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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 85 (1976), S. 271-276 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Frühere Versuche an Ratten und Mäusen hatten gezeigt, daß die akute Toxicität von Dimethylnitrosamin (DMNA) und Diäthylnitrosamin (DÄNA) durch Behandlung der Tiere mit Tetraäthylthiuramdisulfid [Disulfiram, Antabus (DSF)] vermindert wird. Im chronischen Versuch an 40 Ratten wirkte DSF in einer Dosierung vom 500 mg/kg/Woche nicht carcinogen, seine Gabe beeinflußte aber die Wirkung der untersuchten Nitrosamine. DÄNA, an 38 Tieren in einer Dosierung von 20 mg/kg/Woche verabreicht, induzierte bei 90% der behandelten Ratten maligne Tumoren der Leber, in 29% wurden neben einigen prämalignen Formen überwiegend Carcinome des Oesophagus beobachtet. DMNA erhielten 31 Ratten in einer wöchentlichen Dosierung von 4 mg/kg/Woche. In dieser Gruppe zeigten sich bei 55% der Versuchstiere Tumoren in der Leber. 26 Ratten wurden mit einer Kombination von 500 mg/kg/Woche DSF und 20 mg/kg/Woche DÄNA behandelt. Nur bei 31% der Tiere dieser Gruppe ließen sich Tumoren im Bereich der Leber nachweisen, aber 81% von ihnen entwickelten neben einigen prämalignen Formen überwiegend Oesophaguscarcinome. Bei der kombinierten Applikation von 500 mg/kg DSF/Woche und 4 mg/kg DMNA/Woche fanden sich bei einer Tierzahl von 29 lediglich ein Tumor in der Leber (=3%), aber in 59% Plattenepithelcarcinome der Nasennebenhöhle; diese wurden bei alleiniger Gabe von DMNA nicht beobachtet.
    Notes: Summary In former studies in rats and mice it was shown that the acute toxicity of dimethylnitrosamine (DMNA) and diethylnitrosamine (DENA) is reduced by additional treatment with tetraethylthiuramdisulfide [(Disulfiram, Antabus® (DSF)]. In long-term experiments in 40 rats given 500 mg/kg DSF/ week the substance did not show carcinogenic effects, however, influenced the action of the nitrosamines. DENA, which was administered to 38 rats in a dosage of 20 mg/kg/week, induced liver tumors in 90% of the animals; in 29% besides some precancerous stages predominantly malignant carcinomas of the oesophagus were seen. DMNA when given to 31 rats in a dosage of 4 mg/kg/ week induced liver tumors in 55% of the animals. 26 rats were treated with a combination of 500 mg/kg DSF/week and 20 mg/kg DENA/week. In only 31% of the animals of this group liver tumors were found, however, 81% of them besides some precancerous stages showed predominantly carcinomas of the oesophagus. The combination of 500 mg/kg DSF/week and 4 mg/kg DMNA/week induced only 1 liver tumor (=3%) out of a group of 29 animals, whereas 59% of them showed squamous cell carcinomas of the paranasal sinus that were not seen when DMNA was given alone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 217-221 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Acetoxymethyl-methyl-nitrosamine ; Rats ; Different application methods ; Acetoxymethyl-methyl-nitrosamin ; Ratten ; verschiedene Applikationsmethoden
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vergleichend zu den bekannten carcinogenen Eigenschaften von Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamin (AMMN) nach oraler oder intraperitonealer Gabe wurde das Dimethylnitrosaminderivat in subkutaner, intravenöser und intrarectaler Applikation an männlichen Sprague-Dawley oder Wistar-Ratten geprüft. AMMN erwies sich als ein überwiegend lokal wirkendes Carcinogen. Zusätzlich ist ein zweiter Wirkungsmechanismus anzunehmen, da nach i.v. und s.c. Zufuhr systemische und carcinogene Eigenschaften auftraten. Lunge und Herz und weniger ausgeprägt die Niere und der Gehörgang erweisen sich als Trefferorgane der carcinogenen Wirkung entfernt vom Applikationsort.
    Notes: Summary In comparison to the known carcinogenic properties of Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamine (AMMN) after oral or intraperitoneal application the dimethylnitrosamine derivative was tested by subcutaneous, intravenous and intrarectal route in male Sprague-Dawley or Wistar rats. AMMN proved to be primarily a locally acting carcinogen. However, a second mode of action is indicated by systemic carcinogenic properties found after i.v. and s.c. applications. The lung and heart, and to a less extent the kidney and earduct were found as target organs of distant carcinogenic response.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 87 (1976), S. 197-198 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Östradiol-Lost (NSC-112259) wurde an weiblichen Sprague-Dawley-Ratten bei s.c. Applikation in Wochendosen von 10 bzw. 20 mg/kg bis zu Gesamtdosen (D max)von 500 bzw. 760 mg/kg auf carcinogene Wirkungen untersucht. Die Behandlung verkürzte die mittlere Lebenszeit erheblich. Carcinogene Wirkungen wurden nicht beobachtet, wohl aber toxische Schäden, die auf eine Dauer-Östrogen-Wirkung hindeuteten.
    Notes: Summary Estradiol mustard (NSC 112259) was subcutaneously injected to female Sprague-Dawley-rats in weekly doses of 10 and 20 mg/kg up to a total dose (D max) of 500 or 760 mg/kg respectively. Treatments reduced significantly the mean survival time. No carcinogenic properties were observed. Most of the estrogen mustard treated animals died from ovarian abscesses or peritonitis following pyometras. Toxic injuries were attributed to the chronical estrogenic stimulus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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