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    Digitale Medien
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    Estimation of extracellular space and blood volume using bioelectrical impedance measurements (1992)
    Springer
    Journal of molecular medicine 70 (1992), S. 600-605 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Body composition ; Bioelectrical impedance ; Blood volume ; Extracellular space ; Malnutrition
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The bromide-82 dilution space (extracellular space, ECS) and blood volume (BV) were measured in 21 patients with esophageal and gastric cancer and in 27 patients 18–96 months after total gastrectomy. Resistance (R) and reactance (Xc) from bioelectrical impedance measurements were used to obtain multiple regression equations for ECS and BV. The variables weight, gender, and height 2/Xc were independent predictors of ECS (r = 0.767; P 〈 0.0001). Height 2/R and gender were predictors of blood volume (r = 0.856; P 〈 0.0001). The mean difference between the Br space and the ECS predicted from impedance measurements was 0 ± 1.54 (mean ± SD). The limits of agreement (± 2 SD) were therefore ±3.081 or 19.6% of the mean Br space of 15.71. The limits of agreement for BV were ±789 ml or ±19.7% of the average BV of 4008 ml. It is concluded that bioelectrical impedance plethysmography using a single frequency can be used for the estimation of ECS and BV The wide limits of agreement, however, may limit its used in clinical practice.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00184802
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  • 2
    Digitale Medien
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    Bedeutung des präoperativen Gewichtsverlusts für die perioperative Stoffwechseladaptation und das Operationsrisiko bei Patienten mit Tumoren im oberen Gastrointestinaltrakt (1992)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 377 (1992), S. 45-52 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Schlagwort(e): Esophageal carcinoma ; Gastric carcinomaCancer cachexia ; Malnutrition ; Body composition ; Metabolism
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zur Frage des Einflusses des präoperativen Gewichtsverlusts auf die metabolische Adaptation an das Operationstrauma und auf die Häufigkeit postoperativer Komplikationen wurden 44 Patienten mit Karzinomen des oberen Gastrointestinaltrakts (23 Ösophagus-und 21 Magenkarzinome) 10–14 Tage prä- und postoperativ im Ernährungsstatus, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechsellage untersucht. Die Patienten wurden entsprechend dem präoperativen Gewichtsverlust in den letzten 6 Monaten vor der stationären Aufnahme in 3 Gruppen unterteilt: I: Abnahme um 0–5% des Ausgangsgewichts, II: 5–10% und III: 〉 10%. 50% der Patienten wiesen präoperativ keinen oder nur einen geringen Gewichtsverlust auf. Auch bei hohem Gewichtsverlust wurde das jeweils errechnete ideale Körpergewicht nicht unterschritten. Körperzellund Fettmasse waren in Gruppe III signifikant (p 〈 0,05) niedriger als in Gruppe I. Da der Ruheenergieverbrauch bei den meisten Patienten nicht erhöht war, müssen als Ursache des Gewichtsverlusts Tumorstenose und Dysphagie, jedoch nicht ein Hypermetabolismus, angesehen werden. Mehr als 50% des Energiebedarfs wurden durch Lipidoxidation gedeckt. Insgesamt erfüllten selbst die Patienten in Gruppe III nicht die Kriterien einer Mangelernährung. Der perioperative Gewichtsverlust war in der Gruppe III am niedrigsten (1,6 ± 4,9 kg) im Vergleich zu den Gruppen I und II mit 2,9 ± 1,7 bzw. 5,0 ± 6,9 kg. In allen Gruppen wurde eine Erhöhung des Energieverbrauchs und der Fettoxidationsrate, einhergehend mit einer Hemmung der Glukoseoxidation, beobachtet. Dies resultierte in einer Verminderung der Körperzellmasse. Unabhängig vom präoperativen Gewichtsverlust kam es bei 8 Patienten zu schwerwiegenden Komplikationen mit Pneumonie in 6 und Anastomoseninsuffizienz in 2 Fällen. Kein Patient verstarb. Die metabolische Reaktion auf das Operationstrauma ist auch bei Patienten mit ausgeprägtem präoperativem Gewichtsverlust adäquat. Diese Patienten bleiben kompensiert und der präoperative Gewichtsverlust ist ohne signifikanten Einfluß auf die postoperative Komplikationsrate.
    Notizen: Summary Body composition and energy expenditure were investigated before and 10–14 days after surgery in 44 patients with upper gastrointestinal cancer (23 esophageal and 21 gastric cancer) in order to assess the impact of preoperative weight loss on metabolic adaptation to the surgical trauma and on postoperative complications. Patients were divided in three groups with I: 0–5%, II: 5–10% and III: 〉 10% preoperative weight loss related to the usual body weight. 50% of the patients presented with no or just minor weight loss. Even in case of weight loss 〉 10% no decrease below the ideal body weight was observed. Body cell mass and fat mass were significantly (p 〈 0.05) reduced in group III when compared with I. Since energy expenditure and substrate oxidation rates were rather normal in most patients weight loss was considered to be due to tumor related stenosis and dysphagia. More than 50% of the energy requirements were gained from fat oxidation. General criteria of malnutrition were not fulfilled. Perioperative weight loss was lowest (1.6 ± 4.9 kg) in patients of group III related to group I (2.9 ± 1.7 kg) and II (5.0 ± 6.9 kg). Similar elevation of energy expenditure and lipid oxidation with concomitant reduction in glucose oxidation was observed in all groups of patients. This led to a similar decrease of body cell mass. Independant of preoperative weight loss major complications occurred in 8 cases — pneumonia in 6 and leakage of the anastomosis in 2 patients; no patient died. From this study can be concluded that with regard to perioperative weight loss the metabolic response to surgical trauma is adequate even in patients with marked preoperative weight loss. These patients remain compensated and preoperative weight loss is without major effect on postoperative complication rate.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00186148
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  • 3
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    Syntheses and X-Ray Structures for Model Compounds of a Pyrimidinediyl-Based Rigid-Rod Aromatic Polyamide (1992)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 75 (1992), S. 184-189 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A variety of model compounds for the pyrimidinediyl-based rigid-rod polyamide poly[imino-(pyrimidine-2,5-diyl)-imino-tetraphthaloyl] (PPYMT) was prepared, in order to compare their conformations to several model compounds of the related, fully aromatic polymer poly(p-phenyleneterephthalamide) (PPTA). In particular, the structures of N-(2-pyrimidyl)benzamide (PYMB) and its complexed form bis[(N-pyrimidin-2-yl)benzamide]nickel(II) dichloride (NiPYMB) were determined by X-ray diffraction. The molecular packing in these crystals provides us with a model for the possible ‘cross-linking’ of PPYMT fibers. The structures of the trimer model compounds N,N′ -bis(2-pyrimidyl)terephthalamide (PYTA) and N,N′ -bis(benzoyl)-2,5-diaminopyrimidine (BDAP) yield information about the conformation of PPYMT chains and are compared to analogous model compounds of PPTA.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19920750116
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  • 4
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    1,3-Addition von Aziden an Azadecaboran: 6-Azadecaboran-4,9-diyltriazene (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 2025-2026 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Aza-nido-decaborane(12) ; (1H-Triazen-1,3-diyl)-aza-arachno-decaborane(13) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1,3-Addition of Azides to Azadecaborane: 6-Azadecaborane-4,9-diyltriazenesnido-NB9H12 (1) reacts with azides RN3 to form a coordinative B-N bond between B9 and N1 of RN3, accompanied by the α-addition of the B4-H bond of 1 to the N3 atom of RN3. The products 2a, b (R = H, CH2Ph, respectively) thus contain an azadecaborane skeleton and a five-membered unsaturated B2N3 ring with a common B-B edge. The product 2a crystallizes in the space group Pna21.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19921250909
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  • 5
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    Synthesis, Isolation, and NMR-Spectroscopic Characterization of Fourteen (Z)-Isomers of Lycopene and of Some Acetylenic Didehydro- and Tetradehydrolycopenes (1992)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 75 (1992), S. 1848-1865 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eight (Z)-isomers of lycopene were prepared by stereocontrolled syntheses and fully characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, mass, and UV/VIS spectroscopy: (5Z)-, (7Z)-, (15Z)-, (5Z,5′Z)-, (7Z,7′Z)-, (7Z,9Z)-, (9Z,9′Z)-, and (7Z,9Z,7′Z,9′Z)-lycopene. Six additional (Z)-isomers, namely (9Z)-, (13Z)-, (5Z,9′Z)-, (9Z,13′Z)-, (5Z,9Z,5′Z)-, and (5Z,13Z,5′Z)-lycopene, were isolated in small quantities from isomer mixtures by semiprep. HPLC and were identified by 1H-NMR spectroscopy.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19920750611
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  • 6
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    Spaltung sperriger Diarylditelluride mit Brom und Iod[1]; Strukturbestimmung an Et4N+ 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI-2 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 761-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Tellurium compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cleavage of Bulky Diaryl Ditellurides with Bromine and Iodine; Crystal Structure of Et4N+ 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI-2Bis(2,4,6-triisopropylphenyl) ditelluride (1a), obtained from 2,4,6-triisopropylphenylmagnesium bromide with tellurium followed by oxidation with oxygen, and bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) ditelluride (1b) react with equimolar amounts of bromine and iodine to provide new monomeric arenetellurenyl halides 2,4,6-R3C6H2TeX (2a, b, 3a, b: R = i-C3H7, t-C4H9; X = Br, I). Both tellurenyl iodides are thermally more stable than the corresponding bromides. Green 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI (3a) reacts with Et4N+I- to give the stable, red adduct Et4N+ 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI-2 (4a). An X-ray crystal structure determination of 4a revealed a T-shaped structure of the hypervalent aryldiiodotellurate(II) anion. Iodide-ion transfer between aryldiiodotellurate(II) and arenetellurenyl iodide is a fast process (1H-NMR time scale). 125Te-NMR data of this anion and of tellurenyl halides are compared with those of the ditellurides and of lithium benzenetellurolates (LiTeR·(THF)x).
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19921250402
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  • 7
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    Synthese und Kristallstruktur von Hydronium-tris-ethylendiamin-cobalt(rhodium)-μ-trichloro-nonachlorotrirhenat(II)-chlorid, H3O[MEn3][Re3Cl12]Cl (M=Co, Rh) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 91-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rhenium complexes ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of Hydronium-tris-ethylenediamine-cobalt(rhodium)-μ-trichloro-nonachlorotrirhenate(III)-chloride, H3O[MEn3][Re3Cl12]Cl (M=Co, Rh)The chlorides H3O[MEn3][Re3Cl12]CI (M = Co, 1; Rh, 2) crystallize from hydrochloric acid solutions of ReCl3 and MEn3 · 3H2O as deep red hexagonal columns. They are isotypic and crystallize with the hexagonal system (P6, Z = 1; 1: a = 1010.87(3); c = 794.30(4) pm, R = 0.023, Rw = 0.016; 2: a = 1018.58(3); c = 794.74(4) pm, R = 0.026, Rw = 0.018). The anions [Re3Cl12]3- are connected via H3O+ cation (C.N. 3). The large channels that run in the [001] direction contain, alternatively, the cations [MEn3]3+ and the lonesome Cl--anions
    Notizen: Die Chloride H3O[MEn3][Re3CI12]CI(M = Co, 1; Rh, 2) Kristallisieren in Form tiefroter hexagonaler Säulen aus salzsauren Lösungen von ReCI3 und MEn3CI3 · 3H2O aus. Sie sind isotyp und Kristallisieren im hexagonalen System (P6, Z = 1; 1: a = 1010,87(3); C = 794,30(4)pm, Rw = 0,016; : a = 1018,58(3); c = 794,74(4)pm, R = 0,026, Rw = 0,018). Die Anionen [ Re3Cl12]3- werden über H3O+ (C.N. 3) verknüpft; in die entstehenden Kanäle sind längs [001] abwechselnd die Kationen [MEn3]3+ und die einsamen Cl--Ionen eingelagert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926070115
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Molekül- und Kristallstruktur von Ytterbium(III)-triaqua-trinitrat, Yb(H2O)3(NO3)3 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 16-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ytterbium nitrates ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Molecular and Crystal Structure of Ytterbium(III)-triaqua-trinitrate, Yb(H2O)3(NO3)3Yb(H2O)3(NO3)3 crystallizes from a concentrated solution of Yb2O3 in nitric acid in a vacuum desiccator at ambient temperature as colourless single crystals. The crystal structure was determined from single crystal four-circle diffractometer data (R3, Z = 6, a = 1175.5(1), c = 1117.7(2) pm, Vm = 134.25 cm3/mol, R = 3.0%, Rw = 2.9%). The structure may be viewed at as a heavily compressed packing of [Yb(H2O)3(NO3)3] molecules. Yb3+ is coordinated by three bidentate nitrate ligands and three water molecules so that a tricapped trigonal prism (C.N. 9) of oxygen atoms results as the coordination polyhedron.
    Notizen: Yb(H2O)3(NO3)3 kristallisiert aus einer konzentrierten Lösung von Yb2O3 in Salpetersäure im Vakuumexsikkator bei Raumtemperatur in Form farbloser Einkristalle aus. Die Kristallstruktur wurde aus Einkristall-Vierkreis-Diffraktometer-Daten bestimmt (R3, Z = 6, a = 1175,5(1), c = 1117,7(2) pm, Vm = 134,25 cm3/mol, R = 3,0%, Rw = 2,9%). Sie kann als stark gestauchte Kugelpackung von [Yb(H2O)3(NO3)3]- Molekülen aufgefaßt werden. In diesen ist Yb3+ von drei zweizähnigen Nitratliganden und drei Wassermolekülen in Form eines dreifach bekappten trigonalen Prismas (C. N. 9) von Sauerstoffatomen umgeben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150904
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Synthese, Struktur und Thermolyse der ternären Ammoniumnitrate (NH4)3[M2(NO3)(9] (M = La—Gd)Professor Rudolf Hoppe zum 70. Geburtstage gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 141-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Crystal structure ; Synthesis ; Thermolysis, Lanthanides ; Ternary ammonium nitrates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Structure, and Thermolysis of the (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La—Gd)The ternary ammonium nitrates (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La-Gd) are obtained as single crystals from a solution of the respective sesquioxides in a melt of NH4NO3 and sublimation of the excess NH4NO3. In the crystal structure of (NH4)3[Pr2(NO3)9] (cubic, P4332, Z = 4, a = 1 377.0(1) pm, R = 0.038, Rw = 0.023) Pr3+ is surrounded by six bidentate nitrate ligands of which three are bridging to neighbouring Pr3+ ions. This results in a branched folded chain, held together by the NH4+ ions which occupy cavities in the structure. (NH4)3[Pr2(NO3)9] is the first intermediate product of the thermal decomposition of (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2] · 2H2O.
    Notizen: Die ternären Ammoniumnitrate (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La—Gd) erhält man in Form von Einkristallen durch Auflösen der entsprechenden Sesquioxide in einer Schmelze von NH4NO3 und Entfernen des Überschusses durch Sublimation. Die Strukturanalyse am Beispiel von (NH4)3[Pr2(NO3)9] (kubisch, P4332, Z = 4; a = 1377,0(1) pm; R = 0,038; Rw = 0,023) zeigt, daß Pr3+ von sechs zweizähnigen Nitratliganden umgeben ist, von denen drei jeweils zu einem weiteren Pr3+-Ion verbrücken. Dadurch entsteht eine verzweigte, gefaltete Kette. Sie wird durch NH4+-Ionen zusammengehalten, die sich in Hohlräumen befinden. (NH4)3[Pr2(NO3)9] stellt die erste Stufe beim thermischen Abbau von (NH4)2[Pr(NO3)9(H2O)2] · 2H2O dar.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161021
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  • 10
    Digitale Medien
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    Cs4[La(NO3)6](NO3). HNO3: Das erste Salpetersäureaddukt eines ternären Alkali-Lanthanidnitrats (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 20-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Crystal structure ; lanthanides ; adducts ; complex nitrates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cs4[La(NO3)6](NO3) · HNO3: The First Nitric Acid Adduct of a Ternary Alkali Lanthanide NitrateIn the crystal structure of Cs4[La(NO3)6](NO3). HNO3 (monoclinic, P21/c, Z = 2, a = 787.3(2); b = 1353.0(3); c = 1141.8(7) pm; β = 94,37(3)°) La3+ has a coordination number of twelve (six bidentate nitrate ligands). The structure may be viewed at as a layer structure: Layers of the composition [Cs(1)4La2(NO3)12]2-, and [Cs(2)4(NO3)2(HNO3)2]2+ are stacked alternatively in the [100] direction.
    Notizen: In der Kristallstruktur von Cs4[La(NO3)6](NO3) · HNO3 (monoklin, P21/c, Z = 2, a = 787,3(2); b = 1353,0(3); c = 1141,8(7)pm; β = 94,37(3)°) hat La3+ die Koordinationszahl zwölf (sechs zweizähnige Nitratliganden). Sie kann als Schichtstruktur aufgefaßt werden: Zwischen Schichten der Zusammensetzung [Cs(1)4La2(NO3)12]2-, die längs [100] gestapelt sind, liegen Cs(2)+- und NO3--Ionen sowie HNO3-Moleküle, die ihrerseits Schichtpakete [Cs(2)4(NO3)2(HNO3)2]2+ bilden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926100104
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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