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  • 1910-1914
  • 1900-1904
  • 1890-1899
  • Synthetic methods
  • ddc:020
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
Sprache
  • 1
    Publikationsdatum: 2020-12-11
    Beschreibung: Vorbemerkung Beim Schreiben dieses Artikels, der auf Veränderungen der Kommunikations- und Publikationstechniken und ihre Bedeutung hinweist, ist uns mehr als je zuvor bewusst geworden, wie beschränkt das Medium Papier ist. Es gibt z. B. keine Hyperlinks, durch die man unmittelbar das Erwähnte erleben oder überprüfen kann. Ein schneller Wechsel vom Wort zum Bild, zum Ton oder Video ist nicht möglich. Wer will schon lange URLs abtippen und Medienbrüche erleiden? Wir haben uns daher entschlossen, eine textidentische Version dieses Artikels mit allen URLs – sie liegt Ihnen hier vor – elektronisch anzubieten und in der für die "Gegenworte" (BBAW) gekürzten Fassung nur durch [URL] anzudeuten, dass der Leser an dieser Stelle einfach in der elektronischen Version einen Klick ins Internet machen sollte. Und damit sind wir bereits mitten im Thema.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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  • 2
    Publikationsdatum: 2020-12-11
    Beschreibung: Zwischen dem Bibliotheksverbund Bayern (BVB) und dem Kooperativen Bibliotheksverbund Berlin-Brandenburg (KOBV) besteht seit Ende 2007 eine Strategische Allianz, die auf zwei Säulen beruht: einer langfristigen Entwicklungspartnerschaft einerseits und der Kooperation im Dienstleistungsbereich mit der Integration der Verbundkataloge andererseits. Ende 2008 wurde das erste Entwicklungsprojekt "Literaturverwaltungsprogramme" abgeschlossen, dessen Ergebnisse in dieser Handreichung in Form von Handlungsempfehlungen für Bibliotheken vorgestellt werden. Ziel des Projekts war es, den Datenaustausch zwischen den Bibliotheks- und Verbundkatalogen des BVB und KOBV und gängigen Literaturverwaltungsprogrammen zu optimieren. Neben Handlungsempfehlungen für die Implementierung neuer Exportschnittstellen und die Verbesserung bestehender Exportmöglichkeiten werden Hinweise auf verbesserte Nutzerführung gegeben. Die Empfehlungen beziehen sich vorwiegend auf den Datenaustausch zwischen den Bibliothekssystemen Aleph 500, MetaLib und WebOPAC/InfoGuide und den Literaturverwaltungsprogrammen Citavi, EndNote, RefWorks und Zotero.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Publikationsdatum: 2020-12-11
    Beschreibung: Gemeinsame Web-Auftritte zu organisieren, die sich über mehrere Institutionen und Fachgebiete erstrecken, ist eine anspruchsvolle und faszinierende Aufgabe, die auf verschiedene Weise gelingen, aber auch scheitern kann. Wer sich daran versucht, tut gut daran, sich über bestimmte Prinzipien und technische Mittel zu informieren, die das fortgeschrittene Web ihm heute bietet. Das Internet, das World Wide Web und das moderne Web 2.0 sind in einer fast zwanzig Jahre dauernden Kollaboration einer globalen Gemeinschaft von Entwicklern und Anwendern entstanden. Es enthält heute eine Fülle sofort einsetzbarer Komponenten, von der „Benutzerdefinierten Google-Suche Beta“ mit Google‘s PageRanking auf ausgewählten Web-Seiten bis hin zum automatisierten Web-Server mit Content-Management für das „Mitmach-Web“. Der Artikel stellt nur eine kleine Auswahl solcher Lösungen vor und macht den Versuch, einige Prinzipien des Web 2.0 so herauszuarbeiten, dass die notwendige Kommunikation zwischen Managern, Technikern, Redakteuren und Organisatoren in der kleinen Kollaboration unterstützt wird. „Kleine Kollaboration“ bedeutet hier, dass es nicht um die globale Vernetzung von technischen Großgeräten der e-Science gehen soll, auch nicht um die Super-Suchmaschine in Europa, sondern um die Unterstützung der Zusammenarbeit und Kommunikation von Wissenschaftlern und Museumsfachleuten mit Ihren Nutzern.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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  • 4
    Publikationsdatum: 2024-01-12
    Beschreibung: Im Kooperativen Bibliotheksverbund Berlin-Brandenburg (KOBV) wird für die automatisierte Fernleihe der Zentrale-Fernleihserver (ZFL-Server) der Firma Sisis eingesetzt. Die Software ist in der KOBV-Zentrale installiert. Der ZFL-Server dient im KOBV sowohl für die Bestellung von Monographien als auch für die Bestellung von Aufsatzkopien aus Zeitschriften. Prinzipiell gibt es zwei Verfahren, mit denen sich Bibliotheken an der automatisierten Fernleihe beteiligen können: das E-Mail-Verfahren und das SLNP-Verfahren. Auf beide wird im Handbuch eingegangen. Die automatisierte Fernleihe wurde im KOBV eingeführt, um die Fernleihe für die Benutzer zu beschleunigen, das Verfahren für die Bibliotheksmitarbeiter zu vereinfachen und den Arbeitsaufwand zu reduzieren. Sie basiert darauf, dass eine Bestellung anhand eines gefundenen Treffers ausgelöst wird – d.h. die bibliographischen Daten sind bereits verifiziert und in einem Katalog nachgewiesen. Anschließend wird die Bestellung über den ZFL-Server automatisch ausgeführt und verwaltet – sowohl in der regionalen KOBV-Fernleihe als auch in der verbundübergreifenden Fernleihe mit den deutschen Bibliotheksverbünden. Der ZFL-Server besteht aus verschiedenen technischen Komponenten. Eine dieser Komponenten ist das Bibliothekskonto, eine Internetanwendung, in der die Bestellverwaltung des ZFL-Servers für die Bibliotheksbediensteten transparent abläuft. Dazu hat jede Bibliothek im Bibliothekskonto eine eigene, Passwort-geschützte Dienstoberfläche. Im Laufe des Jahres 2009 hat die KOBV-Zentrale das Bibliothekskonto grundlegend überarbeitet; die neue Version wurde im September 2009 freigegeben. Neben der Überabeitung des Interfaces – so wird den Bibliotheken auf der Startseite nun eine Übersicht ihrer laufenden Bestellungen angezeigt und dient als direkter Einstieg in die Bearbeitung – wurde das Bibliothekskonto um folgende Funktionen erweitert: Bestellung zurücklegen (HOLD), Vormerkungen, Bestellungen zur Anfrage, Abbruch des Leitweges (auch verbundübergreifend), erweiterte Kommentarfunktion, Bestellnummernsuche in allen Verbünden. Das Handbuch, das die Vorgänge der Bestellverwaltung im Bibliothekskonto beschreibt, wurde in der nun vorliegenden 3. Auflage um die Beschreibung der neuen Funktionen ergänzt. An dieser Stelle ein Dank an die Kolleginnen und Kollegen aus den KOBV-Bibliotheken – Frau Bruske (UB der Freien Universität Berlin), Frau Ebert (UB der Europa-Universität Viadrina Frankfurt (Oder)), Frau Preuß (UB der Technischen Universität Berlin) und Herrn Ringmayer (Zentral- und Landesbibliothek Berlin) – für die tatkräftige Unterstützung bei der Entwicklung der neuen Funktionen.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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  • 5
    Publikationsdatum: 2020-12-11
    Beschreibung: The Cooperative Library Network Berlin-Brandenburg (KOBV), Germany, addresses the problem of how to integrate resources found outside the library and library holdings into a single discovery tool. It presents a solution that uses open source technology to develop a next-generation catalog interface called the Library Search Engine. This pilot project was launched in 2007 with the library of Albert Einstein Science Park, Potsdam. The idea was to design and develop a fast and convenient search tool, integrating local holdings (books, journals, journal articles) as well as relevant scientific subject information such as open access publications and bibliographies.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Englisch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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  • 6
    Publikationsdatum: 2016-02-15
    Beschreibung: Wissenschaftliche Bibliotheken sind Vermittler von digitalen Medieninhalten. Sie müssen ihren Nutzern einen Zugang zu ihnen ermöglichen. Digitales Rechte Management (DRM), eingesetzt von den Verlagen, soll Nutzung und Zugang kontrollieren. Bibliotheken stehen DRM daher misstrauisch gegenüber, da dieses als Gefahr für die Wissenschaft und ihre (digitalen) Bibliotheken gesehen wird. Nur eine effektive Auseinandersetzung der wissenschaftlichen Bibliotheken mit der jeweiligen Politik der Verlage und den Verfahrensweisen bei DRM ermöglicht es ihnen, ihre Rolle als Vermittler und 'Gedächtnis der Menschheit' auch weiterhin erfolgreich wahrnehmen zu können. Unbestritten ist, dass DRM in seiner restriktiven Form die tägliche Arbeit der Bibliotheken erschwert. Deshalb müssen sie sich aktiv an der Standardisierung, der Entwicklung von Nutzungskonzepten und der Gestaltung der Rahmenbedingungen beteiligen.
    Beschreibung: Academic libraries are mediators of digital content. They have to ensure access for their patrons. Digital Rights Management (DRM), used by publishers, should control access and usage. Libraries mistrust DRM, because it is seen as a danger to scholarship, sciences and their (digital) libraries. Libraries only can persist as the 'archive of all human knowledge' if they start an effective controversy about the publishers' policies and if they know how DRM works. It is uncontentious that the restrictive form of DRM will complicate the everyday work of libraries. Therefore they have to engage in the prozess of standardization, in the development of concepts of usage and in the definition of general conditions of DRM.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 7
    Publikationsdatum: 2020-12-11
    Beschreibung: Wissenschaftler sind an qualitativ hochwertiger Information interessiert, selten an Informationsversorgung selbst. Es ist ihnen in Fragen der Organisation meistens egal, von welchem Versorger sie das Material, das sie benötigen, bekommen. Sie wollen einfach nur alles, was sie brauchen, jederzeit, überall, sofort und möglichst kostengünstig oder gar kostenlos haben. Im Prinzip ist das möglich. Seit mindestens zehn Jahren werden so gut wie alle wissenschaftlichen Dokumente (Artikel, Messdaten,…) elektronisch erstellt. Eigentlich bräuchte man diese nur ins Internet zu stellen, und damit wäre alles verfügbar. Irgendwie funktioniert diese einfache Idee nicht so richtig, obwohl viele Anstrengungen von den verschiedensten Einrichtungen und Individuen unternommen werden, z. B. durch Open-Access-Bemühungen. Was sind die Gründe dafür? Die Fortschritte beim schnellen Zugriff auf Information im Internet sind atemberaubend (siehe Google), dennoch ist der zielgerichtete Zugriff auf wissenschaftlich relevante Information weiterhin nur oberflächlich vorhanden. Die Hindernisse sind vielfältiger Natur: Bequemlichkeit und Unwissen der Autoren, Gewohnheiten der Nutzer und Informationsvermittler, Barrieren durch Copyrights und Verlagsstrategien, Eitelkeiten. In diesem Artikel werden einige der Probleme erläutert, die dem Traum des Aufbaus der wissenschaftlichen Universalbibliothek entgegenstehen. Gleichzeitig wird skizziert, wie man auf dem Weg zur Verwirklichung des Traums ein Stück vorankommen und wie die zukünftige wissenschaftliche Informationsversorgung gestaltet werden kann.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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  • 8
    Publikationsdatum: 2020-12-11
    Beschreibung: Bereits seit den siebziger Jahren katalogisieren Bibliotheken arbeitsteilig in Verbünden. Allerdings macht die Kooperation bislang oftmals an den Grenzen traditionell gewachsener Verbundstrukturen halt. Das ist ein Grund dafür, dass in Deutschland und Österreich das gleiche Buch im schlimmsten Fall an zahlreichen Stellen gleichzeitig katalogisiert wird, ohne dass der eine von der Arbeit des anderen profitiert. In dem folgenden Report werden erstmals konkrete Schritte beschrieben, die eine verteilte Katalogisierung über Verbundgrenzen hinweg verbessern. Dazu gehören Vereinbarungen für die Indexierung und die Suche über Z39.50, Regeln für gegenseitige Datenlieferungen und nicht zuletzt die Einführung einer eindeutigen Identifikationsnummer, die die erstkatalogisierende Institution vergibt. Der vorliegende Artikel ist ein vorläufiger Zwischenbericht der von der Arbeitsgemeinschaft der Verbundsysteme eingesetzten Arbeitsgruppe „Kooperative Neukatalogisierung“.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
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  • 9
    Publikationsdatum: 2024-01-12
    Beschreibung: Im Kooperativen Bibliotheksverbund Berlin-Brandenburg (KOBV) wird für die Online-Fernleihe der Zentrale-Fernleihserver (ZFL-Server) der Firma Sisis eingesetzt. Die Software ist in der KOBV-Zentrale installiert. Der ZFL-Server dient im KOBV sowohl für die Bestellung von Monographien als auch für die Bestellung von Aufsatzkopien aus Zeitschriften. Prinzipiell gibt es zwei Verfahren, mit denen sich Bibliotheken an der Online-Fernleihe beteiligen können: das E-Mail-Verfahren und das SLNP-Verfahren. Auf beide wird im Handbuch eingegangen. Die Online-Fernleihe wurde im KOBV eingeführt, um die Fernleihe für die Benutzer zu beschleunigen, das Verfahren für die Bibliotheksmitarbeiter zu vereinfachen und den Arbeitsaufwand zu reduzieren. Sie basiert darauf, dass eine Bestellung anhand eines gefundenen Treffers ausgelöst wird – d.h. die bibliographischen Daten sind bereits verifiziert und in einem Katalog nachgewiesen. Anschließend werden die Fernleihbestellungen über den ZFL-Server automatisch ausgeführt und verwaltet – sowohl in der regionalen KOBV-Fernleihe als auch in der verbundübergreifenden Fernleihe mit den deutschen Bibliotheksverbünden. Der ZFL-Server besteht aus verschiedenen technischen Komponenten. Eine dieser Komponenten ist das Bibliothekskonto, eine Internetanwendung, in der die Bestellverwaltung des ZFL-Servers für die Bibliotheksbediensteten transparent gemacht wird. Sowohl für die aktive als auch für die passive Fernleihe ist im Bibliothekskonto der Status der Bearbeitung zu jedem Zeitpunkt ersichtlich, z.B. in welcher Bibliothek sich die Bestellung gerade befindet, wann sie dort eingegangen ist und wann sie weggeschickt wurde, ob mit positivem oder negativem Ergebnis. Das Bibliothekskonto ist damit für die Bibliothek ein komfortables Instrument zum Überwachen der Fernleihbestellungen, in dem sie zudem – falls notwendig – in den Bestellvorgang eingreifen kann. Dazu hat jede Bibliothek im Bibliothekskonto eine eigene, Passwort-geschützte Dienstoberfläche. Das vorliegende Handbuch beschreibt die Vorgänge der Bestellverwaltung im Bibliothekskonto. Es richtet sich an Bibliotheksmitarbeiter, die sich mit den einzelnen Arbeitsschritten der Online-Fernleihe vertraut machen wollen. Darüber hinaus ist es zum Nachschlagen gedacht, wenn sich in der täglichen Arbeit Unklarheiten ergeben.
    Schlagwort(e): ddc:020
    Sprache: Deutsch
    Materialart: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Azides ; Cleavage reactions ; Cycloadditions ; Nitrogen heterocycles ; Polycycles ; Ring expansion ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---2-Alkyl-1-methylquinazolinium hexafluorophosphates 9 are deprotonated by sodium or potassium hydride to afford solutions of 2-alkylidenedihydroquinazolines 10, which were investigated by NMR spectroscopy. Trapping with methanesulfonyl azide (5a) of 10 in situ or subsequent treatment with trifluoromethanesulfonyl azide (5b) gives mixtures of colourless (15) and intensely yellow N-sulfonylimino-1,4-benzodiazepines 16 along with products due to cleavage of the exocyclic double bond of 10, viz. 11 and 13. The ethylidene compound 10b yields the bicyclic products 18 and 19, apparently by complex sequences of reactions that are triggered by removal of the acidic proton at C-2 of 16b and 16f. The structures of the products are based on spectroscopic evidence and X-ray diffraction analyses performed on 15b, 16d, 16e, and 19.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Titanium ; Acetals ; Cyclizations ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---η3-Crotyltitanocenes react with acetals to produce homoallylic ethers. The intramolecular coupling involving tethered dienyl acetals provides a convenient access to vinylcycloalkanes and bicyclic fused compounds. This new cyclization reaction proceeds with a total regioselectivity in the exo fashion, and with good to excellent diastereoselectivity depending especially on the tether chain length.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 225-237 
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Lithium ; Arenes ; Catalysis ; Organolithium ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---The applications of arene-catalyzed lithiation reactions during recent years are reviewed. This methodology has been used to obtain functionalized organolithium compounds from halogenated as well as nonhalogenated materials, such as heterocycles, sulfones, triflates, ethers, thioethers, amides, and esters. This arene-catalyzed lithiation has also been used in the preparation of polylithiated intermediates. Sub-stoichiometric amounts of the arene may be supported on a polymeric material, its catalytic activity being as efficient as in the solution version.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Ketones ; Steroids ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---The synthesis of a new progestomimetic steroid, analogous to the cetaloxopromegestone precursor of Trimegestone has been carried out in eight steps from 9α-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione. This latter compound can be obtained from the fermentation of γ-sitosterol, a sterol extracted from soya bean oil.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 1229-1233 
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Azides ; Cleavage reactions ; Cycloadditions ; Nitrogen heterocycles ; Ring expansion ; Sulfur heterocycles ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: -Deprotonation of the 2-cycloalkylbenzothiazolium perchlorates 1f-h with sodium hydride in the presence of methanesulfonyl azide (3) affords the spirocyclic dihydro-1,4-benzothiazines 9f-h together with small amounts of the 2-iminobenzothiazole 5. The 2-cycloalkylidenedihydrobenzimidazoles 11e-h are generated by deprotonation with potassium hydride from the corresponding 2-cycloalkylbenzimidazolium salts 10e-h, and trapped with 3 to yield the zwitterions 12e-h. Whereas 12h is thermally unstable, 12e-g are isolated and thermolysed at 20-80 °C. The cyclopropyl zwitterion 12e decomposes in an ill-defined way, only at temperatures above 80 °C. In contrast, 12f,g, and, in particular, 12h, decompose more readily to furnish the products of ring expansion (13f-h) and those of a [3 + 2] cycloreversion (6 and 14) of intermediate spirocyclic triazolines. Products that might be indicative of the intervention of hypothetical zwitterions of type 8 cannot be detected.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Azides ; Cleavage reactions ; Cycloadditions ; Nitrogen heterocycles ; Photolysis ; Ring expansion ; Spiro compounds ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---2-Alkyl-1-methylquinolinium hexafluorophosphates 1 are deprotonated by sodium or potassium hydride to afford solutions of 2-alkylidenedihydroquinolines 2, which are investigated by NMR spectroscopy. 1,3-Dipolar cycloaddition of phenyl azide to 2 yields the spirocyclic products 10. While, at 80-110 °C, the [3 + 2] cycloaddition that afforded (u)-10f is reversible and accompanied by epimerisation to give (l)-10f, thermolysis of the dimethyl compounds 10b and d affords the ring-expanded products 14b and d, respectively, in good yields along with molecular nitrogen. Irradiation of 10d with light of λ 〉 320 nm results in the formation of similar amounts of 14d and [3 + 2] cycloreversion products, viz. 2-diazopropane (5b) and the N-phenylimine 15d. - Trapping of 2 by methanesulphonyl azide (18a) gives mixtures of the products of ring expansion (21b, d-f, 10-50 %) and [3 + 2] cycloreversion (22a, d, 10-80 %) of the apparently very labile intermediate spirocyclic cycloadducts 19. The ratio of 21 vs. 22 is significantly improved when 18a is replaced by trifluoromethanesulphonyl azide (18b), which affords the iminodihydrobenzazepines 21i-k in 50-75 % yield. The structures of the products are based on NMR evidence and X-ray diffraction analyses performed with 21b, d, and (ax,E)-21e.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 1633-1635 
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Alcohols ; Azeotropes ; Esters ; β-Keto esters ; Transesterifications ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: ---Transesterifications of methyl β-keto carboxylates catalyzed by DMAP with various high boiling alcohols can be accomplished in refluxing cyclohexane in a Dean-Stark trap. The MeOH formed is removed completely from the reaction mixture as an azeotrope leading to quantitative conversions. The starting materials are converted in stoichiometric ratio, which makes the purification of the product very simple and results in high yields.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Quinones ; Quinones ; Michael addition ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: If catechol or other hydroquinones are dehydrogenated in the presence of a nucleophilic reagent, the latter reacts, usually by Michael addition, with the quinone formed in situ. The wide range of possible variations offered by this synthetic method is comprehensively described in the present paper. procedures are given for carrying out typical reactions.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 3 (1964), S. 250-260 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Unsaturated fatty acids ; Fatty acids ; Carbonyl olefination ; Synthetic methods ; Wittig reactions ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: It is shown that carbonyl olefination, i.e. the reaction of carbonyl compounds with alkylidene phosphoranes, can be sterically controlled. In some cases cis-olefins can be obtained by proper choice of the reaction conditions; trans-olefins are formed only in the presence of suitable structural factors. These cis-and trans-olefination reactions have opened new, stereo-specific routes to unsaturated and polyunsaturated fatty acids with differing positions and sequences of cis- and trans-double bonds and to ω-hydroxy and branched chain fatty acids.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Cyclization ; Dialdehydes ; Nitromethane ; Carbohydrates ; Polyalcohols ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Condensation of nitromethane with suitable diadehydes in alkaline medium provides a general method of cyclization, in which the methyl group of the nitromethane is incorporated into the ring. This method leads to 5-, 6-, and 7-membered rings and is equally applicable to aliphatic, aromatic, and sugar dialdehydes. For example, glyoxal is converted into 1,4-dideoxy-1,4-dinitro-neo-inositol, and glutaraldehyde into trans-2-nitrocyclohexane-1,3-diol, while the corresponding cyclization of xylo-trihydroxyglutaraldehyde leads to deoxy-nitroinositols having the scyllo, myo-1, and muco-3 configurations.-In the case of aromatic dialdehydes, the cyclization is accompanied by elimination of water. Thus, phthalaldehyde, naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde, and homophthalaldehyde yield, respectively, 2-nitroindenol, 2-nitrobenzindenol, and 2-nitronaphthalene. -Application of the method to sugar dialdehydes (aldehydic diglycol derivatives of monosaccharides formed by periodate oxidation) constitutes an excellent synthesis of 3-amino sugars, since 3-deoxy-3-nitropyranoses are formed smoothly on cyclization, and the corresponding 3-amino derivatives are obtained by hydrogenation. Thus, the reaction sequence: periodate oxidation → cyclization with nitromethane → hydrogenation, leads in the case of α-and β-D-pentosides to 3-amino-3-deoxy-D-and-L-pentosides, respectively, with ribo, xylo, and arabino configurations. α-D-hexosides give derivatives with gluco, manno, and galacto configurations. 3-Amino-3,6-dideoxyglucosides of the D-and L-series are obtained from 6-deoxy-D-or-L-hexosides, respectively, and 3-aminohexosans with gulo, ido, and altro configurations are obtained from 1,6-anhydro sugars. Cyclization of the dialdehydes obtained from sedoheptulose and methyl 4,6-O-ethylidene-α-D-glucoside by periodate oxidation, leads to 3-nitro and, after hydrogenation, to 3-amino derivatives of 3-deoxyheptopyranoses.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 24-29 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): 3-Aminoquinazol-4-one ; 3-Aminobenzotriazin-4-one ; Quinazolones ; Benzotriazinones ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Among the derivatives of 3-aminoquinazol-4-one and 3-aminobenzotriazin-4-one are compounds with narcotic, sedative, analgetic, and muscle-relaxant properties. Of special interest are compounds with one or several urethane groups and those substituted in the 3-position by a morpholine moiety.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 21
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 225-238 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Pyridinium salts ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: This review discusses syntheses leading to a new type of N-vinylpyridinium salts, to novel anionocyanines, to aminophenazines and alloxazines, as well as to (aza-) dehydroquinolizinium, acridizinium, and morphanthridizinium salts. In addition, Mannich reactions and aminoalkylations at active methylene groups of cycloimmonium salts, and their reactions with amines are treated. The possibilities offered by the “Ortoleva-King” reaction are demonstrated using numerous examples, such as a new route leading to the yohimbine skeleton.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 309-323 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): s-Triazines ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The preparation and properties of s-triazine are discussed. Nucleophilic reagents (even water) readily attack s-triazine. Thus, open-chain and heterocyclic compounds, e.g. formamidines, aminomethylene compounds, and triazole, pyridine, and pyrimidine deravatives are accessible from s-triazine. With amidines and imido ethers substituted triazines are obtained (by trans-triazination).The latter are formed via open-chain intermediates.
    Zusätzliches Material: 11 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 380-393 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Pyridinium salts ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cleavage of N-phenylpyridinium or N-vinylpyridinium salts with secondary aliphatic amines leads to aromatic amino compounds or enamines which are often unobtainable by other routes. The other fragment, glutacondialdehyde or its monoanil, gives azulenes, as shown by Ziegler and Hafner, as well as König; these compounds can also be prepared from alkylpyridinium salts with cyclopentadienylsodium (Hafner). Syntheses of labile aldehydes which are otherwise difficult to obtain and of α-ketocarboxylic acids, starting from pyridinium salts and proceeding via nitrones or α-cyanoanils, are illustrated by many new examples. Benzimidazoles, benzothiazoles, and amidines are accessible from pyridinium salts via nitrones or α-cyanoanils; cyanoanils can be transformed into quinoxalines (including xanthopterine), perimidines, etc. Furthermore, nitrosonaphthols and nitrosonaphthylamines react with pyridinium salts containing an active methylene group on the nitrogen, leading to new ring systems. Further synthetic possibilities arise from nucleophilic displacements of the pyridine in pyridinium salts by SN 2 reactions. Combination of the route via nitrones with the methods of Arndt-Eistert, Ortoleva-King, or with chloromethylation constitutes a significant enlargement of its range of application. The formation of α-cyanoanils from diazoketones permits synthesis of α-keto-β-amino acids from α-amino acids, or of phenylglyoxylic acids from benzoic acids by chain extension.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 8-21 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Addition ; Immonium ions ; Isocyanides ; Amino acids ; Synthetic methods ; Alkylidene ammonium ions ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The α-addition of immonium ions and anions (OH-, SeH-, S2O3 2-, N3- NCO- NCS-, R—CO2 -, RO—CO2-) to isonitriles, accompanied by secondary reactions provides a means for the one-stage synthesis of organic nitrogen compounds starting with two to five different components. Thus, by the condensations of amines (ammonia, primary, and secondary aliphatic and aromatic amines, hydrazines) and aldehydes or ketones with isonitriles and acids, a number of α-aminocarboxylic acid amides, thioamides, selenoamides, 1,5-disubstituted retrazoles, hydantoin imides, thiohydantoin imides, α-acylamino carboxylic acid amides, oligopeptide derivatives, β-lactams, derivatives of penicillanic acid, urethanes, diacylimides, and various hydrazine derivatives, can be prepared. The reactions are easily carried out and take place under mild conditions. Yields of more than 90% are frequently encountered.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 25
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Amides ; Azolides ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 26
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Michael addition ; Pyridinium salts ; Synthetic methods ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: By Michael addition of the active methylene groups in pyridinium salts onto suitable acceptor compounds, α-pyridones, substituted pyridines, particularly pyridinecarboxylic acids and pyridylpyridines, including the minor alkaloid of tobacco nicotelline and annelized pyridines, can be prepared by a simple procedure and generally in good yields. From the Michael adducts, polycyclic aromatic hydrocarbons, e.g. substituted fluoranthenes and “bisfluoranthenes” can be prepared; internal Michael addition leads to pyrrolinopyrdinium salts. For example, Michael addition of pyridinium salts onto quinones gives phenacyl substituted quinones, from which benzofurans and cinnolines can be readily obtained.
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