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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Regulatory Peptides 7 (1983), S. 127-135 
    ISSN: 0167-0115
    Keywords: antrum ; circulating gastrin ; dogs ; duodenum
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé La récidive de l'hyperparathyroïdisme après parathyroïdectomie (APTX) totale complétée par une auto-transplantation a déjà été rapportée; cependant aucune donnée à propos de l'intervalle de temps séparant la greffe de la récidive et à propos de la morphologie de la récidive n'a été fournie. Seul un cas d'hyperparathyroïdisme primitif après APTX a été bien analysé. Les auteurs ont pratiqué 42 auto-transplantations pour des malades présentant un hyperparathyroïdisme dû à une insuffisance rénale chronique. Le parenchyme parathyroïdien implanté a présenté une hyperplasie typique des cellules principales. Au cours de 4–33 mois, 6 sujets ont vu s'installer une récidive d'hyperparathyroïdisme (HPT) avec des niveaux sériques de iPTH plus élevés au niveau du sang veineux prélevé au niveau du bras siège de la greffe. Ces greffes durent être supprimées. Bien que seulement 20–40 mg de tissu parathyroïdien ait été implanté, le poids des greffons excisés variait de 0,9 à 3,1 grammes. Ces greffons furent examinés au microscope classique et au microscope électronique. La taille et le contenu en DNA des nucléi furent déterminés. Dans tous les cas, une prolifération invasive des cellules parathyroïdiennes au niveau du tissu conjonctif et des muscles fut constatée, et dans 2 cas des aspects mitotiques semblables à ceux caractérisant les néoformations malignes de la parathyroïde furent décelés. De ces constatations cliniques et morphologiques les auteurs tirent les conclusions suivantes: 1. Le traitement chirurgical de l'hyperparathyroïdisme d'origine rénale par parathyroïdectomie complétée par une auto-transplantation peut aboutir à une prolifération rapide du fragment de tissu parathyroïdien greifé. 2. En raison de ce caractère prolifératif, il existe un risque possible d'essaimage de tissu parathyroïdien auto-greffé. 3. L'ablation du greffon peut être difficile et conduire à des interventions chirurgicales répétées et considérables. 4. Devant ce phénomène dont le processus n'est pas parfaitement compris, il convient de préférer la parathyroïdectomie subtotale à la parathyroïdectomie totale avec auto-transplantation pour traiter l'hyperparathyroïdisme rénal.
    Abstract: Resumen La recurrencia del hiperparatiroidismo después de paratiroidectomía total y autotransplante ha sido informada previamente; sin embargo no se han suministrado datos relativos al lapso entre el transplante y la recaída, ni a la morfología. Sólo un caso con hiperparatiroidismo primario con autotransplante ha sido analizado en detalle. Hemos realizado el autotransplante en 42 patientes con hiperparatiroidismo debido a falla renal crónica. El tejido paratiroideo implantado exhibió típica hiperplasia de células principales. En el transcurso de 4 a 33 meses seis pacientes desarrollaron hiperparatiroidismo recurrente con demostración de altos niveles de hormona paratiroidea inmunoreactiva (iPTH) en la sangre venosa del brazo portador del transplante, y los transplantes tuvieron que ser removidos. En cuatro casos fue necesario realizar una segunda y hasta una tercera intervención operatoria antes de lograr la normalización de los niveles de iPTH. Aun cuando sólo se implantaron entre 20 y 40 mg de tejido paratiroideo, los transplantes resecados llegaron a pesar entre 0,9 y 3,1 gramos. Los transplantes removidos fueron examinados mediante microscopía de luz y electrónica, y el tamaño y contenido de DNA del núcleo fueron determinados. En la totalidad de los casos, el material explantado exhibió un definido patrón de crecimiento invasivo hacia los tejidos conectivos y músculos vecinos y en 2 casos se demostraron figuras mitósicas, un hallazgo que simula a una neoplasia maligna de la paratiroides. Con base en nuestras observaciones clínicas y morfológicas hemos formulado las siguientes conclusiones: 1. El tratamiento quirúrgico del hiperparatiroidismo renal por medio de la paratiroidectomía total y autotransplante, inesperadamente puede resultar en un crecimiento muy acelerado del tejido transplantado. 2. Debido al crecimiento invasivo, existe el peligro de una extensión incontrolada del tejido paratiroideo. 3. La remoción del transplante puede resultar difícil y puede necesitar cirugía extensa y repetida. 4. Antes de que este fenómeno pueda ser mejor comprendido, nos abstenemos de recomendar la paratiroidectomía total con autotransplante como alternativa a la paratiroidectomía subtotal en el tratamiento quirúrgico del hiperparatiroidismo renal.
    Notes: Abstract Recurrence of hyperparathyroidism (HPT) following total parathyroidectomy and autotransplantation (APTX) has been reported before. However, no data about the time interval between grafting and relapse and about morphology were given. Only 1 case of primary hyperparathyroidism with APTX has been extensively analyzed. We have performed autotransplantation in 42 patients with HPT due to chronic renal failure. Implanted parathyroid tissue showed typical chief cell hyperplasia. Within 4–33 months, 6 patients developed recurrent HPT with serum iPTH levels being highest in venous blood of the grafted arm. Grafts had to be removed. Although only 20–40 mg of parathyroid tissue had been implanted, removed grafts weighed from 0.9 to 3.1 g. Explanted grafts were examined by light and electron microscopy. The size and DNA content of nuclei were determined. In all cases the explanted material showed a distinct invasive growth into the adjacent connective tissue and muscles and in 2 cases mitotic figures were demonstrated, a finding resembling malignant neoplasia of the parathyroid. From our clinical and morphological observations we draw the following conclusions: 1. Surgical treatment of renal hyperparathyroidism by PTX + Auto-TX unforeseeably may result in very accelerated growth of grafted tissue. 2. Because of invasive growth there exists the risk of uncontrolled spread of parathyroid tissue. 3. Graft removal may turn out to be difficult and possibly necessitate repeated and extensive surgery. 4. Before the observed phenomenon is totally understood, we no longer recommend PTX + Auto-TX as an alternative to subtotal PTX in the surgical treatment of renal hyperparathyroidism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Chirurg 68 (1997), S. 1257-1257 
    ISSN: 1433-0385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Chirurg 70 (1999), S. 1089-1101 
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Secondary and tertiary hyperparathyroidism ; Chronic renal failure ; Parathyroidectomy. ; Schlüsselwörter: Sekundärer und tertiärer Hyperparathyreoidismus ; terminale Niereninsuffizienz ; Parathyreoidektomie.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Nahezu alle Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz entwickeln einen sekundären Hyperparathyreoidismus (HPT) in unterschiedlicher Ausprägung, gekennzeichnet durch Hyperplasie der Nebenschilddrüsen und erhöhtem Serumparathormonspiegel. Trotz Verbesserungen in der konservativen Therapie des Leidens kann die Beteiligung des Knochens in Form einer Ostitis fibrosa fortschreiten. Kongruent zum Knochenbefund entwickeln sich subjektive Probleme wie therapieresistente Knochen-, Gelenk- und Muskelschmerzen und radiologisch manifeste metastatische Verkalkungsherde sowie ein unstillbarer Juckreiz. Beim Versagen der konservativen Therapie ist die Parathyreoidektomie indiziert. Dies Ungenügen allein mit der insuffizienten Calcitriol-Therapie oder falschen Handhabungen der Phosphat- oder Calciumkonzentration bei der Dialyse ist nicht ausreichend erklärt. Ohne Zweifel steigt die Rate des schweren unkontrollierbaren HPT mit der Dauer der Hämodialyse stetig an, das offensichtlich mehr ein biologisches als ein behandlungstechnisches Problem ist; immer häufiger entwickeln Patienten die knotige Form als die der diffusen Hyperplasie. Mit der Nierentransplantation kehrt eine normale Nierenfunktion wieder, die ggf. zu einer Involution der hyperplastischen Epithelkörperchen (EK), zur Rückbildung des sekundären HPT führt. Bei manchen nierentransplantierten Patienten besteht der HPT unverändert fort, den wir als tertiären HPT als Krankheitsentität definieren. Beim konservativ inkurablen sekundären und tertiären HPT besteht die Indikation zur Reduktion der hyperplastischen Epithelkörperchenmasse. Hierzu stehen zwei konkurrierende Verfahren zur Verfügung: Die subtotale Parathyreoidektomie und die totale Parathyreoidektomie (PTX) mit Autotransplantation von Nebenschilddrüsengewebe in den Arm mit der Intention, beim Rezidiv einfacher dort Gewebe zu entfernen. Die erfolgreiche chirurgische Therapie beim sHPT und tHPT reduziert signifikant die beklagten präoperativen Symptome und führt zur Remission der Knochenveränderungen. Sowohl die totale PTX mit Autotransplantation als auch die subtotale PTX sind erfolgreiche und zufriedenstellende Maßnahmen in der Behandlung des tHPT und des sHPT. Welches Verfahren von beiden zu wählen ist, sollte der Erfahrung des Chirurgen überlassen werden.
    Notes: Summary. Nearly all patients with chronic renal failure exhibit some degree of secondary hyperparathyroidsm (sHPT), defined as parathyroid hyperplasia and elevated serum parathyroid hormone (PTH) levels. Despite improvements in the medical management of patients with sHPT continue to develop progressive bone disease manifested by osteitis fibrosa cystica, soft tissue calcification and myopathy, pruritus, bone and joint pain and calciphylaxis may accompany the bone disorder. When medical therapy fails, parathyroidectomy becomes necessary. This is not sufficiently explained by the failure to administer calcitriol to control serumphosphat and calcium concentration or to deliver sufficient dialysis. The continuos increase of the proportion of patients exhibiting severe uncontrolled HPT with increasing time of dialysis points to a more basic underlying biological problem; an even higher proportion of patients shows also nodular, rather than diffuse hyperplasia. It was commonly believed that after restoration of normal renal function with successfull transplantation, the hyperplastic parathyroid glands would involute and return to normal function state. After renal transplantation some patients continue to have a HPT. This disease entity is recognized and termed as tertiary Hyperparathyroidism (tHPT). After establishing a diagnosis of hyperparathyroid bone disease, in patients with sHPT and tHPT a parathyroidectomy (PTX) frequently becomes necessary to decrease the mass of the hyperplastic parathyroid tissue. The surgical procedure remains controversial. Some surgeons prefere subtotal PTX, others prefere total PTX with autotransplantation of a small amount of tissue to the arm, because the transplantated tissue can be removed in the event of a recurrent HPT. Successfull surgical intervention for sHPT and tHPT significantly reduces preoperative symptoms and leeds to restoration of bone desease and therefor supports PTX for patients with s and tHPT. In our experience total PTX with autograft has proven to be a satisfactory procedure. Subtotal PTX is also an effective procedure and the choice of operative technique should be left to the surgeon.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Antral acid-inhibition ; Vagal innervation of the gastric antrum ; Antrale Säurehemmung ; Vagale Antruminnervation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer von uns entwickelten tierexperimentellen Präparation wurde versucht, zur Frage nach dem Wirkungsmechanismus der antralen Säurehemmung des Magens beizutragen. Die Existenz einer vagal-antralen Hemmung der hormonalen Säuresekretion des Magens, welche in der interdigestiven Phase wirksam ist, konnte von uns kürzlich tierexperimentell nachgewiesen werden. Unsere in der vorliegenden Arbeit mitgeteilten Untersuchungsergebnisse weisen darauf hin, da\ neben der vagal-antralen Hemmung der lokale auto-regulative Hemm-Mechanismus unabhängig von der übergeordneten vagalen Antruminnervation funktioniert. Seine Aufgabe besteht vermutlich in der Verhinderung einer überschie\enden Leersekretion während der digestiven Phase nach Beendigung der Magenentleerung. Auch die histaminstimulierte Sekretion wird durch die Säuerung des Antrums reduziert. Unsere Befunde sprechen gegen die Beteiligung eines inhibitorischen Antrumhormons bei der lokal-antralen Säurehemmung und unterstützen die Auffassung derjenigen Autoren, die eine lokale Gastrinsuppression durch direkte Einwirkung der Säure auf die Antrummucosa verantwortlich machen.
    Notes: Summary Special experiments in animals (double barreled antral pouch + Heidenhain-pouch) were performed to investigate certain mechanisms of the autoregulatory acid-inhibition by the gastric antrum. The existence of an inhibition mediated by the antral branches of the vagus nerve during the interdigestive phase has been prooven by us recently. Our present results indicate, that local autoregulatory inhibition of the antrum is effective through direct action of acid on the antral mucosa, independent upon the vagal nerves. The physiologic significance of this mechanism is obviously the inhibition of hypersecretion during the digestive phase after ingested food has left the stomach. Acidification of the antrum also reduces histamine-stimulated secretion. In our experiments there was no evidence for the action of an inhibitory hormon.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 347 (1978), S. 663-663 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Rectosigmoid carcinoma, in young adults, results ; Rectosigmoidalcarcinom ; junge Erwachsene ; Ergebnisse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus einem Gesamtkrankengut von 912 Patienten der Jahre 1966–1977 mit einem Dickdarmcarcinom wurden 24 (4.8%) Carcinome des Rectosigmoidalbereichs unter 30 jähriger ausgesucht. Im Gegensatz zur Literatur fand sich eine gleiche Fünfjahreüberlebensrate von 33%. Die Diagnose konnte bei den Jugendlichen früher gestellt werden. Die Operationsletalität betrug in dieser Gruppe 0%. Ausgelassen wurden: 1 Ca. des Colon ascendens, eines des Transversum, 2Analcarcinome, 2 Carcinome nach familiärer Polyposis, 3 nach Colitis ulcerosa.
    Notes: Summary From 1966 to 1977 we saw 912 patients with carcinoma of the large bowel; 24 (4.8%) were younger than 30 years of age and had the tumor localized in rectum and sigma. As opposed to the literature we found 5-year survival rate of 33% in both groups. The illness was discovered earlier in young adults. In this group we had no postoperative death. One carcinoma of the colon ascendens, one of the transverse colon, 2 anal cancers, 2 carcinomas after familial polyposis and 3 after ulcerative colitis were not included.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Chirurg 68 (1997), S. 993-994 
    ISSN: 1433-0385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Chirurg 70 (1999), S. 1285-1286 
    ISSN: 1433-0385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Secondary hyperparathyroidism ; Total parathyroidectomy ; Autotransplantation ; Transplantation tumor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 41 Patienten mit chronisch globaler Niereninsuffizienz und sekundärem Hyperparathyreoidismus wurde eine totale Parathyreoidektomie und Autotransplantation von Epithelkörperchengewebe in die fistelfreie Unterarmmuskulatur durchgeführt. Innerhalb von 7–33 Monaten entwickelten 5 Patienten ein Transplantatrezidiv im Unterarm. Die morphologischen und klinischen Aspekte des Transplantathyperparathyreoidismus rücken die Regenerate im Unterarm in die Nachbarschaft eines malignen Wachstums. Bei Abwägung der Erfolge und der Risiken dieses Verfahrens nach 5jähriger Beobachtung kann die Autotransplantation beim sekundären Hyperparathyreoidismus nicht empfohlen werden. Ausschlaggebend ist die hierfür zwar morphologisch vorerst nicht nachgewiesene, aber durchaus vorstellbare Entwicklung eines Transplantatcarcinoms.
    Notes: Summary The results of clinical and morphologic studies performed in 41 patients with chronic, renal failure and secondary hyperparathyroidism, who had total parathyroidectomy and autotransplantation of parathyroid tissue into the forearm muscle are presented. In five cases, 7–33 months after autotransplantation we found transplantation tumors developing in the forearm. Explanted grafts showed invasive growth of parathyroid tissue in the adjacent structures, into the musculature and blood vessels. The increased incidence of mitosis otherwise seen as evidence of malignant neoplasia of parathyroid tumors, indicated atypical focal proliferation of the transplanted tissue. This is justification for not performing transplantations any more in the treatment of renal osteodystrophy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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