ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
About the Preparation and Chlorination of Carbonyl DiisothiocyanateAn improved preparation of carbonyl diisothiocyanate (1) is described. Compound 1 can be stored in form of its stable hydrochloride 3. Depending on the reaction conditions chlorination of 1 leads to the acyl isocyanide dichlorides 5 or 8. Compound 5 reacts with amines to give: the triazines 9a-c, the ammelines 11a, b, the guanidines 12 and 16a, or the acylcarbodiimides 14 and 15. With sodium phenolate 5 forms the dialkylidene urea 17, and with thiolates the derivatives 18a-c of dithiocarbonic acid. Compound 8 reacts with thiophenolate to give 19 and with tert-butylamine to yield the carbamoylcarbodiimide 20.
Notizen:
Carbonyl-diisothiocyanat (1) wird nach einer verbesserten Methode dargestellt. Als stabile Lager-form von 1 wird das Hydrochlorid 3 empfohlen. Je nach Reaktionsbedingungen läßt sich 1 zu den Acyliscoyaniddichloriden 5 oder 8 chlorieren. Verbindung 5 reagiert mit Aminen zu den Triazinen 9a-c bzw. zu den Ammelinen 11a, b, zu den Guanidinen 12 und 16a oder zu den Acylcarbodiimiden 14 und 15. Mit Natriumphenolat bildet 5 den Dialkylidenharnstoff 17, mit Thiolaten die Dithiokohlensäurederivate 18a-c. Verbindung 8 setzt sich mit Thiophenolat zu 19 und mit tert-Butylamin zum Carbamoylcarbodiimid 20 um.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821151111
