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  • 1
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; 3′,5′-AMP phosphodiesterase ; glycogen metabolism ; lipolysis ; insulin secretion ; antilipolytic action of insulin ; glycogen synthesis and insulin ; cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'influence de l'insuline sur le métabolisme du glycogène hépatique et sur la lipolyse semble s'exercer par l'intermédiaire d'une diminution de la concentration de 3,′5′-AMP intracellulaire. Onamontré une diminution de la formation de 3′5′-AMP dans le tissu adipeux incubé avec de l'insuline. L'influence de l'insuline sur la dégradation du 3,′5′-AMP est étudiée. — L'activité de la 3,′5′-AMP-phos-phodiestérase (PDE) est diminuée dans le foie, le tissu adipeux et, de façon non-significative, dans le muscle strié des rats qui manquent d'insuline, c-à-d les rats rendus diabétiques par l'alloxane ou les rats privés de nourriture. L'injection intraveineuse d'une faible dose d'insuline (0.5 U/kg) ou la stimulation de la sécrétion d'insuline endogène par une injection de glucose provoquent une augmentation rapide de l'activité de la phosphodiestérase dans ces tissus. 15 min après l'injection d'insuline, l'activité de la phosphodiesterase du foie est augmentée. L'effet maximum est atteint après 30–45 min. L'activité de la phosphodiestérase rénale n'est pas diminuée dans le diabète alloxanique, l'injection d'insuline s'est avérée inefficace.In vitro, l'insuline cristalline a un effet activant sur la phosphodiestérase purifiée du coeur de boeuf. La concentration d'insuline requise pour doubler l'activité de l'enzyme est de l'ordre de 2 · 10−5 M. Le traitement avec actinomycin D empêche la stimulation par l'insuline de la PDE dans le foie. Ceci peut indiquer que l'action de l'insuline sur l'activité de la phosphodiestérase est essentiellement basée sur une synthèse accrue de l'enzyme. A cause de l'influence de la sécrétion d'insuline sur la concentration en 3,′5′-AMP du foie et du tissu adipeux, le métabolisme du glycogène et la lipolyse peuvent s'adapter rapidement à la prise de nourriture.
    Abstract: Zusammenfassung An der Steigerung der Glykogensynthese der Leber und der Verminderung der Lipolyse durch Insulin ist eine Abnahme der 3′,5′-AMP-Konzentration wesentlich beteiligt. Die 3′,5′-AMP-Bildung ist in Fettgewebe, das mit Insulin inkubiert wird, vermindert. Insulin beeinflußt jedoch auch den 3′,5′-AMP-Abbau. -Die 3′,5′-AMP-Phosphodiesterase (PDE)-Aktivität des Fettgewebes, der Leber und, in geringerem Grade, der Skeletmuskulatur ist im Insulinmangel vermindert, d.h. bei alloxandiabetischen oder hungernden Ratten. I.v. Injektion von 0,5 E/kg Insulin oder eine erhöhte Abgabe von Insulin aus dem Pankreas nach Glucoseinjektion führen in diesen Geweben zu einem raschen Anstieg der PDE-Aktivität. Dieser ist in der Leber schon 15 min nach Insulingabe nachweisbar und erreicht nach 30–45 min sein Maximum. In der Niere ist kein Einfluß von Insulin auf die PDE-Aktivität nachweisbar. — Aus Rinderherz isolierte PDE wirdin vitro durch Insulin aktiviert, jedoch werden2 · 10−5 M zur Verdopplung der Aktivität benötigt. Actinomycin D verhindert die Steigerung der Leber-PDE-Aktivität nach Insulininjektion. So kann die Wirkung des Hormons im wesentlichen auf eine gesteigerte PDE-Synthese zurückgeführt werden. — Durch diesen Einfluß der Insulininkretion auf die 3′,5′-AMP-Konzentration in Leber und Fettgewebe können Glykogenstoffwechsel und Lipolyse rasch an die Nahrungsaufnahme angepaßt werden.
    Notes: Summary Influence of insulin on liver glycogen metabolism and on lipolysis appears to be mediated by a decreased intracellular 3′,5′-AMP concentration. Reduced formation of 3′,5′-AMP had been shown in adipose tissue incubated with insulin. The influence of insulin on 3′,5′-AMP degradation has been investigated. — 3′,5′-AMP phosphodiesterase (PDE) activity was reduced in liver, adipose tissue and, insignificantly, in skeletal muscle of insulin deficient, i.e. alloxan diabetic or starved rats. I.V. injection of a low dose of insulin (0.5 U/kg) or stimulation of endogenous insulin secretion by injection of glucose led to a rapid increase of PDE activity in these tissues. 15 min after insulin injection liver PDE activity was increased. The maximal effect occurred after 30–45 min. Renal PDE activity was not decreased in alloxan diabetes, insulin injection has been found ineffective. —In vitro, there was an activating effect of crystalline insulin on PDE purified from beef heart. Insulin concentration required for duplication of enzyme activity was of the order of 2 · 10−5 M. Treatment with actinomycin D nearly prevented stimulation of liver PDE by insulin. This may indicate that the action of insulin on PDE activity is essentially based on an increased enzyme synthesis. — Owing to the influence of insulin secretion on liver and adipose tissue 3′,5′-AMP concentration, glycogen metabolism and lipolysis can be quickly adapted to food intake.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 1-9 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Human growth hormone ; Growth hormone ; Insulin ; Diabetes mellitus ; Experimental diabetes ; Acromegaly ; Pathogenesis of diabetes mellitus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Il a été démontré récemment que l'hormone de croissance humaine (HGH) joue un rôle prééminent dans la régulation normale de la glycémie. De plus, il est bien connu que l'hormone de croissance peut créer un état semblable au diabète chez l'animal. Chez l'homme, l'injection de HGH ou l'hypersécrétion de l'hormone endogène dans l'acromégalie est suivie d'intolérance au glucose seulement dans 25% des cas. — Dans ce travail nous présentons des données qui mettent l'action dite diabétogène de HGH dans un contexte plus nuancé. Nous suggérons que HGH, bien que diminuant l'utilisation du glucose par les tissus périphériques, n'est pas une substance primairement diabétogène, car l'effet insulinotrope de l'hormone cause une hyperinsulinémie compensatrice, qui à son tour normalise la tolérance au glucose. HGH est diabétogène exclusivement chez les sujets prédiabétiques dont le pancréas est incapable de répondre à l'effet insulinotrope de l'hormone. Chez ces sujets, la diabétogénicité de HGH n'étant pas surmontée par une hyperinsulinémie compensatrice, la tolérance au glucose sera anormale. Ainsi, HGH peut être considérée comme unfacteur additif pour la pathogénèse du diabète sucré, la condition essentielle et primaire étant un état préexistant de prédiabète.
    Abstract: Zusammenfassung Wie kürzlich gezeigt wurde, spielt das menschliche Wachstumshormon (HGH) eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Blutzucker-Homöostase. Ferner ist schon lange bekannt, daß die Verabreichung von Wachstumshormon an Tiere zu einem diabetesähnlichen Zustand führen kann. Beim Menschen löst die Gabe der Substanz oder die Überproduktion des endogenen Hormons bei der Akromegalie nur in etwa 25 % der Fälle eine Glucosetoleranzstörung aus. — In dieser Arbeit werden Resultate beschrieben, die ein detaillierteres Bild der sogenannten diabetogenen Wirkung des HGH vermitteln. Wir möchten annehmen, daß das HGH, obwohl es den peripheren Glucoseverbraueh herabsetzt, kein primär diabetogener Faktor ist, da es über eine Insulin-mehrausschüttung zu einem Hyperinsulinismus führt, der eine normale Glucosetoleranz bewirkt. HGH zeigt Scine diabetogene Wirkung nur bei Prädiabetikern, deren Pankreas den stimulierenden Effekt des Hormons auf die Insulinausschüttung nicht beantworten kann. Bei diesen Personen kann eine Störung der Glucosetoleranz dadurch entstehen, daß die diabetogene Wirkung des HGH nicht durch einen kompensatorischen Hyperinsulinismus ausgeglichen wird. HGH kann daher als ein Zusatzfaktor bei der Diabetesentstehung angesehen werden, deren Hauptvorbedingung jedoch eine schon vorher bestehende prädiabetische Stoffwechselsituation darstellt.
    Notes: Summary Human growth hormone (HGH) has recently been shown to play a prominent role in the control of blood glucose homeostasis. Furthermore, it has long been known that administration of growth hormone in animals can induce a diabetes-like state. In human subjects, exogenous administration of HGH or hypersecretion of the endogenous hormone in acromegaly is accompanied by glucose intolerance in only about 25 per cent of the cases. — In this paper, data are presented which give a more diversified picture of the so-called diabetogenic action of HGH. It is suggested that HGH, although decreasing the peripheral utilization of glucose, is not a primary diabetogenic factor, since its insulinogenic action causes a compensatory hyperinsulinism, with normal glucose tolerance as the result. HGH is diabetogenic only in prediabetic subjects whose pancreas is unable to respond to the insulinogenic effect of the hormone. In such subjects, the diabetogenic action of HGH not being counterbalanced by a compensatory hyperinsulinism, glucose intolerance may result. Thus, HGH may be regarded as anadditional factor for the development of diabetes, the major prerequisite being a preëxisting prediabetic state.
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  • 3
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    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 111-117 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; diabetes ; insulinase ; rat diaphragm ; glycogen synthesis ; RNA turnover ; cell culture ; anti-insulin serum
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Peu de progrès conduisant à la compréhension du diabète en termes moléculaires ont été réalisés. La possibilité qu'il existe une modification dans la structure de l'insuline des diabétiques, aussi bien circulante que pancréatique, s'appuie sur trois arguments expérimentaux obtenus au laboratoire des auteurs. — La purification immunochimique de l'insuline circulante de diabétiques jeunes non traités par l'insuline a d'abord conduit à la constatation que cette insuline est relativement résistante à l'action réductrice et protéolytique d'une préparation d'insulinase musculaire. De plus, l'insuline pancréatique, isolée à partir de cinq pancréas diabétiques, s'est avérée d'activité biologique diminuée quant à son pouvoir d'augmenter la synthèse du glycogènein vivo et à sa capacité d'accélérer le “turnover” du R.N.A. en culture tissulaire. — La nature de cette „insuline anormale” et son rôle possible dans la physiopathologie du diabète sont examinés à la lumière de la nécessité de donner une définition spécifique de la modification moléculaire précise.
    Abstract: Zusammenfassung Unsere Kenntnisse über den Diabetes in molekularbiologischer Sicht haben kaum Fortschritte gemacht. Die Möglichkeit, daß das zirkulierende und das Pankreas-Insulin des Diabetikers strukturelle Unterschiede aufweisen, wird durch die Ergebnisse von drei verschiedenen Untersuchungsreihen gestützt, die im Laboratorium der Verfasser durchgeführt wurden. — Immunologisch gereinigtes zirkulierendes Insulin von Diabetikern, die noch kein Insulin erhalten hatten, erwies sich als recht widerstandsfähig gegenüber dem Abbau durch ein Insulinase-Rohextrakt aus Muskelgewebe. Aus den Bauchspeicheldrüsen von 5 Diabetikern gewonnenes Insulin zeigte sowohl in seiner Fähigkeit, die Glycogen-Synthesein vivo, als auch den Ribonucleinsäuren-Umsatz in der Gewebskultur zu stimulieren, eine herabgesetzte biologische Aktivität. — Bei der Diskussion der Natur dieses „abnormen” Insulins und seiner hypothetischen Rolle in der Physiopathologie des Diabetes ergibt sich besonders deutlich, wie dringend erforderlich eine genauere Klärung des in diesem Falle vorliegenden molekularen Umbaus ist.
    Notes: Summary Understanding of diabetes in molecular terms has advanced very little. The possibility that a structural difference exists in the circulating and pancreatic insulin moiety of diabetics is supported by three lines of evidence obtained in the authors' laboratory. — Immunologically purified circulating insulin from diabetic subjects untreated with insulin was noted to be relatively resistant to degradation by a crude muscle insulinase preparation. The pancreatic insulin of five diabetic pancreases was found to have a decreased biological activity in its ability to enhance glycogen synthesisin vivo and in its capacity to stimulate RNA turnover in tissue culture. — The nature of this “abnormal insulin” and its hypothetical role in the physiopathology of diabetes are discussed in the light of the need for a specific definition of the precise molecular change.
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  • 4
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    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 68-70 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; proinsulin ; biosynthesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Après incubation de tranches de pancréas d'embryon de veau, la leucine-H3 est incorporée dans une fraction protéique qui semble avoir les propriétés d'une “proinsuline”. Cette fraction protéique est de taille supérieure à l'insuline, possède l'immunoréactivité propre à l'insuline, et après traitement limité par la trypsine elle est transformée en un peptide semblable à l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Die Inkubierung von Dünnschnitten des fötalen Rinder-Pankreas in Gegenwart vom H3- Leucin ergab einen Einbau dieser Amminosäure in eine Eiweißfraktion, die die Eigenschaften eines, Pro-Insulins' aufwies. Das Molekulargewicht dieser Eiweißfraktion war größer als dasjenige des Insulins; sie besaß die Immunreaktivität des Insulins und konnte durch teilweisen Abbau mit Trypsin in ein insulinähnliches Peptid umgewandelt werden.
    Notes: Summary Incubation of fœtal bovine pancreas slices resulted in the incorporation of3H-leucine into a protein fraction which appeared to have the properties of a ‘proinsulin’. This protein fraction was larger in size than insulin, possessed the immunoreactivity of insulin and was converted by limited trypsin treatment to a peptide similar to insulin.
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  • 5
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    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 281-285 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin ; radioimmunoassay ; bile ; bile acids
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'effet des acides biliaires sur le dosage radioimmunologique de l'insuline a été examiné et les résultats ont montré que les acides biliaires en concentrations physiologiques nuisent à la liaison de l'insuline avec le sérum anti-insulinique. La courbe de dilution de l'insuline immunoréaetive dans la bile de la vésicule biliaire porcine n'était pas parallèle à celle de l'insuline porcine standard. Après extraction de la bile porcine par du sérum antiinsulinique et après dosage de l'extrait, des taux d'insuline plus bas ont été trouvés. Les résultats suggèrent qu'une partie seulement de «l'insuline immunoreactive» de la bile de la vésicule biliaire représente de l'insuline véritable.
    Abstract: Zusammenfassung Die Wirkung von Gallensäuren auf die radio-immunologische Insulinbestimmung wurde untersucht. Aus den Resultaten geht hervor, daß Gallensäuren in physiologischen Konzentrationen zu einer Störung der Insulinbindung an Anti-Insulinserum führen. Die Verdünnungskurve von immunoreaktivem Insulin im Gallensaft aus Schweinegallenblasen verlief nicht parallel zur Standard-Eichkurve von Schweineinsulin. Nach Extraktion der Schweinegalle mit Anti-Insulinserum fanden sich im Extrakt niedrigere Insulinkonzentrationen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß nur ein Teil des „immunoreaktiven Insulins” in der Blasengalle echtes Insulin ist.
    Notes: Summary The effect of bile acids on the radioimmunoassay of insulin has been investigated, and the results show that bile acids in physiological concentrations interfere with the binding of insulin by anti-insulin serum. The dilution curve of immunoreactive insulin in pig gall-bladder bile was not parallel to that of standard pig insulin. After extraction of pig bile with anti-insulin serum and assay of the extract, lower insulin levels were found. The results suggest that only a part of the “immunoreactive insulin” in gall-bladder bile is genuine insulin.
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  • 6
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    Springer
    Pflügers Archiv 301 (1968), S. 254-258 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Insulin ; Potassium Deficiency ; Membrane Potential ; Rat Diaphragm ; Insulin ; Kaliummangel ; Membranpotential ; Rattenzwerchfell
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 102 Zellen des Zwerchfells von insgesamt 7 Ratten mit alimentärem Kaliummangel fanden wir unter dem Einfluß von Insulin (0,1 I.E./ml) eine Depolarisation um 11,2 mV, nämlich von −94,6 (s=±6,4) mV bei insgesamt 100 Zellen auf −83,4 (s=±6,8)mV (p 〈 0,001). Die Kaliumkonzentration in der Inkubationslösung betrug 4,7 (s=±0,29) mval/l. — Ferner steigt die bei kaliumverarmten Tieren erniedrigte intracelluläre Kaliumkonzentration unter Insulineinfluß von 107 (s=±12) mval/lH2O IZR auf 130 (s=±19,8) mval/lH2O IZR an (p〈0,05). Die Befunde sprechen dafür, daß Insulin bei kaliumverarmten Tieren einen Netto-Kaliumeinstrom bewirkt, der eine Abnahme des Membranpotentials zur Folge hat.
    Notes: Summary In 102 single muscle cells of 7 rats with alimentary potassium depletion we found under influence of insulin (0.1 I.U./ml) a depolarisation of 11.2 mV, i.e. from −94.6 (s=±6.4)mV (100 cells) to −83.4 (s=±6.8)mV (p〈0.001). The potassium concentration in the incubation medium was 4.7 (s=±0.29) mequ/l. — In addition we measured under influence of insulin (0.1 I.U./ml) an intracellular potassium concentration of 130 mval/lH2O IZR, which is probably higher than in potassium deficient animals without insulin (p〈0.05). These findings suggest that insulin produces a netto potassium influx in potassium deficient animals, which could explain the depolarisation.
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  • 7
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 254-268 
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Bilirubin ; Glucuronates ; Insulin ; Liver ; Tolbutamide ; Bilirubin ; Glucuronidsynthese ; Insulin ; Leber ; Tolbutamid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Lebergewebe von Ratten, die mit Tolbutamid, mit anderen blutzuckerwirksamen Sulfonylharnstoffderivaten oder mit Insulin behandelt worden waren, bildet bei Inkubation in vitro mehr Bilirubinglucuronid als das Gewebe unbehandelter Kontrolltiere. Dieser Effekt wurde 2 Std nach der intraperitonealen Injektion der blutzuckersenkenden Stoffe nachgewiesen, er tritt dosisabhängig auf und ist mit der blutzuckersenkenden Wirkung gut korreliert. Ein dem Tolbutamid chemisch verwandtes, jedoch blutzuckerunwirksames Methylsulfonylharnstoffderivat hatte diese Wirkung nicht. Die Steigerung der Glucuronidsynthese ist dadurch bedingt, daß in der Leberzelle während einer Insulin- oder Sulfonylharnstoffhypoglykämie vermehrt aktivierte Glucuronsäure (UDPGA) für die Konjugation bereitgestellt wird. Die Aktivität des für die Konjugationsreaktion verantwortlichen Enzyms, der UDP-Glucuronyltransferase, war unter unseren Versuchsbedingungen nicht verändert. Es fanden sich keine Anhaltspunkte dafür, daß in der Insulin- oder Sulfonylharnstoffhypoglykämie die Bildung von UDPGA aus UDPG beschleunigt erfolgt. Die Aktivität der UDPG-Dehydrogenase war nicht verändert, auch Faktoren, die eine Bildung von UDPGA begünstigen könnten, wie ein erhöhter NAD+/NADH-Quotient und eine gesteigerte ATP-Konzentration im Gewebe, waren nach Tolbutamid nicht nachzuweisen.
    Notes: Summary Liver tissue of rats pretreated with tolbutamide, with other hypoglycaemic sulfonylurea compounds, or with insulin formed more bilirubinglucuronide when incubated in vitro than the tissue of untreated controls. The effect was present two hours after the blood sugar lowering agents had been injected intraperitoneally. It was dose-dependent and well correlated to the hypoglycaemic response. A methylated sulfonylurea compound, which is chemically closely related to tolbutamide but devoid of blood sugar lowering activity failed to show this effect. Glucuronide formation in hypoglycaemia induced by insulin or tolbutamide is increased as more activated glucuronic acid (UDPGA) is made available to the conjugation reaction. There was no change in the activity of the enzyme responsible for glucuronide synthesis, the UDP-glucuronyl-transferase, in our experiments. There was no indication that the formation of UDPGA from UDPG was accelerated by insulin or sulfonylureas. There was no change in the activity of the hepatic UDPG-dehydrogenase. Factors which could favour the formation of UDPGA such as an increased NAD+/NADH ratio or an elevated ATP concentration in the tissue were not present following tolbutamide.
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  • 8
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    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 279-298 
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Choline ; Clinical situation (diabetes) ; Glucagon ; Growth hormone ; Heparin ; Histamine ; Insulin ; Insulinemia ; Night vision ; Pro-insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Alors que mon intérêt pour l'insuline a été pratiquement continu depuis déjà sa découverte, il y a eu des périodes pendant lesquelles mon attention s'est concentrée sur la coline, l'histamine et l'héparine. Pendant les années de guerre, les sujets de recherche ont été naturellement très différents. Les points importants dans le développement de l'insuline, du point de vue chimique, ont été sa purification, cristallisation, détermination de la structure et synthèse. Les physiologistes ont été fascinés par les études regardant le point et le mécanisme d'action de l'insuline. On a appris beaucoup quant à l'action sur grand nombre de tissus différents et l'insuline se montra être la principale hormone anabolique. Les développements cliniques ne sont mentionnés que brièvement car mes intérêts personnels de recherche ont été exclusivement expérimentaux.
    Abstract: Resumen Mientras mi interés para insulina fue prácticamente continuo desde su descubrimiento, hubo períodos en que mi atención se concentró sobre colina, histamina y heparina. Durante los años de la guerra, los temas de investigación fueron naturalmente muy diferentes. Los puntos fundamentales en el desarrollo de la insulina desde el punto de vista químico, fueron su purificación, cristalización, determinación de la estructura y síntesis. Los fisiólogos fueron cautivados por los estudios sobre el punto y el mecanismo de acción de la insulina. Mucho se aprendió acerca de la acción sobre muchos tejidos diferentes y la insulina demostró ser la hormona anabólica principal. Los desarrollos clínicos se mencionan sólo brevemente pues mis intereses personales de investigación han sido exclusivamente experimentales.
    Notes: Riassunto Mentre il mio interesse per l'insulina è stato praticamente continuo sin dalla sua scoperta, ci sono stati periodi nei quali la mia attenzione si concentrò sulla colina, istamina ed eparina. Durante gli anni della guerra, i temi di ricerca furono naturalmente molto diversi. I momenti culminanti nello sviluppo dell'insulina, dal punto di vista chimico, furono la sua purificazione, cristallizzazione, determinazione della struttura e sintesi. I fisiologi sono stati affascinati dagli studi circa il punto ed il meccanismo di azione dell'insulina. Molto è stato appreso intorno all'azione su molti tessuti differenti e l'insulina dimostrò di essere l'ormone anabolico principale. Gli sviluppi clinici sono menzionati solo brevemente poichè i miei personali interessi di ricerca sono stati esclusivamente sperimentali.
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  • 9
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    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 347-363 
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Diabetes mellitus ; Gel-filtration ; Insulin ; 125J-insulin-plasma complex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Les AA. ont étudié la capacité des protéines plasmatiques de lier l'insuline125J avec la méthode de filtration surgel. Le fractionnement parSephadex G-100 a démontré que seulement le 10 % de l'insuline marquée était lié par le protéines plasmatiques des sujets sains, des femmes gravides et des diabétiques non traités. Un pourcentage d'insuline beaucoup plus élevé était liée par les protéines plasmatiques dans des sujets que étaient traités precédemment avec de l'insuline bovine, tandis que le degrée de la liason était tres élevé dans les diabétiques insulino-résistants. De recherches avecSephadex G-200 ont demontré que, après une courte période d'insulinothérapie, le complexe insuline-protéine migrait avec les globulines 19 S. Après une insulinothérapie prolongée et dans les cas insulino-résistants la plus grande partie de l'insuline marquée liée aux protéines était élui avec les globulines 7 S. Le phénomène est attribué à l'action des anticorps anti-insuline bovine.
    Abstract: Resumen La capacidad que poseen las proteínas para ligar la insulina marcada con125J se estudió mediante el método de filtración engel. El fraccionamiento medianteSephadex G-100 demostró que solamente el 10 % de la insulina marcada estaba ligada por las proteínas plasmáticas de sujetos sanos, de mujeres embarazadas y de pacientes diabéticos no tratados. Un porcentaje de insulina notablemente superior estaba ligado por las proteínas plasmáticas en pacientes que anteriormente habían sido tratados con insulina bovina, mientras el grado de enlace se volvía muy elevado en los diabéticos resistentes a la insulina. Experimentos realizados conSephadex G-200 demostraron que después de un breve tratamiento insulínico, el complejo insulina-proteína migraba con las globulinas 19 S. Después de un prolongado tratamiento insulínico y en los casos resistentes a la insulina, la mayor parte de la insulina marcada con las proteínas resultaba eluida con las globulinas 7 S. El fenómeno, discutido detalladamente, se atribuye a la acción de los anticuerpos anti-insulina bovina.
    Notes: Riassunto La capacità delle proteine plasmatiche di legare l'insulina marcata con125J è stata studiata mediante il metodo di filtrazione sugel. Il frazionamento medianteSephadex G-100 ha dimostrato che soltanto il 10% dell'insulina marcata era legato dalle proteine plasmatiche di soggetti sani, di donne gravide e di pazienti diabetici non trattati. Una percentuale di insulina notevolmente superiore era legata dalle proteine plasmatiche in pazienti che erano stati precedentemente trattati con insulina bovina, mentre il grado di legame diveniva molto elevato nei diabetici insulino-resistenti. Esperimenti eseguiti conSephadex G-200 hanno dimostrato che, dopo una breve terapia insulinica, il complesso insulina-proteina migrava con le globuline 19 S. Dopo prolungata terapia insulinica e nei casi insulino-resistenti la maggior parte dell'insulina marcata legata alle proteine era eluita con le globuline 7 S. Il fenomeno, discusso nei particolari, è attribuito all'azione degli anticorpi anti-insulina bovina.
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  • 10
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Bovine insulin ; Insulin ; Insulin antibodies ; Insulin resistance ; Pork insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Les AA. présentent les résultats obtenus avec une méthode très simple pour la recherche des anticorps anti-insuline, basée sur l'emploi d'insuline I125 ou I131 et sur la précipitation avec alcool absolu du complexe antigène-anticorp. Les anticorps anti-insuline ont été fréquemment observés seulement dans des sujets diabétiques déjà soumis à traitement avec insuline. Un taux élevé d'anticorps anti-insuline s'accompagne à une diminution de la sensibilité à l'insuline (0,1 U/kg i.v.).
    Abstract: Resumen Se expresan los resultados obtenidos con el empleo de un método que puede ser ejecutado en forma my simple, para la investigación de anticuerpos anti-insulina; el método se basa sobre el empleo de insulina I125 o I131; y sobre la precipitación sucesiva con alcohol absoluto del complejo antígeno-anticuerpo. Los anticuerpos anti-insulina han sido hallados con mucha frecuencia solamente en pacientes diabéticos, que recibían tratamiento insulínico. Un título elevado de anticuerpos antiinsulina se asocia a una disminución sensible de la sensibilidad a la insulina (0,1 U/kg i.v.).
    Notes: Riassunto Vengono presentati i risultati ottenuti con l'impiego di una metodica di semplice esecuzione per la ricerca di anticorpi anti-insulina, basata sull'impiego di insulina I125 o I131 e sulla successiva precipitazione con alcool assoluto del complesso antigene-anticorpo. Gli anticorpi anti-insulina sono stati riscontrati con grande frequenza solo in pazienti diabetici già sottoposti a trattamento insulinico. Un elevato titolo di anticorpi anti-insulina si associa ad una diminuzione marcata della sensibilità all'insulina (0,1 U/kg i.v.).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Insulin ; Insulin antibodies ; Insulin binding properties of serum ; Insulin therapy ; Serum proteins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Les AA. ont observé que le sérum d'un sujet normal et celui d'un diabétique, jamais traité avec insuline, ont la possibilité de lier l'insuline dans la même mesure. Dans certains sérums, soit du sujet normal soit du diabétique, est présente une activité de liaison de l'insuline supérieure aux taux normaux plus élevés; cette activité diminue après administration de µU 500 d'insuline bovine. Les AA. présentent leurs considérations à propos de ce phénomène.
    Abstract: Resumen Los AA. observan que los sueros del individuo normal y del diabético nunca tratado con insulina poseen propiedades insulino-ligantes de entidad análoga. En algunos sueros — ya del sujeto normal, ya del diabético — está presente una actividad insulino-ligante superior a los valores máximos normales, que disminuye luego de haber agregado µU 500 de insulina bovina. Los AA. hacen algunas consideraciones interpretativas de tal fenómeno.
    Notes: Riassunto Gli AA. rilevano che i sieri dell'individuo normale e del diabetico mai trattato con insulina sono provvisti di proprietà insulino-legante di entità analoga. In alcuni sieri, sia del soggetto normale che del diabetico, è presente un'attività insulino-legante superiore ai valori massimi normali, che diminuisce dopo aggiunta di µU 500 di insulina bovina. Gli AA. fanno alcune considerazioni interpretative su tale fenomeno.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Springer
    Acta diabetologica 5 (1968), S. 499-512 
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Entero-insular axis ; Gastrin ; Glucagon ; Gut hormones ; Insulin ; Pancreozymin ; Secretin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Resume Des préparations hautement purifiées de gastrine, sécrétine et pancréozymine ont été injectées par voie endoportale chez des chiens anesthésiés, en vue d'examiner les influences possibles des hormones gastro-intestinales sur la sécrétion des îlots de Langerhans. On a vu que les trois hormones provoquent une augmentation immédiate de la concentration d'insuline dans la veine pancréatico-duodénale. L'effet de la gastrine sur la libération d'insuline était insignificant quantitativement, tandis que celui de la sécrétine était plus important et de plus grande durée; cependant la pancréozymine semblait être le stimulant le plus puissant et déterminer en outre une augmentation parallèle de la sécrétion pancréatique de glucagon. On a démontré de plus que la pancréozymine augmentait la réponse tant de l'insuline que du glucagon à l'hyperaminoacidémie. On a observé que l'administration intraduodénale d'acides aminés, qui représente notoirement la stimulation la plus puissante de la pancréozymine endogène, est en mesure de déterminer une libération plus grande et plus rapide d'insuline et de glucagon par rapport à l'administration intraveineuse d'acides aminés, ce qui fait supposer que la pancréozymine endogène joue un rôle physiologique lorsque la réponse de l'hormone des cellules insulaires aux acides aminés ingérés est augmentée. Le facteur physiologique qui augmente la réponse insulaire au glucose ingéré reste toutefois inconnu.
    Abstract: Resumen Medicamentos altamente purificados de gastrina, secretina y pancreozimina han sido inyectados por via intraportal a perros anestesiados, con el fin de examinar las posibles influencias de las hormonas gastro-intestinales sobre la secreción de las hormonas de las islas de Langerhans. Se ha notado que las tres hormonas producen aumento inmediato de la concentración de insulina en la vena pancreática-duodenal. El efecto de la gastrina sobre la liberación de insulina era insignificante cuantitativamente, mientras el de la secretina era apreciable y de mayor duración; sin embargo, parecía que la pancreozimina fuese el estimulante más potente y que además determinava aumento paralelo de la secreción pancreática de glucagón. Además se ha demostrado que la pancreozimina aumentava la respuesta, ya de la insulina, ya del glucagón, a la hiperaminoacidemia. La administración intraduodenal de aminoácidos, que representa notoriamente el más potente estímulo de la pancreozimina endógena, está en grado de provocar una liberación mayor y más rápida de insulina y glucagón, que la administración intravenosa de aminoácidos; cosa que hace pensar que la pancreozimina endógena ejerce un papel fisiológico cuando aumenta la respuesta de la hormona de las células de las islas a los aminoácidos ingeridos. Sin embargo, el factor fisiológico que aumenta la respuesta insular a la glucosa ingerida, queda desconocido.
    Notes: Riassunto Preparati altamente purificati di gastrina, secretina e pancreozimina sono stati iniettati per via endoportale in cani anestetizzati, allo scopo di esaminare le possibili influenze degli ormoni gastro-intestinali sulla secrezione degli ormoni delle isole di Langerhans. Si è riscontrato che tutti e tre gli ormoni provocano un immediato aumento della concentrazione di insulina nella vena pancreatico-duodenale. L'effetto della gastrina sulla liberazione di insulina era quantitativamente insignificante, mentre quello della secretina era più rilevante e di maggiore durata; tuttavia sembrava che la pancreozimina fosse il più potente stimolatore e che inoltre determinasse un aumento parallelo della secrezione pancreatica di glucagone. Per di più si è dimostrato che la pancreozimina aumentava la risposta sia dell'insulina che del glucagone alla iperaminoacidemia. La somministrazione intraduodenale di aminoacidi, che rappresenta notoriamente la più potente stimolazione della pancreozimina endogena, è stata riscontrata in grado di determinare una liberazione maggiore e più rapida di insulina e di glucagone rispetto alla somministrazione endovenosa di aminoacidi, il che fa pensare che la pancreozimina endogena svolga un ruolo fisiologico nell'aumentare la risposta dell'ormone delle cellule insulari agli aminoacidi ingeriti. Tuttavia il fattore fisiologico che aumenta la risposta insulare al glucosio ingerito rimane sconosciuto.
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  • 13
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 148 (1968), S. 22-27 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Insulin ; Hypoglycemia ; Xylitol ; Insulin ; Hypoglykämie ; Xylit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Kaninchen, Meerschweinchen, Mäusen und Ratten wurde der Einfluß von Xylit auf die Insulinhypoglykämie untersucht. Es zeigte sich, daß Xylit die durch große intravenöse Insulindosen hervorgerufenen neurogenen Störungen (Lähmungserscheinungen, Krämpfe) zu beseitigen bzw. zu verhüten vermag. Gleichzeitig kommt es zu einem Wiederanstieg der Glucosekonzentration im Blut. Die möglichen Mechanismen dieser Wirkung werden diskutiert.
    Notes: Summary The influence of xylitol on insulin-induced hypoglycemia was studied in rabbits, guinea pigs, mice, and rats. Relief of hypoglycemia and the concomitant disturbances of the nervous system was observed following the injection of xylitol. The possible mechanisms of this action are discussed.
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  • 14
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Insulin ; Monosaccharide ; Hormones ; Mammals ; Amphibians ; Insulinsekretion ; Monosaccharide ; Hormone ; Säugetiere ; Amphibien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Stimulierung der Insulinsekretion durch Monosaccharide und Hormone wurde mit der Technik der Inkubation von isolierten Pankreasstückchen untersucht. Der Insulingehalt der Inkubationsmedien und der Pankreasgewebe wurde mit der biologischen (Oxydation von14C-Glucose durch das epidydemale Fettgewebe der Ratte) und der radioimmunologischen Bestimmungsmethode mit Trennung des freien und gebundenen Insulins durch Amberlite ermittelt. Das Kaninchenpankreas reagierte auf Glucose, Fructose, Ribose, Xylose, STH und Sekretin mit gleichbleibender Insulinausschüttung, nicht dagegen auf Galaktose, D- und L-Arabinose und ACTH. Die Gewebe anderer Säugetiere (Hund und Kalb, nicht aber Ratten) und einer Amphibienart (Grasfrosch) zeigten eine übereinstimmende Insulinfreisetzung nach Gabe von Glucose, wobei die Säugetiere etwa 1%, das Amphibium etwa 10% des Insulingehalts abgaben. Das Froschpankreas wies in seiner Reaktion eine jahreszeitliche Abhängigkeit auf, indem es im Winter nicht, im Sommer am stärksten auf die Stimulationsreize ansprach.
    Notes: Summary The stimulation of insulin-secretion by monosaccharides and hormones was studied with the technique of incubation of isolated pieces of pancreas. The insulin content of the incubation medium and of the pancreatic tissue was measured using both biological (oxidation of 14-C-glucose by epidydimal fat tissue of rats) and radio-immunological methods (separation of free and bound insulin with amberlite). The rabbit pancreas was stimulated by glucose, fructose, ribose, xylose (with constant insulin release), STH, and secretin, but not by galactose,d- andl-arabinose, and ACTH. The pancreatic tissue of other mammals (dog and calf, not rats) and one amphibian species (gras frog) showed the same insulin release after glucose which was 1% by mammals and 10% by amphibian of the insulin content of the tissue. The reaction of the frog pancreas depended upon the time of the year. In summer it reacted strongly to stimulants but in the winter it did not.
    Type of Medium: Electronic Resource
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