ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Extremely Reactive C=C-Double Bonds, IV1). Unusual Reactions with Thiophenol, 1,2-Ethanedithiol, and other Sulfur CompoundsReactions of thiophenol and 1,2-ethanedithiol with imidazolidine derivatives leads to solvolysis with opening or conversion of the imidazolidine system [eq. (7), (9), or (10)] as well as to hydrogenation, partly without a change in the ring system [eq. (2), (5), (6), (9), or (11)]. Benzophenone diaryl dithioacetals are reduced to aryl benzhydryl sulfides by thiophenol [eq. (8)]. 1,1′,3,3′-Tetraphenyl-Δ2,2′-biimidazolidine (9) desulfurates thioacetic acid, bibenzoyl disulfide, and dixanthogen [eq. (13)].
Notes:
Thiophenol und 1,2-Ethandithiol reagieren mit Imidazolidin-Derivaten sowohl solvolytisch unter Ringöffnung oder -umwandlung [vgl. Gl. (7), (9) oder (10)] als auch teilweise bei Erhaltung des Imidazolidin-Ringes, unter Hydrierung [vgl. Gl. (2), (5), (6), (9) oder (11)]. Diaryldithioacetale des Benzophenons werden durch Thiophenol zu Aryl-benzhydryl-sulfiden reduziert [vgl. Gl. (8)]. 1,1′,3,3′-Tetraphenyl-Δ2,2′-biimidazolidin (9) wirkt entschwefelnd auf Thioessigsäure, Dibenzoyldisulfid und Dixanthogen [vgl. Gl. (13)].
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841171208
