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  • Articles: DFG German National Licenses  (4)
  • 1985-1989  (2)
  • 1965-1969  (2)
  • 1988  (2)
  • 1966  (2)
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (4)
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  • 1985-1989  (2)
  • 1965-1969  (2)
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Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sekundärer Immundefekt bei Niereninsuffizienz am Beispiel der Hepatitis B-Impfung (1988)
    Springer
    Journal of molecular medicine 66 (1988), S. 865-872 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hepatitis B-vaccination ; Dialysis patients ; Immune deficiency ; Monocyte function ; Hepatitis B-Impfung ; Dialyse-Patienten ; Sekundärer Immundefekt ; Monozytendefekt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die aktive Hepatitis-B-Impfung führt bei Gesunden in über 95%, bei Dialysepatienten nur in ca. 60% zur Bildung protektiver anti-HBs-Antikörper. In vitro geht der Non-Responder-Status mit einer gestörten Monozytenfunktion einher, die eine mangelhafte Interleukin-2-Produktion nach sich zieht. Gleichzeitig findet sich eine vermehrte Expression funktioneller Interleukin-2-Rezeptoren. Exogen zugeführtes Interleukin-2 normalisiert daher bereits in niedriger Dosierung die vorher verminderte proliferative Antwort von Non-Responder-Lymphozyten in vitro. Außerdem läßt sich der Non-Responder-Status von Dialysepatienten in vivo beheben, wenn zur Standard-Impfung mit 40 µg Hepatitis B-Vakzine zusätzlich eine niedrige Interleukin-2-Dosis (2,5 × 105 Einheiten) lokal appliziert wird.
    Notes: Summary In dialysis patients the immune response to hepatitis B-vaccination is greatly impaired. In vitro the non-responders show a failure of the monocytes to support the process of primary T-cell activation. This defect results in a lack of interleukin 2-production and an enhanced sensitivity of the interleukin-2 receptor system. Addition of low doses of interleukin-2 fully reconstitutes the deficient immune response in vitro. Furthermore, the local application of low dose interleukin-2 during a standard vaccination with 40 µg hepatitis B-vaccine normalizes the non-responder state in vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01728948
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    In vivo and in vitro induction of natural killer cells by cloned human tumor necrosis factor (1988)
    Springer
    Cancer immunology immunotherapy 27 (1988), S. 128-132 
    Details
    ISSN: 1432-0851
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The natural killer (NK) cell activity of mice in the peritoneal cavity is very low or undetectable and testing peritoneal NK cells is a useful model for studying the influence of activating substances upon local injection. Injection of tumor necrosis factor (TNF) at doses of 10–200 ng caused a marked activation of NK cell activity which was maximal after 24 h and declined rapidly on day 2. A similar effect was observed when interferons alpha and beta were injected, and there were additive results when interferon was injected together with TNF. The NK cell nature of the effector cells activated by TNF was substantiated by the finding that previous injection with anti-asialo GM 1 antibody prevented activation. Interferon could not be detected in the peritoneal wash fluid after injection of TNF suggesting interferon-independent activation. In further experiments after i.p. injection of TNF peritoneal exudate cells (PECs) only killed YAC-1 targets in a 4-h assay. There was no additional killing in an 18-h assay towards neither YAC-1 cells or P815 cells, suggesting that macrophages were not involved. Furthermore TNF was also active in vitro by activating NK cells in isolated human peripheral blood cells. However in the PECs stimulated in vitro no significant induction of cytotoxic capacities by TNF was measured. Our data suggest that the action of TNF is not restricted to the lysis of tumor cells but can also induce immunological properties in the host defense against virus infections and neoplasms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00200016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Frage organspezifischer Antigene der Leber (1966)
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 654-656 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Investigations are reported, in which the presence of species-unspecific and organ-specific factors against at least one of the soluble proteins of liver tissue of 4 patients with chronic hepatitis is shown. These findings were confirmed by animal experiments. Rabbits, immunized with homogenates of rat liver, kidney, and thyroid formed mainly macroglobulinantibodies during the first 10 days following the completion of immunization. After the 20th day mainly heatstable (65° C) 7-s-antibodies were produced. In the antisera against rat liever homogenate 7-s-antibodies against at least one of the soluble proteins of rat liver were found. A detailed presentation of the findings will soon be published in the Deutsches Archiv für klinische Medizin.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über den Nachweis speciesunspezifischer bzw. organspezifischer Faktoren gegen mindestens ein Protein der löslichen Proteinfraktionen von Lebergeweben bei vier Patienten mit chronischer Hepatitis berichtet. Die Befunde konnten tierexperimentell bestätigt werden. Mit Rattenleber-, -nieren- bzw. -schilddrüsenhomogenat immunisierte Kaninchen bildeten in den ersten 8–10 Tagen nach der letzten Immunisierung vorwiegend Makroglobulinantikörper, nach dem 20. Tag nach der Immunisierung vorwiegend bei 65° hitzestabile 7-S-Globulin-Antikörper. In den Leberantiseren ließen sich 7-S-Antikörper gegen mindestens ein Protein der löslichen Proteinfraktion von Rattenlebern abgrenzen. Eine ausführliche Darstellung der Einzelbefunde soll in Kürze im Deutschen Archiv für klinische Medizin erfolgen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01745901
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ergebnisse verschiedener Methoden zur Trennung spezifischer und unspezifischer Antistreptolysin-O-Titer in menschlichen Seren (1966)
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 875-881 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 1964 we performed 1239 antistreptolysin-O-reactions on the serum of 1090 patients. 688 ASR were done as a routine clinical diagnostic procedure in the same number of cases. Among these the AST was found to be elevated to 400 U or higher in 175 patients. Only in 7 cases the elevation of the AST could be interpreted as a proved result of an infection withβ-hemolytic streptococci of the group A. The possibility to differentiate between a specific and a nonspecific elevation of the AST was investigated by simultaneous use of methods to precipitate α2- andβ-lipoproteins with albumin or dextransulfate and the columnchromatography on Sephadex G 200. In a specific AST elevation the streptolysin-O-binding protein is found in the second peak of the eluate. A nonspecific AST elevation is characterised by augmentation of streptolysin-O-binding α2- andβ-lipoproteins. In comparison to this method the dextransulfate-method proved to be most reliable. The frequent occurence of nonspecific AST elevations due to augmentation of the lipoproteins in a variety of diseases may be of importance as a toxine-binding mechanism particularly on cellular membranes with corresponding lipoproteins.
    Notes: Zusammenfassung Im Jahre 1964 wurden in unserem Labor bei 1090 Patienten 1239 Antistreptolysin-O-Reaktionen ausgeführt. Hiervon wurden 688 bei ebenso vielen Patienten im Rahmen der klinischen Routinediagnostik angewandt. Bei 175 der Fälle wurde ein erhöhter Antistreptolysintiter (AST) von 400 E oder höher festgestellt. Nur bei sieben von diesen konnte die AST-Erhöhung mit Sicherheit als Folge einer Infektion mitβ-hämolytischen Streptokokken der Gruppe A gedeutet werden. Die Möglichkeiten einer Trennung vonspezifisch undunspezifisch erhöhtem AST wurde daraufhin unter gleichzeitiger Anwendung des Albuminverfahrens, der Dextran-Sulfat-Methode zur Fällung der α2- undβ-Lipoproteine und der Säulenchromatographie an Sephadex G 200 geprüft. Bei spezifischen AST-Erhöhungen findet sich nach säulenchromatographischer Trennung das streptolysin-O-bindende Protein im 2. Gipfel. Eine sogenannte unspezifische AST-Erhöhung geht mit einer Vermehrung von streptolysin-O-bindenden α2- undβ-Lipoproteinen einher. Gemessen an dieser Methode erwies sich die Fällung mit Dextran-Sulfat als sicherstes Verfahren. — Die große Häufigkeit unspezifisch erhöhter AST bei verschiedensten Erkrankungen erhellt die mögliche Bedeutung dieser Proteine als toxinbindende Fraktion vor allem auch im Bereich von Membranen mit entsprechenden Lipoproteinen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01711964
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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