ISSN:
1432-1440
Keywords:
Blood clotting
;
fibrinolysis
;
streptokinase
;
Blutgerinnung
;
Fibrinolyse
;
Streptokinase
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Mit Hilfe eines Clot-Lysis-Tests war es möglich, Streptokinasekonzentrationen in Humanplasma quantitativ zu erfassen. Das Testsystem bestand aus Rinderfibrinogen, Rinderplasminogen, Human-Euglobulin, EDTA, Humanplasma (mit unbekanntem Streptokinaseanteil) und Thrombin. Plasminogen und Fibrinogen lagen stark konzentriert vor, so daß Plasminogen und Fibrinogen des zu testenden Humanplasmas keine Rolle spielten. Ein Zusatz von EDTA verhinderte, daß Gerinnungsfaktoren und Thrombocyten des auszutestenden Humanplasmas auf die Clot-Lysis-Zeit einen Einfluß nahmen. Die Fehlerbreite der Methode für 2 E Streptokinase lag beis=±0,19 E pro ml Plasma, für 5 E Streptokinase beis=±0,47 E pro ml Plasma und für 20 E Streptokinase beis=2,50 E pro ml Plasma. Plasmen von Patienten, die sich einer fibrinolytischen Therapie unterziehen mußten, wurden auf ihren Streptokinasegehalt untersucht. Es wurden Streptokinasekonzentrationen von 0,7 E bis 15 E pro ml Plasma gemessen. Die Halbwertszeit für die Elimination der Streptokinase nach Beendigung der Infusionstherapie lag bei 18 min. Der Verfall von 5 E Streptokinase pro ml Plasma wurde über einen unterschiedlichen Zeitraum (15 und 60 min, 24 und 48 Std) und Inkubation bei Zimmertemperatur und +37° C untersucht. Es zeigte sich, daß bei Zimmertemperatur eine schnelle Verarbeitung zur Vermeidung von Aktivitätsverlusten notwendig ist. Im eingefrorenen Zustand geht keine Streptokinase verloren.
Notes:
Summary A method of a quantitative determination of plasma streptokinase concentrations in patients undergoing streptokinase infusion is described. The principle of this method is based on the clot lysis time recorded by the thromboelastograph. The test clot constituents were bovine fibrin, bovine plasminogen, human euglobulin, EDTA, human plasma (of unknown streptokinase quantity) and thrombin. As rather high concentrations (fixed excess) of plasminogen (euglobulin) and fibrinogen were present in the test coagulum, no interference with changing plasminogen and fibrinogen levels of the patient's plasma was observed. Furthermore, due to high EDTA concentrations, no interaction with platelet functions and coagulation factors took place. The standard deviation in measuring 2 u streptokinase in 1 ml human plasma was determined ass=±0.19 u/ml, of 5 u streptokinase ats=±0.47 u/ml and of 20 u streptokinase ats=±2.5 u in 1 ml of human plasma. Plasma samples of patients undergoing fibrinolytic treatment were investigated with regard to their streptokinase content. Streptokinase concentration values varied between 0.7 u and 15 u/ml plasma. The average half life of streptokinase in the organism was 18 min. The decay of streptokinase in plasma at different temperatures and over various periods of time was also determined. A considerable loss of streptokinase in the plasma during storage at room temperature could be observed. Therefore, the determination procedures should be carried out without delay.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01466752
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