ISSN:
1435-1536
Keywords:
penetration
;
monolayers
;
methyl stearate
;
polyethyleneglycoldodecyl ether
;
demixing
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Abstract 1. The penetration isotherms of octaethyleneglycoldodecyl ether and tetraethyleneglycoldodecyl ether in methyl stearate monolayers at different film areas AM were measured at T=295 K. 2. The penetration isotherms of the system methyl stearate/octaethyleneglycoldodecyl ether depended only weakly on the area of methyl stearate. Also, the relative shift of the penetration isotherms, related to the adsorption isotherm, was small. 3. The general penetration behaviour of both the systems methyl stearate/tetraethyleneglycoldodecyl ether and methyl stearate/octaethyleneglycoldodecyl ether was nearly identical. 4. The thermodynamical analysis of the system methyl stearate/octaethyleneglycoldodecyl ether indicated that the components are only partially miscible.
Notes:
Zusammenfassung 1. Die Penetration nichtionischer Octaethylenglycol- und Tetraethylenglycoldodecylether in Monoschichten von Methylstearat bei verschiedenem Flächenbedarf (A M=0,22–2,20 nm2/Molekül) der Monoschichtkomponente wurde beiT=295 K untersucht und in Form von Penetrationsisothermen ausgewertet und verglichen. 2. Die Penetrationsisothermen des Systems Methylstearat/Octaethylenglycoldodecylether sind nur geringfügig vom Flächenbedarf des Methylstearats abhängig. Im Vergleich zur Adsorptionsisotherme des Octaethylenglycoldodecylethers ist die relative Verschiebung der Penetrationsisothermen ebenfalls nur gering. 3. Das generelle Penetrationsverhalten des Systems Methylstearat/Tetraethylenglycoldodecylether entspricht dem des Systems Methylstearat/Octaethylenglycoldodecylether. Dies gibt Hinweise darauf, da\ eine Variation der Zahl der Ethylenoxideinheiten nur untergeordnet den Penetrationsproze\ beeinflu\t. Dies steht im Gegensatz zum Penetrationsverhalten ionischer Tenside. 4. Die Anwendung der Oberflächenphasenregel auf die Flächenabhängigkeit der Penetrationsisothermen ergibt, da\ beide Komponenten nur partiell mischbar sind.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01451653
