohl Na-als auch Ca-EDTA die insulinstimulierte Glucoseaufnahme des isolierten Rattendiaphragma, doch hatten diese Verbindungen keinen Einfluß auf die basale Glucoseaufnahme. Im Gegensatz dazu führte Mg-EDTA zu einer Steigerung der basalen Glucoseaufnahme mit wenig oder fehlender Wirkung auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Am isolierten epididymalen Fettgewebe zeigten Na- und Ca-EDTA entweder keinen oder einen leicht hemmenden Einfluß auf die insulinstimulierte Glucoseaufnahme. Manchmal kam es zu einer Steigerung der basalen Glu-coseaufnahme. Übereinstimmend steigerte Mg-EDTA die basale Glucoseaufnahme. — Es wird angenommen, daß derin vivo — Effekt des Ca- und Na-EDTA eher durch Wirkung auf den homöostatischen Regulationsmechanimus bei der Hypoglykämie als durch Beeinflussung der InsulinWirkung zustande kommt.
    Notes: Summary Insulin induced hypoglycaemia was enhanced in rats, by the simultaneous administration of disodium EDTA or calcium disodium EDTA but not bmagnesium disodium EDTA. None of these EDTA complexes affected the blood sugar in the absence of insulin.In vitro, both Na and Ca EDTA inhibited the insulin stimulation of glucose uptake by the isolated rat hemidiaphragm, but had no effect upon basal glucose uptake. In contrast, Mg EDTA increased basal glucose uptake with little or no effect upon insulin stimulation. On the isolated epididymal fat pad, both Na and Ca EDTA either did not affect, or slightly reduced, the insulin stimulation of glucose uptake. They sometimes increased the basal glucose uptake. Mg EDTA consistently increased the basal glucose uptake. -It is suggested that thein vivo effect of Ca and Na EDTA is upon the homoeostatic response to hypoglycaemia rather than upon the action of insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 519-528 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; invertebrates ; Cyclostomes ; Elasmobranchs ; Teleost fish ; Amphibians ; Chicken ; Ox ; Guinea Pig ; comparative endocrinology ; comparative immunology ; blood glucose ; anti-insulin sera ; passive cutaneous anaphylaxis test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a comparé quelques propriétés immunologiques et physiologiques de préparations d'insuline obtenues à partir d'un grand nombre de vertébrés et d'invertébrés avec les propriétés de l'insuline cristalline de boeuf et de morue. La quantité d'insuline obtenue à partir de ces préparations insulaires est indiquée. — De très puissants sérums anti-insuline de boeuf obtenus chez le cobaye et le cheval se montraient incapables de provoquer de l'hyperglycémie chez le Téléostéen marinCottus scorpius (le sculpin) et chez le CyclostomeMyxine glutinosa (la myxine). — L'insuline cristalline de boeuf et de morue provoquait de l'hypoglycémie et la mort aussi bien du sculpin que de la myxine mais seulement après de fortes doses et un temps d'observation de plusieurs jours. Au contraire, on obtenait avec facilité et avec une promptitude assez prononcée une réponse hypoglycémique chez la myxine en utilisant sa propre insuline. On n'a pas pu noter de différences quantitatives bien prononcées entre les effets de l'insuline de boeuf, de morue et de sculpin chez le sculpin, ni entre l'insuline de boeuf et de morue chez la myxine. — Les résultats indiquent qu'il existe une spécificité d'espèce de l'insuline aussi bien immunologique qu'hormonale.
    Abstract: Zusammenfassung Einige immunologische und physiologische Eigenschaften der bei einer Reihe von Wirbeltieren und Wirbellosen gewonnenen Insulinpräparate wurden mit entsprechenden Eigenschaften kristalliner Insuline vom Rind und vom Dorsch verglichen. Gleichzeitig wird über die jeweiligen Ausbeuten an Insulin bei den Extraktionen berichtet. — Anti-Rinderinsulin-Seren vom Meerschweinchen und vom Pferd, die bei der Ratte eine starke Hyperglykämie hervorrufen, bewirken beim Seeskorpion oder Seeteufel (Cottus scorpius) aus der Klasse der Knochenfische und beim gemeinen Inger oder Schleimaal (Myxine glutinosa) aus der Klasse der Rundmäuler keine Hyperglykämie. Die Gabe kristallinen Rinder- bzw. Dorschinsulins bewirkte beim Seeskorpion und auch beim Schleimaal eine in einigen Fällen tödliche Hypoglykämie, jedoch erst bei sehr hoher Dosis und nach mehrtägiger Beobachtungszeit. Diese Befunde standen im Gegensatz zur ausgeprägten und rasch einsetzenden Hypoglykämie beim Schleimaal wenn homologes Insulin gegeben wurde. Rinder- und Dorschinsulin erwiesen sich beim Schleimaal als etwa gleich wirksam. Beim Seeskorpion zeigten Insuline vom Rind, vom Dorsch, und das homologe Insulin des Seeskorpions annähernd gleiche blutzuckersenkende Wirkungen. — Die Versuchsergebnisse zeigen, daß sich neben der immunologischen Speziesspezifität verschiedener Insuline in einigen Fällen auch eine Speziesspezifität der biologischen Wirkung nachweisen läßt.
    Notes: Summary Some immunological and physiological properties of insulin preparations from a wide range of vertebrate and invertebrate species have been compared with those of crystalline ox and cod insulin, and the yields of insulin from several of these islet preparations are given. — Highly potent guinea pig and horse antisera to ox insulin were unable to provoke hyperglycaemia in the marine TeleostCottus scorpius (the sculpin) and in the CyclostomeMyxine glutinosa (the hagfish), respectively. — Crystalline ox and cod insulin provoked hypoglycaemia and death in both the sculpin and the hagfish, but only after large doses and several days' observation time. These findings contrast with the ease and fair rapidity of eliciting a hypoglycaemic response in the hagfish when the hagfish's own insulin was used. No marked quantitative differences were noted between the effects of ox, cod, and sculpin insulins in the sculpin, neither between ox and cod insulin in the hagfish. — The results indicate a species-specificity of insulin, both immunologically and hormonally.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 382-388 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Isolated fat cells ; Insulin ; Glucose metabolism ; in vitro incubation ; CO2 collection
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié les conditions de réponse optimale à l'insuline en ce qui concerne la transformation du glucose-1-14C en14CO2 par les cellules adipeuses isolées. On a trouvé que les cellules adipeuses libres étaient sensibles à 0.25–1.0μU d'insuline par ml. L'effet maximum était obtenu avec 20–30μU d'insuline par ml. Celui-ci se traduisait par une augmentation de la transformation du glucose de 8–30 fois, quand la concentration de glucose du milieu était de 0.1 mg par ml. L'effet maximum de l'insuline diminuait quand les concentrations de glucose extracellulaire augmentaient, tandis que la sensibilité à l'insuline demeurait inchangée. Un certain nombre de facteurs causait une augmentation de l'oxydation basale du glucose et, par conséquent, une diminution de la réponse à l'insuline: manque d'albumine dans le milieu de préparation, incubation prolongée et traitement mécanique trop vigoureux des cellules. Des préparations de cellules insuffisamment lavées contenaient assez de collagénase pour inactiver de petites quantités d'insuline. Des insulines préparées à partir de 11 espèces animales différentes présentaient des activités biologiques semblables sur les cellules de rat (60–100 pour cent du standard d'insuline de boeuf). Le sérum de cobaye anti-insuline de boeuf neutralisait les activités à des degrés variables. Les activités des insulines provenant de 2 poissons différents n'étaient pas — ou étaient seulement légèrement — diminuées par ces anticorps anti-insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Es werden die Bedingungen für eine optimale Insulinwirkung auf die Bildung von14CO2 aus Glucose-1-14C an isolierten Fettzellen untersucht. Freie Fettzellen zeigten eine Insulinempfindlichkeit bis zu einer Konzentration von 0.25–1.0μE/ml. Der Maximaleffekt wurde mit einer Insulinkonzentration von 20–30μE/ml erreicht. Der Anstieg des Glucoseabbaues war also 8–30-fach, wobei die Glucosekonzentration des Medium 0.1 mg/ ml war. Der maximale Insulineffekt fiel mit steigender extrazellulärer Glucosekonzentration ab, während die Insulinempfindlichkeit unverändert blieb. Eine Reihe von Faktoren führte zu einem Anstieg der Basaloxydation von Glucose und somit zu einem Abfall des Insulin-effektes: Fehlen von Albumin im Medium während der Preparation, verlängerte Inkubation und zu brüske mechanische Behandlung der Zellen. Ungenügend gewaschene Zellpräparate enthielten genügend Kollagenese, um kleine Mengen Insulin zu aktivieren. Insulin von 11 verschiedenen Tierspezies hatten an Rattenfettzellen ähnliche biologische Aktivität (60–100% des Rinder-insulinstandards). Serum mit Anti-Rinderinsulin vom Meerschweinchen neutralisierte die Aktivität in verschiedenem Ausmaß. Die Aktivität zweier verschiedener Fischinsuline wurde nicht — oder nur gering — durch diese Insulinantikörper gehemmt.
    Notes: Summary The conditions for the optimal response of isolated fat cells to insulin in terms of the conversion of glucose 1-14C to14CO2 were studied. Free fat cells were found to be sensitive to 0.25–1.0μU of insulin per ml. The maximum effect was obtained with 20–30μU of insulin per ml. This was an 8–30 fold increase in the glucose conversion when the glucose concentration of the medium was 0.1 mg per ml. The maximal effect of insulin decreased with increasing extracellular glucose concentrations, whereas the sensitivity to insulin appeared unchanged. A number of factors caused an increase in the basal oxidation of glucose, and consequently a decrease in the response to insulin: lack of albumin in the preparation medium, prolonged incubation and a too vigorous mechanical treatment of the cells. Insufficiently washed cell preparations contained enough collagenase to inactivate small amounts of insulin. Insulins prepared from 11 different animal species had similar biological activities on rat cells (60–100 per cent of the beef insulin standard). Guinea pig anti-beef-insulin serum neutralized the activities to varying degrees. The activities of 2 different fish insulins were not — or only slightly — depressed by these insulin antibodies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 389-394 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; Serum Insulin-like Activity ; Serum immunoreactive insulin ; glucose tolerance test ; Isolated fat cells
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'activité insulinique (ILA) des sérums de sujets normaux a été dosée en utilisant une dilution à 5 pour cent dans du tampon au bicarbonate de KrebsRinger. L'activité était partiellement supprimée par l'addition d'anticorps anti-insuline. — Les sérums provenant de 4 sujets normaux à jeun présentaient une ILA supprimable de 12–21μU par ml (ILA mesurée multipliée par le facteur de dilution). 30–60 minutes après une charge en glucose per os l'ILA supprimable s'élevait à 32–97μU par ml. On a trouvé une ILA non-supprimable équivalente à environ 50–80μU par ml dans tous les sérums, et cette fraction ne changeait pas pendant le test de tolérance au glucose. L'insuline ajoutée aux sérums était retrouvée quantitativement. Quand les sérums étaient dilués à 10, 5, 2.5 et 1.25 pour cent, l'ILA supprimable était diluée dans les mêmes proportions. L'insuline humaine cristalline et l'ILA supprimable réagissaient de la même façon vis-à-vis des anticorps anti-insuline de boeuf. L'ILA supprimable de chacun des 16 sérums des 4 sujets normaux n'était pas différente de l'insuline immunoréactive, dosée d'après la méthode deHales etRandle.
    Abstract: Zusammenfassung Die insulinähnliche Aktivität (ILA) wurde im Nativserum von Normalpersonen nach Verdünnung mit Krebs-Ringer-Bikarbonatpuffer im Verhältnis 1:20 bestimmt. Die Aktivität war durch Zugabe von Insulinantikörper teilweise zu hemmen. — Seren von 4 fastenden Normalpersonen enthielten 12–21μ Einheiten pro ml hemmbarer ILA (gemessene ILA mal Verdünnungsfaktor). 30–60 Minuten nach einer oralen Glucosebelastung stieg die hemmbare ILA auf 32–97μ Einheiten pro ml an. Die nicht hemmbare ILA entsprach in allen Seren einer Aktivität von etwa 50–80μ Einheiten pro ml. Diese Fraktion blieb während des Glucosetoleranztestes unverändert. Insulin, das Serum zugegeben wurde, konnte quantitativ wiedergefunden werden. Die hemmbare ILA blieb bei Serumkonzentrationen von 10, 5, 2.5 und 1.25% der Verdünnung proportional. Kristallines Humaninsulin und hemmbare ILA reagierten in ähnlicher Weise mit Antikörpern gegen Rinderinsulin. Die hemmbare ILA eines jeden der von 4 Normalpersonen erhaltenen 16 Seren unterschied sich nicht von dem nachHales undRandle bestimmten immunoreaktiven Insulin.
    Notes: Summary Native sera from normal persons were assayed for insulin-like activity (ILA) at a dilution of 5 per cent in Krebs-Ringer bicarbonate buffer. The activity was partially suppressed by the addition of insulin antibodies. — Sera obtained from 4 fasting normal humans had a suppressible ILA of 12–21μU per ml (measured ILA times dilution factor). 30–60 minutes after a glucose load by mouth the suppressible ILA increased to 32–97μU per ml. A non-suppressible ILA equivalent to about 50–80μU per ml was found in all of the sera and this fraction did not change during the glucose tolerance test. Insulin added to the sera was recovered quantitatively. The suppressible ILA was arithmetically diluted in 10, 5, 2.5 and 1.25 per cent serum. The reaction of crystalline human insulin and that of suppressible ILA to beef insulin antibodies were similar. The suppressible ILA of each of 16 sera from the 4 normal persons was not different from the immunoreactive insulin as assayed by the method ofHales andRandle.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Clinical and experimental medicine 144 (1967), S. 285-299 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase ; Prostaglandin ; Insulin ; Lipoproteidlipase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die intraaortale Injektion von 3μg PGE1/kg senkte bei Kaninchen im Hungerzustand und unter dem Einfluß des operativen Vorgehens (Sympathicusstimulierung) innerhalb von 10 min die unveresterten Fettsäuren, die veresterten Fettsäuren und Acetonkörper des Blutes in ähnlicher Weise wie die i.v. Injektion von 0,1 E Insulin/kg. Während Insulin außerdem eine passagere Verminderung des freien Serumglycerins und eine geringe Abnahme des Blutzuckers verursachte, wurde durch PGE1 der Glycerinspiegel nicht beeinflußt und eine Hyperglykämie ausgelöst. Die PGE1-abhängige Senkung der unveresterten Fettsäuren und der Acetonkörper muß als Ergebnis einer gesteigerten Reveresterung der Säuren im Fettgewebe angesehen werden. Die Insulinwirkung dürfte zusätzlich noch durch eine kurzfristige Lipolysehemmung zustande kommen. Die durch Injektion von 100 E Heparin/kg hervorgerufenen blutchemischen Veränderungen ließen sich durch PGE1 in Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Injektion des Wirkstoffes mehr oder weniger deutlich beeinflussen. Durch gleichzeitige Verabfolgung von PGE1 und Heparin ebenso wie durch eine PGE1-Dauertropfinfusion (0,3μg/kg/mval) konnte die heparinbedingte Hyperlipacidämie und Hyperketonämie abgeschwächt bzw. unterdrückt werden. Ähnliche Verhältnisse ergaben sich bei der gemeinsamen Injektion von Heparin und 0,1 E/kg Insulin. Der heparinbedingte Anstieg des freien Serumglycerins blieb dagegen in allen Fällen weitgehend unbeeinflußt. Die In-vitro-Aktivität der Lipoproteidlipase von humanem Postheparinplasma erfuhr weder durch PGE1 noch durch Insulin in verschiedenen Konzentrationen eine Änderung. Auch der Aktivitätsanstieg der Lipoproteidlipase im Kaninchenplasma nach 100 E/kg Heparin mit einem Maximum nach 5 min wurde bei gleichzeitiger Injektion von PGE1 und Heparin bzw. Insulin und Heparin nicht verändert. PGE1 und Insulin beeinflussen demnach nicht die heparininduzierte Freisetzung bzw. die Aktivierung der Lipoproteidlipase, sondern verstärken unter den Bedingungen einer gesteigerten intravasalen Triglyceridspaltung die Aufnahme und Reveresterung von unveresterten Fettsäuren in das Depotfett.
    Notes: Summary In animal experiments it was proved that the injection of 3 μg of PGE1/kg into the aorta of starving rabbits under operative conditions (stimulation of the sympathetic system) lowered the level of non-esterified and esterified fatty acids and ketones in blood within 10 min in a similar manner as did the i.v. injection of 0.1 U of insulin/kg. While insulin also caused a transient diminution of free serum glycerol and a slight decrease in blood sugar there was no influence of PGE1 on the glycerol level, and a hyperglycemia was caused. The PGE1-depending decrease in non-esterified fatty acids and ketones in blood should be considered as the result of increased re-esterification of the acids in adipose tissue. The additional activity of insulin may be caused by a short-lasting inhibition of lipolysis. The biochemical changes in blood induced by injecting 100 U of heparin/kg could be influenced more or less by PGE1, depending upon the injection time. The heparin-induced hyperlipacidemia and hyperketonemia could be decreased or suppressed by simultaneous injection of PGE1 and heparin as well as by a PGE1-infusion (0.3 μg/kg/min). Similar results were obtained with simultaneous injections of heparin and 0.1 U of insulin/kg. However, in most cases the heparin-induced increase in free serum glycerol was not influenced. There was no change in thein vitro activity of lipoprotein-lipase of human postheparin plasma, neither by PGE1 nor by insulin at various concentrations. Also, the increase in the activity of lipoprotein-lipase in the plasma of rabbits after administration of 100 U of heparin/kg — with a maximum after 5 min — was not changed by simultaneous injection of PGE1 and heparin or insulin and heparin, respectively. In conclusion, PGE1 does not influence the heparin-induced release or activation of the lipoprotein-lipase but causes an enhanced uptake and re-esterification of non-esterified fatty acids into adipose tissue under conditions of an increased intravasal cleavage of triglycerides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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