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  • 2000-2004
  • 1965-1969  (10)
  • 1969  (4)
  • 1967  (6)
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  • 2000-2004
  • 1965-1969  (10)
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Carbon Fibres of High Young's Modulus (1969)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 224 (1969), S. 684-685 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Carbon fibres used in these experiments were prepared by the method described in UK Pat. 1,110,791. In the experiments on irradiation they were typical Type I (high modulus) and Type II (high strength) fibres, while in the experiment on boron-doping they were always Type II. Samples of Type I and ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/224684a0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Changes in Haemolymph Lipoproteins during Locust Flight (1967)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 215 (1967), S. 987-987 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Adult male Schistocerca gregaria were used 14?18 days after the final moult, and samples of haemolymph were obtained from the cervical region by puncture with a glass capillary. Electrophoresis of haemolymph was carried out on cellulose acetate strips using 0.05 molar sodium glycinate buffer, pH ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/215987a0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des 3-Brom-1,2-dithiolium-Kations (1967)
    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 537-537 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00627216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Buchbesprechungen (1967)
    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 570-572 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00602352
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur polarographischen Reduktion der Thioanilid- und Thioanilid-S-oxid-Gruppe (1967)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 231 (1967), S. 360-363 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die polarographische Reduktion der Thiobenzanilid-S-oxide und der Substituenteneinflu\ auf die drei auftretenden Reduktionswellen werden untersucht und ein Reduktionsmechanismus vorgeschlagen. Die Thiobenzanilid-S-oxide sind leichter reduzierbar als die Thiobenzanilide.
    Notes: Summary The polarographic reduction of thiobenzanilide-S-oxides and the effects of the substituents on the three observed reduction waves have been investigated. The mechanism of the electrode reactions is proposed. The reduction of S-oxides is easier than the reduction of the thiocarbonyl group in thiobenzanilides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00528671
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Schwefelverbindungen. 81. Zur Einwirkung von Schwefelkohlenstoff und Schwefel auf Phenylacetylen (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 294-301 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die präparative Synthese von Phenyl-isotrithion (I) aus Phenylacetylen-Na, Schwefel und Schwefelkohlenstoff ist ein Protonenüberträger erforderlich, wie am Beispiel des Deutero-I (III) mit Aceton-d6 gezeigt wird. Stärkere acide Zusätze bewirken eine Dimerisierung des Mercaptids II zu Benzyliden-phenyl-1,3-dithiol (IV). Die Struktur dieses bildungsbegünstigten Heterocyclus, der u. a. auch bei der Einwirkung von Schwefel auf Enamine des Typs VI also Konkurrenzprodukt des Thioamids VII entsteht, wird durch unabhängige Synthese gesichert. Sekundäre Amine addieren bei Raumtemperatur an II unter Bildung von VII.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Schwefelverbindungen. 98. Zur Chemie des 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranthions-(2) (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 61-70 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranthion-(2) 1, ist am Thionschwefel zu Thiopyryliumsalzen des Typs 2, alkylierbar und acylierbar. Bei der Umsetzung von Oxalylhalogeniden mit 1, oder 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranon-(2) 4 fragmentiert das Acylierungsprodukt A zu den reaktiven 2-Halogen-thiopyryliumsalzen 3.Die Hydrolyse der 3, führt zu Gemischen von 1, und 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranon-(2) 4, die Sulfhydrolyse zu reinem 1.1 und 2 sind zu 4 hydrolysierbar, mit primären Aminen bilden 1,2 und 3 die Azomethine 5. Am Stickstoff aliphatisch substituierte 5 werden durch Methyljodid zu 2-Dialkylamino-thiopyrylium-jodiden 6 alkyliert. Aliphatische Amine bewirken bei 4 einen Austausch des Ringschwefels gegen Stickstoff unter Bildung von 4,6-Diphenyl-pyridonen-(2) 9. Kupferbronze reagiert mit 1 unter Bildung von 4,4′,6,6′-Tetraphenyl-2,2′-dithiodipyrylen 10.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    MO-LCAO-Berechnungen an schwefelhaltigen π-Systemen, 8. UV-S-Absorptionen von Aryldithiocarbonsäureestern (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 45-60 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die charakteristischen UV-S-Absorptionen einiger Aryldithiocarbonsäureester werden mitgeteilt. Die längstwelligen Banden werden auf der Basis der HMO - SC-Übergangsenergien diskutiert. Die ersten intensiven Absorptionsmaxima von Dithiobenzoesäureestern, die in p-Stellung mit Elektronendonatoren substituiert sind, dienen zur Ableitung spektroskopischer Substituentenkonstanten. Diese sind auch für andere Serien brauchbar.Schon die einfache HÜCKELsche MO - LCAO - (kurz HMO-) Methode erlaubt eine Beschreibung der Anregungsenergien der längstwelligen Absorptionsbanden heterocyclischer Schwefelverbindungen im ultravioletten und sichtbaren Spektrabereich [1-5].Diese quantenchemische Methode geht von sinnvollen Annahmen über die Eigenschaften der einzelnen Atome μ und Bindungen μν in den π-Elektronensystemen aus, die als empirische Parameter αμ = αC + hμβCC (COULOMB-Integral) und βμν = kμνβCC (Resonanzintegral) in die Rechnung eingehen (vgl. [6]).In welchem Umfang die bisher verwendeten Schwefelparameter auch für die Berechnung acyclischer Schwefelverbindungen geeignet sind, ist bisher nicht eingehend geprüft worden. Ein anderes offenes Problem ist das Verhältnis der Schwefelparameter zu denen anderer Heteroatome. Dithiocarbonsäureester, deren Präparation und Reduktion Gegenstand einer früheren Veröffentlichung war [7], bieten eine Möglichkeit, diesen Fragenkomplex in Angriff zu nehmen und das experimentelle spektroskopische Material zu systematisieren.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Problematik der Bestimmung des Enthiolgehaltes einiger Thiocarbonylverbindungen mit Hilfe der Jodtitration (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 472-476 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Anwendbarkeit der jodometrischen Titration zur Bestimmung von Enthiolgehalten einiger Thiocarbonylverbindungen wird geprüft. Verläßliche Ergebnisse lassen sich nur bei völlig wasserfreier Arbeitsweise erzielen, anderenfalls wird ein Enthiolgehalt nur vorgetäuscht. Die Endpunktsanzeige kann optisch oder besser potentiometrisch erfolgen. Rücktitrationsverfahren mit wäßrigen Lösungen sind ungeeignet. Beim potentiometrischen Verfahren vermögen einige CH-acide Thion- und Dithioester mit basischen Leitsalzen Enthiolate zu bilden, die wie freie Enthiole reagieren, weshalb die Methode bei diesen Verbindungen nicht brauchbar ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    4-Amino-thiazoles. S.98. (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 97-104 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Xanthanwasserstoff bzw. Cyanamid und Schwefelkohlenstoff erhältliche Cyanamido-dithiocarbonat reagiert mit Halogenessigsäurederivaten sowie mit Chlormethylketonen unter S-Alkylierung und gleichzeitiger Cyclisierung zu 4-Aminothiazolderivaten. In gleicher Weise sind, ausgehend von Cyanamid und Isothiocyanaten über die Cyanamido-thiocarbamate - deren Isolierung nicht notwendig ist - subst. 2,4-Diamino-thiazole zugänglich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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