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  • 1
    Digitale Medien
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 1-5 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 16 (1972), S. 3123-3131 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The thermal stabilities of polybutadienyllithium, polyisoprenyllithium, and polystyryllithium solutions have been determined in hydrocarbon solvents. Kinetic analysis indicated that a complex mechanism was involved in the thermolysis of polybutadienyllithium. The thermal stability was observed to increase with increasing lithium concentration, suggesting the presence of competitive reactions in addition to the expected elimination of lithium hydride. The thermal stability of the three systems studied was consistent with their reported degrees of association: dimeric polystyryllithium was less stable than tetrameric polyisoprenyllithium or hexameric polybutadienyllithium.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 16 (1972), S. 3133-3144 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: In addition to the expected elimination of lithium hydride, metalation and addition reactions have been observed as competitive, thermolytic reactions of polybutadienyllithium. The importance of these reactions at temperatures frequently utilized for the polymerization of butadiene was illustrated and the effect of these reactions on the macrostructure of polybutadiene determined.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 165 (1973), S. 51-57 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Mechanismus strahleninduzierter Polymerisationen im festen Zustand gab bisher vielerlei Anlaß zu Spekulationen. Da energiereiche Strahlen normalerweise im festen Monomeren sowohl Radikale als auch Ionen erzeugen, ist es schwierig zu unterscheiden, welche Art dieser Spezies tatsächlich die Polymerisation auslöst.Wir haben eine Methode entwickelt, die es erlaubt, kationische und anionische aktive Zentren zu unterscheiden. Kationische Polymerisationen werden durch Zugabe einer Base wie Natriumalkoholat in einem geeigneten Lösungsmittel abgebrochen; die Alkoxygruppe wird dabei in das Polymere als Endgruppe eingebaut. Diese Endgruppe wird nach Isolierung und Reinigung des Polymeren analytisch bestimmt. Der Einbau von Alkoxy-Endgruppen in das Polymere beweist das Auftreten von Polymerketten mit kationischen Kettenenden. Mit dieser Methode wurde gezeigt, daß bei der γ-strahleninduzierten Polymerisation von kristallinem Trioxan bei 60°C Polyoxymethylen-Kationen vorliegen. Es wird angenommen, daß das Kettenwachstum wie bei mit LEWIS-Säuren initiierten Polymerisationen über diese kationischen Zentren erfolgt.Anionische Kettenenden können auf analoge Weise bestimmt werden. Die Polymerisa-tionen werden durch Zugabe eines Überschusses an Alkyljodid abgebrochen, das mit anionischen Kettenenden unter Bildung von Alkoxy-Endgruppen reagiert. Überraschend wurden bei der strahleninduzierten Polymerisation von kristallinem Trioxan auch anionische Kettenenden im Polymeren gefunden. Es wird angenommen, daß diese Anionen nur als Gegenionen zu den wachsenden kationischen Kettenenden fungieren und selbst nicht zu einem Kettenwachstum führen
    Notizen: The mechanism of radiation-induced polymerizations in the solid state has been a subject mostly open to speculation. As radiation usually generates several kinds of active species (radicals and ions) it is difficult to find out, which of these actually causes polymerization.We have developped a method distinguishing between cationic and anionic active centers. Cationic polymerizations are terminated by addition of a base such as sodium alkoxide in a suitable solvent. The alkoxide is incorporated into the polymer as an endgroup. This endgroup is determined analytically after isolation and purification of the polymer. The incorporation of alkoxy endgroups into the polymer is a proof of the occurrence of polymer chains with cationic chain ends. It was shown by this method that crystalline trioxane, polymerized by γ-rays at 60°C, contains polyoxymethylene cations. It is assumed that with these cationic active centers propagation is similar to polymerizations initiated by LEWIS acids. Anionic chain ends can be detected by an analogous way. Polymerizations are terminated by addition of excess alkyl iodide which produces alkoxy endgroups from the anionic chain ends. Surprisingly, in the radiation-induced polymerization of crystalline trioxane some anionic chain ends were also found in the polymer. It is assumed that these anions do not propagate and that they are only counter-ions of the propagating cationic chain ends.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Linear oligourethanes with phenylurethane endgroups and cyclic oligourethanes were prepared from diethylene glycol and hexamethylene diisocyanate. The largest ring synthesized contains seven units of each, i.e., 119 ring atoms, with a molecular weight of 1920.An effective separation of the oligomers was achieved by adsorption column chromatography. An eluting solvent with solvent gradient was applied successfully. Melting points, transitions, long periods, and X-ray diffraction of the oligomers prepared are discussed with regard to their structure.
    Notizen: Es wurden lineare Oligourethane mit Phenylendgruppen und cyclische Oligourethane aus Diäthylenglykol und Hexamethylendiisocyanat dargestellt. Der größte bisher isolierte Ring enthält je sieben Grundbausteine und besitzt 119 Ringglieder bei einem Molekulargewicht von 1920.Eine gute Trennung der Oligomeren wurde durch Adsorptionssäulenchromatographie erzielt. Hierbei wurde ein Elutionsmittel mit Lösungsmittelgradient verwendet. Schmelzpunkte, Umwandlungserscheinungen, Langperioden und Weitwinkeldiagramme der Oligomeren werden im Hinblick auf ihre Struktur diskutiert.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 6
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 156 (1972), S. 3-5 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials for Optics and Electronics 1 (1992), S. 299-308 
    ISSN: 1057-9257
    Schlagwort(e): LPCVD ; Tantalum pentoxide ; High dielectric constant ; ULSI devices ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Elektrotechnik, Elektronik, Nachrichtentechnik , Physik
    Notizen: A laminar flow low-pressure chemical vapour deposition (LPCVD) system (LAM IntegrityTM) has been used to deposit tantalum pentoxide (Ta2O5) from Ta(OEt)5 films in the presence of oxygen (O2) at 470 °C at a typical deposition rate of 4 nm min-1. Uniformities of 〈1.5% (SD 1σ) over a 150 mm silicon substrate were obtained. The layers were annealed under different conditions. It was discovered that the films did not change their stoichiometry as determined by Rutherford backscattering (RBS). The as-deposited films were amorphous but became crystalline (β-Ta2O5) at temperatures 〉 700 °C. The transmission electron microscopy (TEM) results on crystallisation behaviour were supported by X-ray diffraction data. The electrical properties of the Ta2O5 films have been characterised using MIS (metal/insulator/silicon) capacitor structures. Leakage values of 〈10-6 A cm-2 at 6 MV cm-1 equivalent applied electric field and breakdown strengths of 〉7 MV cm-1 at 1.6 μA were obtained for annealed layers. Compound dielectric constants (native silicon oxide thickness of about 2.5 nm plus Ta2O5 of various thicknesses) between 14 and 〉30 have been measured. The electrical properties reveal the potential use of Ta2O5 as a storage capacitor dielectric in 64 and 256 Mbit DRAM (dynamic random access memory) devices.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0022-3832
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol was condensed at 130° to form almost exclusively polyoxybenzyl ether. The structure of these polymer chains was established by quantitative determination of the polycondensation split products and through the bromium values of the HBr hydrolysates of the polycondensation products. Comparatively high molecular polyoxybenzyl ethers can be divided into fractions by precipitation titration with benzene as a solvent and petroleum ether as a precipitant, whereby a precibitability γ* can be assigned to each fraction. For these fractions log M = a - bγ* in the molecular weight range 2,500 to 20,000. The molecular weights were determined in an osmometer described by Owens and Immergut. For the polyoxybenzyl ethers of sufficiently high molecular weight, integral and differential mass distributions can be determined, if the fractions with molecular weights under 2500 (D.P. = 17) are neglected. If, or how much, the experimentally determined mass distributions differ from the statistical ones cannot be clearly established.
    Notizen: 2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol wird bei 130°C derart kondensiert, dass hierbei fast ausschliesslich Polyoxybenzyläther entstehen. Die Konstitution dieser Polyätherketten wird durch die quantitative Bestimmung der Spaltprodukte bei der Polykondensation und durch die Bromwerte der HBr-Hydrolysate der Polykondensate bewiesen. Verhältnismässig hochmolekulare Polyoxybenzyläther lassen sich in Benzol als Losungs- und mit Petroläther als Fällungsmittel durch Fällringstitration in Fraktionen zerlegen, wobei jeder Fraktion eine Fällbarkeit γ* zugeordnet werden kann. Für diese Fraktionen gilt log M = a - b · γ* im Molekulargewichtsbereich von 2500 bis 20000. Die Molekulargewichte wurden mit einem Osmometer nach Owens und Immergut osmotisch twstimmt. Sind die Polyoxybenzyläther genügend hochmolekular, so können unter Vernachlässigen der Anteile mit Molekulargew-icht unter 2500 (P = 17) integrale und differentielle Massenverteilungen ermittelt werden. Es lässt sich nicht eindeutig feststellen, ob oder wie stark die experimentell ermittelten von den statistischen Massenverteilungen abweichen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 9
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 32 (1959), S. 37-44 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sodiumvinylsulphonate (VS-Na) shows a strong tendency for polymerization in concentrated aqueous solutions. The rate of polymerization and the conversion depend on the acidity of the solution. It was found that the molecular weight increases with the time of polymerization and with the conversion. Monomers like styrene, vinylacetate etc., which are insoluble or only partly soluble in water can be copolymerized with VS-Na in homogeneous solution with dimethylsulfoxyd as solvent.
    Notizen: Natriumvinylsulfonat (VS-Na) zeigt in konzentrierten wäßrigen Lösungen eine ausgeprägte Polymerisationsneigung. Die Polymerisationsgeschwindigkeit und der erreichte Umsatz hängen stark von der Acidität der Lösungen ab. Es wurde gefunden, daß mit der Polymerisationsdauer und mit wachsendem Umsatz auch die Molekulargewichte der Polymerisate ansteigen. Wasserunlösliche oder nur begrenzt lösliche ungesättigte Verbindungen wie Styrol, Vinylacetat und andere können in Dimethylsulfoxyd in homogener Lösung mit VS-Na copolymerisiert werden.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: It is possible to isolate pure methyl linoleate hydroperoxide from autoxidized methyl linoleate by counter current distribution. Application of the method to higher autoxidized products (up to 200 Mol% O2) yields secondary products; the content of hydroperodxide decreases rapidly. The autocatalyzed character of the autoxidation can be observed up to a conversion of 100 Mol%.
    Notizen: Mit Hilfe der Gegenstromverteilung kann man Linolsäuremethylesterhydroperoxyd aus autoxydiertem Linolsäuremethylester in reiner Form isolieren. Bei der Anwendung der Verteilung auf höher autoxydierte Produkte (bis 200 Mol%) werden Sekundärprodukte gefunden, während der Anteil des Hydroperoxydes stark abnimmt. Die Autokatalyse der Autoxydation wird bis zu einem Umsatz von 100 Mol% beobachtet.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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