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Borimide, III. Borimide als Dipolarophile bei der 1.3-dipolaren Cyclisierungsreaktion (1968)

Paetzold, Peter I. ; Stohr, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2874-2880

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die monomer isolierbaren Borimide C6F5B ≡ NC6H4—OCH3-(p) (1) und C6H5B ≡ NC6F5 (2) reagieren bei -25° in Äther mit Benzonitril-N-oxid unter Ausbildung fünfgliedriger, die BN-Gruppierung des Borimids enthaltender Ringe (3, 4). Mit Phenylazid bzw. mit 3.4-Dihydro-isochinolin-N-phenylimin als 1.3-dipolaren Agenzien reagiert 1 in entsprechender Weise erst bei höherer Temperatur zu 5 bzw. 6.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010836

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