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α-L-Arabinofuranoside, β-D-Xylopyranoside und β-Cellobioside von cytotoxischen Phenolen (1975)

Arndt, D. ; Graffi, A.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 752-756

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Reaktion von Tetra-O-acetyl-L-arabinose bzw. 1, 2, 3, 4-Tetra-O-acetyl-β-D-xylose sowie Octa-O-acetyl-β-cellobiose mit 4-[N, N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenol · HCl entsprechend dem HELFERICH-Verfahren und anschließende ZEMPLÉN-Entacetylierung werden die Glykoside 1f, 2b und 3 b erhalten, in denen die alkylierende Aktivität der N-Lost-Gruppierung herabgesetzt ist. Über die pH-abhängige Spaltung dieser Glykoside und ein daraus resultierendes Therapie-Konzept wird kurz berichtet.

Additional Material: 1 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170507

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