ISSN:
1432-1440
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary The cylinder of liver tissue won by biopsy with the Menghini needle is rinsed with isotonic saline and weighed. Then the material is frozen at −20° C and can be stored. After drying at 4° C with KOH at low pressure the weighed material is put into small plastic tubes and the lipid extraction and hydrolysis of triglycerides is done with ethanolic KOH. The enzymatic determination ofEggstein andKreutz was used to determine the glycerol content of the supernatant after hydrolysis and neutralisation. The total content of triglycerides was calculated from the total glycerol estimated. In accordance to experimental work fromCarlson and others it could be prooven by thin layer chromatography that nearly all fat in liver steatosis is triglyceride. Di- and monoglycerides are negligable. Glycerophosphatides are not completely but only hydrolyzed to glycerophosphate by this procedure. It was found, that tissue specimens of 10 mg or more could be analysed for triglyceride content. Six post mortem human fatty livers with different etiology of steatosis were used and livercylinders from 15 punctures from each liver were analyzed. The right lobe of the liver prooved to be considerable homogenous concerning triglyceride content and the standard deviation was not more than ±2.8% triglyceride from dry weight. Single specimens from punctures of the left lobe don't give representative results. It could be prooven, that the specimen of liver tissue routinely won by biopsy can be used for chemical estimation of the triglyceride content of the liver. By statistical analysis of the results from 6 livers it could be calculated, that for biopsies from one liver at different times a change of more than 5.5% triglycerides from dry weight is significant with p 0.05. This means, that this method can be used for evaluation of the validity of therapeutic programs with medicaments or different diets in fatty liver.
Notes:
Zusammenfassung Für die chemische Neutralfett-bestimmung von Lebergewebe, welches durch Nadelbiopsie gewonnen wird, werden die methodischen und statistischen Grundlagen angegeben. So wurde im Punktionsmaterial von menschlichen Fettlebern basierend auf der enzymatischen Glycerinbestimmung vonEggstein undKreutz [12] eine quantitative Neutralfettbestimmung durchgeführt. Die zumindest 10 mg schweren Punktionszylinder (Naßgewicht) wurden getrocknet und das Trockenmaterial direkt in die äthanolische KOH zur Hydrolyse eingesetzt. Durch die Gesamtglycerinbestimmung im Hydrolysat wird der Neutralfettgehalt erfaßt. Mittels Punktion an fünf Stellen der Leber wurden für sechs post mortem punktierte Fettlebern berechnet, wieweit das Einzelpunktat repräsentativ für die ganze Leber gelten kann. Der Fettgehalt im rechten Leberlappen erwies sich bei Fettlebern verschiedener Ätiologie als hinreichend homogen mit einer Standardabweichung von nicht mehr als 2,8% bei Berechnung des Neutralfettgehaltes mehrerer Biopsiezylinder bezogen auf das Trockengewicht derselben. Damit scheint uns die Methode auch zur Analyse von Punktionsmaterial der Leber vom lebenden Menschen geeignet. Methodisch ist die quantitative Erfassung des Neutralfettgehaltes einer Leber aus Biopsiematerial möglich. Daraus ergibt sich die Möglichkeit, bei Verlaufskontrollen mit Biopsien in zeitlichem Abstand die Änderung des Neutralfettgehaltes der Leber eines Patienten unter medikamentösen oder diätetischen Maßnahmen zu verfolgen. Für solche Verlaufskontrollen konnte durch Berechnung der Vertrauensgrenzen der Methode die Signifikanz des Unterschiedes des Neutralfettgehaltes von zwei Punktaten aus derselben Leber angegeben werden. Eine Änderung des Triglyceridgehaltes des Biopsiematerials bei zwei aufeinanderfolgenden Punktionen ein und derselben Leber von mehr als 5,5% Neutralfettgehalt vom Trockengewicht ist für ein p von 0,05 signifikant. Die gewonnenen Daten werden mit histologischen Bildern verglichen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01736934
