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    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Chirality 3 (1991), S. 76-83 
    ISSN: 0899-0042
    Schlagwort(e): chiral flavour compounds ; chiral cyclic acetals NMR data ; diastereoisomer/enantiomer separation ; crystal structure elucidation ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The synthesis of several 2-alkoxy-5-alkyl-tetrahydrofurans is of interest in our investigations of structure-function relationships of chiral flavour compounds. For the preparation of the enantiomeric acetals the unambiguous configurational assignment of the cis and trans series of these compounds is indispensable. By means of crystalline acetal derivatives the absolute structure of a model compound in the cis and the trans configuration is revealed by X-ray measurement and correlated with the corresponding cis and trans configurated aroma compounds. The first complete structure elucidation of the class of 2-alkoxy-5-alkyltetrahydrofurans has been carried out.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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