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  • 1
    ISSN: 1433-8726
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The unusual case of a 10-month-old infant with an ectopic refluxing ureter entering into a seminal vesical cyst associated with ipsilateral renal dysplasia is described. The embryology, differential diagnosis, and therapy are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Virchows Archiv 358 (1973), S. 61-79 
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Untersuchung geht von 7, im allgemeinen Sektionsgut aufeinanderfolgenden, also unselektierten Fällen von Goodpasture-Syndrom aus. Trotz unterschiedlicher Intensität der Grunderkrankung läßt sich eine morphologisch einheitliche Nierenerkrankung nachweisen. Bei dem Nierenbefund des Goodpasture-Syndroms handelt es sich um eine rezidivierende Herdglomerulonephritis. Besondere Kennzeichen sind: 1. Fibrinoide Nekrosen der Glomerula unterschiedlicher Ausdehnung; 2. erhebliche extrakapilläre Proliferationen aus Epithelien und Histiocyten; 3. eine vergleichsweise geringgradige, jedoch regelmäßig vorhandene intrakapilläre Proliferation; 4. eine wahrscheinlich vorwiegend resorptive Periglomerulitis; 5. zahlreiche, sowohl intra- als auch periglomerulär nachweisbare mehrkernige Riesenzellen („Riesenzellen-Glomerulonephritis“), beobachtet in 6 der 7 Fälle. In ihrer Ausdehnung steigert sich diese Herdnephritis von Schub zu Schub, bis sie final weitgehend generalisiert ist. Diese histologischen Kriterien stimmen weitgehend mit der klinischen Symptomatologie überein, morphologisch gestatten sie eine Abgrenzung der „Goodpasture-Glomerulonephritis“ von Herdnephritiden anderer Genese.
    Notes: Summary This study is based on 7 consecutive cases of Goodpasture's syndrome (non-selected autopsies). In spite of varying severity the morphology of renal involvement in the disease is consistent. The renal findings in Goopasture's syndrome are classified as relapsing focal nephritis („Herdnephritis“). Main characteristics: 1. Fibrinoid glomerular necroses of varying extent; 2. Marked extracapillary proliferations consisting of epithelial cells and histiocytes; 3. Comparatively slight intracapillary proliferations; 4. Periglomerulitis probably due to absorbent inflammation; 5. Numerous multinuclear giant cells localized intra- und periglomerularly, found in 6 of 7 cases. The extent of this focal nephritis advances with every relapse until generalization is almost complete in the final stage. These morphologic characteristics make it possible to distinguish „Goodpasture's glomerulonephritis“ from other types of focal nephritis. Moreover the histological observations are largely consistent with the clinical symptoms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Chirurg 70 (1999), S. 302-305 
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Malignant mesothelioma ; Tunica vaginalis ; Inguinal mass ; Paratesticular tumor ; Case report. ; Schlüsselwörter: Malignes Mesotheliom ; Tunica vaginalis ; inguinale Raumforderung ; paratesticulärer Tumor ; Kasuistik.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Es wird über ein malignes Mesotheliom der Tunica vaginalis testis bei einem 77 jährigen Patienten berichtet. Anamnestisch ergab sich kein Hinweis für eine Asbestexposition. Klinisch fand sich eine rezidivierende Hydrocele in Kombination mit einer knotigen Induration der rechten Leiste. Eine inguinale Orchiektomie mit En-bloc-Resektion des umliegenden Gewebes wurde durchgeführt. Die Therapiealternativen dieses seltenen, aber aggressiven Tumors und insbesondere die Bedeutung der initial radikalen chirurgischen Therapie bei enttäuschenden Ergebnissen der antineoplastischen Chemo- oder Strahlentherapie werden diskutiert.
    Notes: Summary. A case of malignant mesothelioma of the tunica vaginalis testis is reported in a 77-year-old male patient. There was no history of asbestos exposure. Recurrent right hydrocele with a papillar inguinal mass was the main clinical feature. An inguinal radical orchiectomy with en bloc resection of the surrounding tissue was performed. The therapeutic options for this rare, but aggressive neoplasm are discussed. Because of the disappointing results of antineoplastic chemotherapy or radiation therapy, the importance of initial radical surgical treatment with complete excision is emphasized.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Secondary hyperparathyroidism ; Total parathyroidectomy ; Autotransplantation ; Transplantation tumor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 41 Patienten mit chronisch globaler Niereninsuffizienz und sekundärem Hyperparathyreoidismus wurde eine totale Parathyreoidektomie und Autotransplantation von Epithelkörperchengewebe in die fistelfreie Unterarmmuskulatur durchgeführt. Innerhalb von 7–33 Monaten entwickelten 5 Patienten ein Transplantatrezidiv im Unterarm. Die morphologischen und klinischen Aspekte des Transplantathyperparathyreoidismus rücken die Regenerate im Unterarm in die Nachbarschaft eines malignen Wachstums. Bei Abwägung der Erfolge und der Risiken dieses Verfahrens nach 5jähriger Beobachtung kann die Autotransplantation beim sekundären Hyperparathyreoidismus nicht empfohlen werden. Ausschlaggebend ist die hierfür zwar morphologisch vorerst nicht nachgewiesene, aber durchaus vorstellbare Entwicklung eines Transplantatcarcinoms.
    Notes: Summary The results of clinical and morphologic studies performed in 41 patients with chronic, renal failure and secondary hyperparathyroidism, who had total parathyroidectomy and autotransplantation of parathyroid tissue into the forearm muscle are presented. In five cases, 7–33 months after autotransplantation we found transplantation tumors developing in the forearm. Explanted grafts showed invasive growth of parathyroid tissue in the adjacent structures, into the musculature and blood vessels. The increased incidence of mitosis otherwise seen as evidence of malignant neoplasia of parathyroid tumors, indicated atypical focal proliferation of the transplanted tissue. This is justification for not performing transplantations any more in the treatment of renal osteodystrophy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé La récidive de l'hyperparathyroïdisme après parathyroïdectomie (APTX) totale complétée par une auto-transplantation a déjà été rapportée; cependant aucune donnée à propos de l'intervalle de temps séparant la greffe de la récidive et à propos de la morphologie de la récidive n'a été fournie. Seul un cas d'hyperparathyroïdisme primitif après APTX a été bien analysé. Les auteurs ont pratiqué 42 auto-transplantations pour des malades présentant un hyperparathyroïdisme dû à une insuffisance rénale chronique. Le parenchyme parathyroïdien implanté a présenté une hyperplasie typique des cellules principales. Au cours de 4–33 mois, 6 sujets ont vu s'installer une récidive d'hyperparathyroïdisme (HPT) avec des niveaux sériques de iPTH plus élevés au niveau du sang veineux prélevé au niveau du bras siège de la greffe. Ces greffes durent être supprimées. Bien que seulement 20–40 mg de tissu parathyroïdien ait été implanté, le poids des greffons excisés variait de 0,9 à 3,1 grammes. Ces greffons furent examinés au microscope classique et au microscope électronique. La taille et le contenu en DNA des nucléi furent déterminés. Dans tous les cas, une prolifération invasive des cellules parathyroïdiennes au niveau du tissu conjonctif et des muscles fut constatée, et dans 2 cas des aspects mitotiques semblables à ceux caractérisant les néoformations malignes de la parathyroïde furent décelés. De ces constatations cliniques et morphologiques les auteurs tirent les conclusions suivantes: 1. Le traitement chirurgical de l'hyperparathyroïdisme d'origine rénale par parathyroïdectomie complétée par une auto-transplantation peut aboutir à une prolifération rapide du fragment de tissu parathyroïdien greifé. 2. En raison de ce caractère prolifératif, il existe un risque possible d'essaimage de tissu parathyroïdien auto-greffé. 3. L'ablation du greffon peut être difficile et conduire à des interventions chirurgicales répétées et considérables. 4. Devant ce phénomène dont le processus n'est pas parfaitement compris, il convient de préférer la parathyroïdectomie subtotale à la parathyroïdectomie totale avec auto-transplantation pour traiter l'hyperparathyroïdisme rénal.
    Abstract: Resumen La recurrencia del hiperparatiroidismo después de paratiroidectomía total y autotransplante ha sido informada previamente; sin embargo no se han suministrado datos relativos al lapso entre el transplante y la recaída, ni a la morfología. Sólo un caso con hiperparatiroidismo primario con autotransplante ha sido analizado en detalle. Hemos realizado el autotransplante en 42 patientes con hiperparatiroidismo debido a falla renal crónica. El tejido paratiroideo implantado exhibió típica hiperplasia de células principales. En el transcurso de 4 a 33 meses seis pacientes desarrollaron hiperparatiroidismo recurrente con demostración de altos niveles de hormona paratiroidea inmunoreactiva (iPTH) en la sangre venosa del brazo portador del transplante, y los transplantes tuvieron que ser removidos. En cuatro casos fue necesario realizar una segunda y hasta una tercera intervención operatoria antes de lograr la normalización de los niveles de iPTH. Aun cuando sólo se implantaron entre 20 y 40 mg de tejido paratiroideo, los transplantes resecados llegaron a pesar entre 0,9 y 3,1 gramos. Los transplantes removidos fueron examinados mediante microscopía de luz y electrónica, y el tamaño y contenido de DNA del núcleo fueron determinados. En la totalidad de los casos, el material explantado exhibió un definido patrón de crecimiento invasivo hacia los tejidos conectivos y músculos vecinos y en 2 casos se demostraron figuras mitósicas, un hallazgo que simula a una neoplasia maligna de la paratiroides. Con base en nuestras observaciones clínicas y morfológicas hemos formulado las siguientes conclusiones: 1. El tratamiento quirúrgico del hiperparatiroidismo renal por medio de la paratiroidectomía total y autotransplante, inesperadamente puede resultar en un crecimiento muy acelerado del tejido transplantado. 2. Debido al crecimiento invasivo, existe el peligro de una extensión incontrolada del tejido paratiroideo. 3. La remoción del transplante puede resultar difícil y puede necesitar cirugía extensa y repetida. 4. Antes de que este fenómeno pueda ser mejor comprendido, nos abstenemos de recomendar la paratiroidectomía total con autotransplante como alternativa a la paratiroidectomía subtotal en el tratamiento quirúrgico del hiperparatiroidismo renal.
    Notes: Abstract Recurrence of hyperparathyroidism (HPT) following total parathyroidectomy and autotransplantation (APTX) has been reported before. However, no data about the time interval between grafting and relapse and about morphology were given. Only 1 case of primary hyperparathyroidism with APTX has been extensively analyzed. We have performed autotransplantation in 42 patients with HPT due to chronic renal failure. Implanted parathyroid tissue showed typical chief cell hyperplasia. Within 4–33 months, 6 patients developed recurrent HPT with serum iPTH levels being highest in venous blood of the grafted arm. Grafts had to be removed. Although only 20–40 mg of parathyroid tissue had been implanted, removed grafts weighed from 0.9 to 3.1 g. Explanted grafts were examined by light and electron microscopy. The size and DNA content of nuclei were determined. In all cases the explanted material showed a distinct invasive growth into the adjacent connective tissue and muscles and in 2 cases mitotic figures were demonstrated, a finding resembling malignant neoplasia of the parathyroid. From our clinical and morphological observations we draw the following conclusions: 1. Surgical treatment of renal hyperparathyroidism by PTX + Auto-TX unforeseeably may result in very accelerated growth of grafted tissue. 2. Because of invasive growth there exists the risk of uncontrolled spread of parathyroid tissue. 3. Graft removal may turn out to be difficult and possibly necessitate repeated and extensive surgery. 4. Before the observed phenomenon is totally understood, we no longer recommend PTX + Auto-TX as an alternative to subtotal PTX in the surgical treatment of renal hyperparathyroidism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1750
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei 9 Fällen von idiopathischer Lungenfibrose wurden Verlauf (Progredienzgrad) und Befunde (klinischer Schweregrad, Röntgenologie, Biopsie — 5 Fälle —, Lungenfunktion und Konzentration der Immunglobuline) einander vergleichend gegenübergestellt. Der klinische Schweregrad „korrelierte“ eng mit den Lungenfunktionseinschränkungen und dem Grad der bioptisch nachgewiesenen interstitiellen Fibrose; die beiden letztgenannten Faktoren „korrelierten“ auch untereinander gut. Im übrigen waren die Beziehungen lockerer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1433-0563
    Keywords: Schlüsselwörter Interstitielle Zystitis ; Hunner-Ulkus ; Verruköses Karzinom ; Harnblase ; Kasuistik ; Key words Interstitial cystitis ; Hunner's ulcer ; Verrucous carcinoma ; Urinary bladder ; Case report
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A verrucous carcinoma of the urinary bladder (pT4N0M0, G1) developed in a 66-year-old woman who had been suffering from interstitial cystitis with Hunner's ulcer for 10 years. Up to now, only 7 cases of verrucous carcinoma of the urinary bladder unassociated with bilharzial cystitis have been reported. Although the development of a verrucous carcinoma as a complication of interstitial cystitis has not been reported so far, the authors regard the chronic irritation of the bladder to be the most important etiologic factor for the malignant transformation. After conservative management had failed, a radical cystectomy with supravesical urinary diversion was performed. The characteristics of interstitial cystitis, verrucous carcinoma and surgical management are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Ein verruköses Karzinom der Harnblase (pT 4N0M0, G1) entwickelte sich bei einer 66 jährigen Patientin, die seit 10 Jahren an einer chronisch interstitiellen Zystitis (IC) mit Hunner-Ulzera litt. In der Weltliteratur sind bislang 7 Fallberichte des nicht Bilharziose-assoziierten verrukösen Karzinoms der Harnblase veröffentlicht worden. Obwohl die Entwicklung eines verrukösen Karzinoms der Harnblase als Komplikation einer IC bislang nicht beschrieben ist, scheint der Pathomechanismus der Entwicklung des verrukösen Karzinoms in der chronischen Irritation der Harnblase zu liegen. Nach Ausschöpfen der konservativen Therapiemöglichkeiten erfolgte die radikale Zystektomie und supravesikale Harnableitung. Neben Diagnostik, Therapie und Komplikationen der IC werden die Charakteristika des verrukösen Karzinoms der Harnblase und die Indikation zu organerhaltenden Operationsverfahren bei der IC diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Chirurg 69 (1998), S. 301-305 
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Non-Hodgkin lymphoma ; Pancreas ; Pancreatic tumors ; Differential diagnosis ; Case report. ; Schlüsselwörter: Non-Hodgkin-Lymphom ; Pankreas ; Pankreastumoren ; Differentialdiagnose ; Kasuistik.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Bei einem 71 jährigen Patienten mit einem seit 8 Wochen bestehenden schmerzlosen Verschlußikterus war sonographisch und computertomographisch eine 7 × 6 cm große Raumforderung im Bereich des Pankreaskopfes nachweisbar, die in Zusammenhang mit einem CA 19–9 von 329 U/l hochgradig verdächtig auf ein Pankreascarcinom war. Nach endoskopischer Einlage einer Pigtail-Drainage in den mit 2,7 cm deutlich dilatierten Ductus hepatocholedochus (DHC) machte eine anhaltende kreislaufwirksame Blutung aus dem DHC eine notfallmäßige partielle Duodenopankreatektomie nach Whipple erforderlich. Die histopathologische Untersuchung ergab ein sklerosierendes folliculäres centroblastisch-centrocytisches Lymphom i. S. eines niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) des B-Zell-Systems. Eine sichere Abgrenzung des primären NHL des Pankreas zum Pankreascarcinom ist weder klinisch noch durch laborchemische oder bildgebende Verfahren sicher möglich. Die Impression des Ductus pancreaticus ohne Infiltration bei relativ großen Tumorprozessen sollte an eine extranodale Manifestation eines NHL denken lassen und eine histologische Abklärung herbeiführen.
    Notes: Summary. A 71-year-old patient had been suffering from pain-free obstructive jaundice for 8 weeks. Ultrasonography and computed tomography revealed an inhomogeneous mass (diameter 7 × 6 cm) in the head of the pancreas. In combination with a CA 19–9 of 329 U/l, the findings were highly suggestive of a pancreatic carcinoma. Endoscopic implantation of a pigtail drain into the dilated choledochal duct was performed. A partial duodenopancreatectomy (Whipple's procedure) became necessary because of continuous bleeding with hemodynamic disorders after endoscopic papillotomy. In the histopathological examination a low-grade malignant non-Hodgkin lymphoma of the pancreas (follicular centroblastic-centrocytic) was diagnosed. The differential diagnosis of primary pancreatic lymphoma from pancreatic carcinoma is usually impossible. Neither clinical nor laboratory nor imaging methods indicate to the correct diagnosis. In cases of relatively large pancreatic tumor masses and impression of the pancreatic duct without infiltration, a primary pancreatic lymphoma should be considered and a histological diagnosis by biopsy should be performed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 382 (1997), S. 307-310 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Annular pancreas ; Pancreas ; Congenital anomaly ; Duodenal obstruction ; Case report ; Pancreas anulare ; Pankreas ; Kongenitale Anomalie ; Duodenalstenose ; Kasuistik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Pancreas anulare ist eine seltene kongenitale Anomalie des Pankreas, welche in der Hälfte der Fälle erst im Erwachsenenalter symptomtisch wird. Wir berichten über einen 52jährigen Patienten mit einer subtotalen Duodenal- und Pylorusstenose, bei dem eine partielle Duodenopankreatektomie nach Whipple durchgeführt wurde. Die Histologie ergab ein Pancreas anulare, wobei die entzündlichen Komplikationen dieser Fehlbildung mit tryptischer Sialadenitis des Caput pancreatis zu einer zusätzlichen Stenose geführt haben. Bei der Duodenalstenose des Erwachsenen sollte das Pancreas anulare in die Differentialdiagnose einbezogen werden. Obwohl die endoskopisch retrograde Cholangiopankreatikographie (ERCP) das diagnostische Mittel der Wahl darstellt und in Kombination mit der Computertomographie (CT) die Diagnose präoperativ in vielen Fällen möglich ist, kann ein Pancreas anulare derzeit teilweise erst intraoperativ diagnostiziert werden, insbesondere wenn entzündliche Pseudotumoren vorliegen oder eine subtotale Stenosierung die ERCP unmöglich macht.
    Notes: Abstract Annular pancreas is a rare congenital malformation of the pancreas. In about 50% of the cases the malformation is asymptomatic until the third to fifth decade. We report on a 52-year-old male patient who presented with subtotal duodenal and gastric outlet stenosis. Duodenohemipancreatectomy (Whipple's procedure) was performed. The histological examination showed an annular pancreas with complicating inflammatory reactions (tryptic sialadenitis) of the pancreatic head causing additional obstruction. Annular pancreas should be taken into account as a possible cause of adult duodenal obstruction. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is the diagnostic modality of choice, and in combination with computed tomography the diagnosis can be obtained preoperatively in many patients. However, there are still patients in whom the diagnosis can finally be obtained only intraoperatively especially in cases where inflammatory pseudotumors or subtotal duodenal stenosis make ERCP impossible.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 382 (1997), S. 307-310 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Key words Annular pancreas ; Pancreas ; Congenital anomaly ; Duodenal obstruction ; Case report ; Schlüsselwörter Pancreas anulare ; Pankreas ; Kongenitale Anomalie ; Duodenalstenose ; Kasuistik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Pancreas anulare ist eine seltene kongenitale Anomalie des Pankreas, welche in der Hälfte der Fälle erst im Erwachsenenalter symptomtisch wird. Wir berichten über einen 52jährigen Patienten mit einer subtotalen Duodenal- und Pylorusstenose, bei dem eine partielle Duodenopankreatektomie nach Whipple durchgeführt wurde. Die Histologie ergab ein Pancreas anulare, wobei die entzündlichen Komplikationen dieser Fehlbildung mit tryptischer Sialadenitis des Caput pancreatis zu einer zusätzlichen Stenose geführt haben. Bei der Duodenalstenose des Erwachsenen sollte das Pancreas anulare in die Differentialdiagnose einbezogen werden. Obwohl die endoskopisch retrograde Cholangiopankreatikographie (ERCP) das diagnostische Mittel der Wahl darstellt und in Kombination mit der Computertomographie (CT) die Diagnose präoperativ in vielen Fällen möglich ist, kann ein Pancreas anulare derzeit teilweise erst intraoperativ diagnostiziert werden, insbesondere wenn entzündliche Pseudotumoren vorliegen oder eine subtotale Stenosierung die ERCP unmöglich macht.
    Notes: Abstract Annular pancreas is a rare congenital malformation of the pancreas. In about 50% of the cases the malformation is asymptomatic until the third to fifth decade. We report on a 52-year-old male patient who presented with subtotal duodenal and gastric outlet stenosis. Duodenohemipancreatectomy (Whipple's procedure) was performed. The histological examination showed an annular pancreas with complicating inflammatory reactions (tryptic sialadenitis) of the pancreatic head causing additional obstruction. Annular pancreas should be taken into account as a possible cause of adult duodenal obstruction. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is the diagnostic modality of choice, and in combination with computed tomography the diagnosis can be obtained preoperatively in many patients. However, there are still patients in whom the diagnosis can finally be obtained only intraoperatively especially in cases where inflammatory pseudotumors or subtotal duodenal stenosis make ERCP impossible.
    Type of Medium: Electronic Resource
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