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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 40 (1991), S. S151 
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Nitrate ; Pharmakokinetik ; Pharmakodynamik ; Nitrattoleranz ; Isosorbid-5-Mononitrat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Gesunde männliche Probanden erhielten Isosorbid-5-Mononitrat in einer Darreichungsform mit verzögerter Freisetzung (IS-5-MN; 60 mg pro Tablette) nach drei unterschiedlichen Dosierungsschemata. Dosierungsschema I bestand aus einer Einzeldosis von täglich 60 mg über eine Dauer von 5 Tagen. Dosierungsschema II begann mit einer Dosis von 60 mg, gefolgt von einer Dosis zu 30 mg 12 Std später und danach alle 8 Std. Die letzte Dosis, gegeben am fünften Tage, betrug wiederum 60 mg. Bei Dosierungsschema III folgte auf zunächst 60 mg jeweils 6 Std später eine Gabe von 30 mg. Diese Dosis wurde über eine Dauer von 5 Tagen täglich gegeben. Die peripheren arteriellen und venösen Wirkungen von IS-5-MN wurden während des ersten und des letzten Dosierungsintervalls anhand von Änderungen der Fingerpulskurve, des systolischen Blutdrucks im Stehen, der Herzfrequenz und der venösen Kapazität bestimmt. Die Plasmakonzentrationen von IS-5-MN wurden nach Verabreichung der ersten und der letzten Dosis mehrfach gemessen. Bei der nach Dosierungsschema I durchgeführten Behandlung blieben alle hämodynamischen Effekte, die durch die erste Dosis hervorgerufen worden waren, während der gesamten Studiendauer erhalten. Die maximale Plasmakonzentration betrug 400 ng/ml. Die minimalen Plasmaspiegel lagen unterhalb 100 ng/ml. Bei Dosierungsschema II war die hämodynamische Wirksamkeit von IS-5-MN oder sublingual gegebenem Glyzeroltrinitrat am fünften Behandlungstage vollständig aufgehoben. Die minimalen Plasmakonzentrationen betrugen während der gesamten Studienperiode ungefähr 300 ng/ml. Bei Dosierungsschema III wurden am ersten Tage deutliche hämodynamische Effekte gemessen. Jedoch wurde am fünften Tage eine signifikante Abschwächung dieser Effekte festgestellt, wobei die minimalen Plasmakonzentrationen zwischen 100 und 230 ng/ml lagen. Das Ausmaß der am fünften Tage verbliebenen hämodynamischen Wirkung (gemessen als Fläche unter der Fingerpulskurve) zeigte eine negative Korrelation mit der gemessenen minimalen Plasmakonzentration. Die Aufrechterhaltung von Plasmakonzentrationen von IS-5-MN von mindestens 300 ng/ml führt somit zu einer schnellen Entwicklung einer hämodynamischen Nitrat-Toleranz. Demgegenüber wurde keine Toleranz gesehen, wenn die minimalen Plasmakonzentrationen unter 100 ng/ml absinken konnten. Lagen die minimalen Plasmakonzentrationen zwischen 100 und 230 ng/ml, wurde eine signifikante Verminderung der hämodynamischen Effekte festgestellt. In diesem Konzentrationsbereich stieg das Ausmaß der Wirkungsabschwächung mit ansteigender minimaler Plasmakonzentration von IS-5-MN an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 33 (1987), S. 49-54 
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: phenprocoumon ; anticoagulant ; therapy ; pharmacological effect ; dosage requirement ; individual metabolism/sensitivity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The total and unbound plasma concentrations of phenprocoumon and the prothrombin complex activity were determined in 51 patients on phenprocoumon. A 7-fold difference in the dosing rate (10–70 µg/kg/day) was required to maintain the prothrombin complex activity at 11–30% of normal. The variation in dosing requirement was mainly due to inter-individual differences in the intrinsic clearance of phenprocoumon and only to a minor degree to differences in sensitivity to it. On average patients with myocardial infarction required only 2/3 of the daily dose of phenprocoumon of post cardiac surgery patients and patients with thrombosis and emboli. That difference appeared to be due to higher clearance in surgical patients and to greater resistance to phenprocoumon in patients with thrombosis and emboli. The total clearance in patients varied approximately 5-fold. It was better predicted by the interindividual intrinsic clearance (r=0.84) than by the unbound fraction (r=0.15).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Key words Phenprocoumon ; Thromboembolism prophylaxis; anticoagulant drugs ; age-dependence ; postoperative dosage requirement ; individual metabolism/sensitivity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Abstract Objective: An enhanced response to warfarin and an increased risk of major bleeding has been observed in older patients. The reason for this increase in sensitivity remains unknown. It could be due to pharmacodynamic reasons, pharmacokinetic reasons, or both. Methods: We therefore followed an anticoagulant regimen with phenprocoumon in 19 older (76 years) and 19 younger patients (50 years) following heart valve replacement. INR values were determined frequently. At the 4th and around the 24th day after starting treatment with phenprocoumon, we also measured the total and unbound plasma concentration of phenprocoumon. Results: The dose requirement to obtain the desired anticoagulant effect was significantly lower in the older patients than in the younger patients (26.3 vs. 37.3 μg · kg−1 · day−1). The total plasma concentration (2.19 vs. 2.43 μg · ml−1), the percentage unbound drug in the plasma (0.61 vs. 0.64%) and the unbound plasma concentration (13.8 vs. 15.1 ng · ml−1) did not differ significantly between older and younger patients. The dose-adjusted INR (INR/dose) was higher in the older patients (110 vs. 67) but the INR adjusted for the unbound plasma concentration (INR/Cuss) which reflects the intrinsic sensitivity to the drug, was not significantly different (192 vs. 173). However, the older patients had an about 30% significantly lower metabolic clearance based on unbound drug (84 vs. 115 ml · kg−1 · h−1). Conclusions: Older patients (〉 70 years) require a dose approximately 30% lower than younger patients (〈 160␣years). Pharmacokinetic reasons (reduced metabolic clearance) are mainly responsible for the lower dose requirement of the older patients after heart valve surgery.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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