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  • 1995-1999
  • 1975-1979  (2)
  • Mercury, inorganic, subcellular distribution  (1)
  • Selenite-effect on distribution and bismuth binding  (1)
Material
Years
  • 1995-1999
  • 1975-1979  (2)
Year
  • 1
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Bismuth-organ distribution ; Bismuth-binding to kidney proteins ; Selenite-effect on distribution and bismuth binding
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach einmaliger und wiederholter subkutaner Verabreichung wurde Wismut zu mehr als 50% der „erreichbaren Menge” in den Nieren gefunden. Es war dort vorwiegend in der löslichen Frakion und in großem Umfang an einen Eiweißstoff vom Molekulargewicht 7000 gebunden. Bei wiederholter erabreichung von Wismut wurde auch dieser Eiweißstoff vermehrt gefunden. Die gleichzeitige Verabreichung von Selen erhöhte die „verfügbare Menge” von Wismut, wahrscheinlich wegen eingeschränkter Ausscheidung. Zugleich wurden Unterschiede in der Organverteilung von Wismut festgestellt. Der Anteil in den Nieren wirde geringer und derjenige in Leber und sonstigen. Organen größer. Der Eiweißkomplex mit dem Molekulargewicht 7000 verschwand gänzlich. Die durch Wismut stimulierte Synthese dieses Eiweißstoffes wirde aber nicht ganz verhindert.
    Notes: Abstract Subcutaneous administration of bismuth, both single and multiple, resulted in deposition of this metal mainly in the kidneys which contained over 50% of the ‘accessible pool’ of bismuth. In the kidneys bismuth was bound mainly by the soluble fraction in which it was complexed with a protein of molecular weight of about 7000. Multiple administration of bismuth increased the level of this protein. Selenite administration brought about an increase in the ‘accessible pool’ of bismuth, probably due to a drop in excretion, and also changes in the organ distribution of this metal. The retention in the kidneys was diminished while those in the liver and in other tissues were augmented. These changes were accompanied by a change in the chemical form of bismuth present in the kidneys manifested by the total disappearance of the protein complex of molecular weight of 7000. The increased synthesis of this protein due to bismuth administration was not abolished completely.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of toxicology 37 (1976), S. 57-66 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Mercury, inorganic, subcellular distribution ; Mercury, inorganic, biocomplexes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anorganisches Quecksilber, Ratten in einer einzelnen Dose von 0,5 mg Hg/kg verabreicht, wurde in den Nieren vorwiegend in der löslichen (54%) und in der Kern-Fraktion (30%) angereichert, und in beiden Fraktionen wurde eine zeitabhängige Abnahme festgestellt. In der mitochondrialen und mikrosomalen Fraktion, in denen zuerst ca. 11 und 6% Quecksilber gefunden wurde, konnte über die erste Woche eine zunehmende Tendenz festgestellt werden. In der löslichen Fraktion waren die metallothionein-ähnlichen Eiweißstoffe von niedrigem Molekulargewicht vorwiegend für die Bindung von Quecksilber verantwortlich. In anderen Zell-Fraktionen war Quecksilber meistens an Eiweiß-stoffe von hohem Molekulargewicht gebunden.
    Notes: Abstract Inorganic mercury, administered to rats in a single dose of 0.5 mg Hg/kg is accumulated in the kidneys mainly in the soluble (54%) and nuclear (30%) fractions, showing decreasing tendency with time. Mitochondrial and microsomal fractions, initially accumulating approx. 11 and 6% of total Hg, show a tendency to increase the absolute level of Hg for the first week after administration. In the soluble fraction low-molecular weight, metallothioneinlike proteins are mainly responsible for the accumulation of mercury, in other fractions proteins of higher molecular weight prevail.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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