ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Es wir die Darstellung symmetrischer und unsymmetrischer Azine aromatischer o-Hydroxyaldehyde, -ketone und -1.2-diketone beschrieben. Zur Gewinnung der symmetrischen Azine sind die üblichen Verfahren geeignet. Unsymmetrische Azine erhält man durch Umsetzung von Hydrazonen mit Aldehydanilen. Soweit die verwendeten Hydrazone, wie z. B. 2.2'-Dihydroxybenzophenon oder 2.2′-Dihydroxy-benzil, nicht leicht in die entsprechenden Azine übergehen, kann man stabile gemischte Azine direkt durch Reaktion mit Aldehyden und Ketonen erhalten. - Die Substanzen fluoreszieren bei UV-Bestrahlung mit unterschiedlicher Intensität und Farbe. Azine, bei denen o-Hydroxy-Gruppen fehlen oder methyliert sind, sich also keine Wasserstoffbrücken zu den Azin-N-Atomen ausbilden können, zeigen keine Fluoreszenz. - Vergleichsweise dargestellte Hydrazone aromatischer o-Hydroxyaldehyde und -ketone zeigen ebenfalls keine Fluoreszenz bei UV-Bestrahlung.
Zusätzliches Material:
3 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626570107
Permalink