ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthesis of New Unsymmetrically Substituted N-(2-Aminophenyl)-azomethines of β-Ketoaldehydes via Template Condensation with Nickel(II) as Potential Precursors of Unsymmetrically Substituted Macrocyclic ComplexesThe synthesis of new unsymmetrically substituted nickel(II) complexes of type 4 is described. These complexes arises via template condensation of the unsymmetrically substituted tridentate amino-azomethines 3, whereas only the amino group of the less reactive and the carbonyl group of the more reactive aminoazomethine react with each other. Diamagnetic square-planar nickel(II) complexes with a [N3O] donor set and an uncoordinated amino group are formed. The complexes are precursors of carbonyl-substituted macrocyclic chelates. Further condensations of the amino group with e. g. dialdehydes or diketons are possible. All the new complexes are characterized by visible and 1H and 13C n.m.r. spectra as well. The influence of several peripheral substituents on the distribution of the electron density of the ligand is investigated. Strong O…H bonds forms a 6-membered ring between the uncoordinated amino group, the coordinated carbonyl group and the substituents at the R3 position.
Notes:
Die Synthese neuer unsymmetrisch substituierter Nickel(II)-Komplexe des Typs 4 wird beschrieben. Die Komplexe entstehen durch Template-Kondensation der unterschiedlich substituierten dreizähnigen Aminoazomethine 3, wobei nur die Aminogruppe des weniger reaktiven und die Carbonylgruppe des reaktiveren Aminoazomethins miteinander reagieren. Es entstehen diamagnetische planare Nickel(II)-Komplexe mit [N3O]-Koordination und einer freien Aminogruppe. Die Komplexe stellen Vorstufen für carbonylsubstituierte makrocyclische Chelate dar. Die freie Aminogruppe ist weiteren Kondensationsreaktionen, z. B. mit Dialdehyden oder Diketonen, zugänglich. Alle neuen Komplexe werden durch sichtbare sowie 1H- und 13C-NMR-Spektren ausführlich charakterisiert. Der Einfluß der verschiedenen peripheren Substituenten auf die Verteilung der Elektronendichte im Liganden wird untersucht. Zwischen der freien Aminogruppe des Liganden, der koordinierten Carbonylgruppe und dem Substituenten R3 bildet sich über starke H-Brücken ein Sechsring aus.
Additional Material:
5 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885610105
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