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    Über ein Oxidchlorid des Calciums: Ca4OCl6 (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 89-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Calcium oxychloride ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An Oxychloride of Calcium: Ca4OCl6Ca4OCl6 (hexagonal, P63mc, Z = 2), a = 905.8(3), c = 686.3(4) pm, (R = 0.031) crystallizes as colourless needles from reducing melts (CaCl2, Ca) that contain small amounts of „oxygen“. It contains „isolated“ tetrahedral units [Ca4O] and is isotypic with e.g., Ba4OCl6, Yb4OCl6 and K6HgS4. Ca4OCl6 does not form in the dehydration process of, for example, CaCl2 · 6 H2O.
    Notes: Ca4OCl6 (hexagonal, P63mc, Z = 2, a = 905.8(3)); c = 686.3(4) pm, (R = 0,031) kristallisiert in Form farbloser Nadeln aus „reduzierenden Schmelzen“ (CaCl2, Ca), die wenig „Sauerstoff“ enthalten. Es enthält „isolierte“ tetraedrische [Ca4O]-Einheiten und ist isotyp mit z. B. Ba4OCl6, Yb4OCl6 oder K6HgS4. Ca4OCl6 entsteht nicht beim Entwässern von z. B. CaCl2 · 6 H2O.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915960112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Synthese und Kristallstrukturen der Alkali-Tetraiodoindate(III), Alnl4 (A = Li, K, Rb, Cs)Professor Klaus Brodersen zum 65. Geburtstage am 12. August 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 602 (1991), S. 31-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali-iodoindates(III) ; indium ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structures of the Alkali-tetraiodoindates(III), AInI4 (A = Li, K, Rb, Cs)Single crystals of the yellow alkaliiodoindates(III), AInI4 (A = Li, K, Rb, Cs), are obtained from mixtures of the binary components by slow cooling of the melts. LiInI4 is isotypic with LiAlCl4: monoclinic, P21/c, Z = 4; a = 838.9(4); b = 751.2(3); c = 1526,7(8) pm; β = 92.67(4)°. KInI4 belongs to the ATIX4 type of structure (A = NH4, K, Rb; X = Br, I): cubic, F4 3c, Z = 24; a = 1990.8(1) pm. RbInI4 crystallizes with the β-GaBr2 type: trigonal, R3c, Z = 18; a = 2452.6(6); c = 978.6(4) pm. CsInI4 is isostructural with CsTII4: monoclinic, P21/c, Z = 4; a = 738.4(1); b = 1875.7(3); c = 853.6(2) pm; β = 105.75(2)°. In all structures almost regular tetrahedral polyhedra [InI4]- occur. The coordination numbers of the alkali cations cover the wide range from 6 (Li+) via 9 (Rb+) and 11 (Cs+) to 12 (K1+).
    Notes: Einkristalle der gelben Iodoindate(III) der Alkalimetalle, AInI4 (A = Li, K, Rb, Cs), erhält man aus Gemengen der binären Komponenten durch langsames Abkühlen der Schmelzen. LiInI4 ist isotyp mit LiAlCl4: monoklin, P21/c, Z = 4; a = 838,9(4); b = 751,2(3); c = 1526,7(8) pm; β = 92,67(4)°. KInI4 gehört zum ATIX4-Typ (A= NH4, K, Rb; X= Br, I): kubisch, F4 3c, Z = 24; a = 1990,8(1) pm. RbInI4 kristallisiert im β-Ga[GaBr4]-Typ: trigonal, R3c, Z = 18; a = 2452,6(6); c = 978,6(4) pm. CsInI4 ist isotyp mit CsTII4: monoklin, P21/c, Z = 4; a = 738,4(1); b = 1875,7(3); c = 853,6(2) pm; β = 105,75(2)°. Stets liegen annähernd tetraedrische Baugruppen [InI4]- vor. Die Koordinationszahlen der Alkali-Kationen überstreichen das Spektrum von 6 (Li+) über 9 Rb+, 11 (Cs+) bis 12 (K1+).
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916020104
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  • 3
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    Synthese und Kristallstruktur von Hydronium-tris-ethylendiamin-cobalt(rhodium)-μ-trichloro-nonachlorotrirhenat(II)-chlorid, H3O[MEn3][Re3Cl12]Cl (M=Co, Rh) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 91-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium complexes ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Hydronium-tris-ethylenediamine-cobalt(rhodium)-μ-trichloro-nonachlorotrirhenate(III)-chloride, H3O[MEn3][Re3Cl12]Cl (M=Co, Rh)The chlorides H3O[MEn3][Re3Cl12]CI (M = Co, 1; Rh, 2) crystallize from hydrochloric acid solutions of ReCl3 and MEn3 · 3H2O as deep red hexagonal columns. They are isotypic and crystallize with the hexagonal system (P6, Z = 1; 1: a = 1010.87(3); c = 794.30(4) pm, R = 0.023, Rw = 0.016; 2: a = 1018.58(3); c = 794.74(4) pm, R = 0.026, Rw = 0.018). The anions [Re3Cl12]3- are connected via H3O+ cation (C.N. 3). The large channels that run in the [001] direction contain, alternatively, the cations [MEn3]3+ and the lonesome Cl--anions
    Notes: Die Chloride H3O[MEn3][Re3CI12]CI(M = Co, 1; Rh, 2) Kristallisieren in Form tiefroter hexagonaler Säulen aus salzsauren Lösungen von ReCI3 und MEn3CI3 · 3H2O aus. Sie sind isotyp und Kristallisieren im hexagonalen System (P6, Z = 1; 1: a = 1010,87(3); C = 794,30(4)pm, Rw = 0,016; : a = 1018,58(3); c = 794,74(4)pm, R = 0,026, Rw = 0,018). Die Anionen [ Re3Cl12]3- werden über H3O+ (C.N. 3) verknüpft; in die entstehenden Kanäle sind längs [001] abwechselnd die Kationen [MEn3]3+ und die einsamen Cl--Ionen eingelagert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926070115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Molekül- und Kristallstruktur von Ytterbium(III)-triaqua-trinitrat, Yb(H2O)3(NO3)3 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 16-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ytterbium nitrates ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular and Crystal Structure of Ytterbium(III)-triaqua-trinitrate, Yb(H2O)3(NO3)3Yb(H2O)3(NO3)3 crystallizes from a concentrated solution of Yb2O3 in nitric acid in a vacuum desiccator at ambient temperature as colourless single crystals. The crystal structure was determined from single crystal four-circle diffractometer data (R3, Z = 6, a = 1175.5(1), c = 1117.7(2) pm, Vm = 134.25 cm3/mol, R = 3.0%, Rw = 2.9%). The structure may be viewed at as a heavily compressed packing of [Yb(H2O)3(NO3)3] molecules. Yb3+ is coordinated by three bidentate nitrate ligands and three water molecules so that a tricapped trigonal prism (C.N. 9) of oxygen atoms results as the coordination polyhedron.
    Notes: Yb(H2O)3(NO3)3 kristallisiert aus einer konzentrierten Lösung von Yb2O3 in Salpetersäure im Vakuumexsikkator bei Raumtemperatur in Form farbloser Einkristalle aus. Die Kristallstruktur wurde aus Einkristall-Vierkreis-Diffraktometer-Daten bestimmt (R3, Z = 6, a = 1175,5(1), c = 1117,7(2) pm, Vm = 134,25 cm3/mol, R = 3,0%, Rw = 2,9%). Sie kann als stark gestauchte Kugelpackung von [Yb(H2O)3(NO3)3]- Molekülen aufgefaßt werden. In diesen ist Yb3+ von drei zweizähnigen Nitratliganden und drei Wassermolekülen in Form eines dreifach bekappten trigonalen Prismas (C. N. 9) von Sauerstoffatomen umgeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150904
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Cs[Er10(C2)2]I18 und [Er10(C2)2]Br18: zwei neue Beispiele für „reduzierte“ Halogenide der Lanthanide mit isolierten [M10(C2)2]-Clustern (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1532-1536 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Erbium Clusters, [Er10(C2)2] ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs[Er10(C2)2]I18 and [Er10(C2)2]Br18: Two New Examples for Reduced Halides of the Lanthanides with Isolated [M10(C2)2] ClustersCs[Er10(C2)2]I18 is obtained from the reaction of ErI3 with caesium and carbon in sealed tantalum containers at 700°C and [Er10(C2)2]Br18 through the metallothermic reduction of ErBr3 with rubidium in the presence of carbon at 750°C in sealed niobium containers. The crystal structures {Cs[Er10(C2)2]I18: triclinic, P1; a = 1 105.2(8) pm, b = 1 112.0(7) pm; c = 1 122.9(8) pm; α = 66.91(3)°, β = 87.14(3)°; γ = 60.80(3)°; Z = 1; R = 0.049, Rw = 0.043; [Er10(C2)2]Br18: monoclinic, P21/n, a = 971.8(6) pm, b = 1 623.4(9) pm, c = 1 163.8(6) pm, β = 104.00(6)°; Z = 2; R = 0.077, Rw = 0.057} contain isolated dimeric [Er10(C2)2] clusters. Due to the inclusion of C2 units, the octahedra are elongated in the direction of the pseudo C4 axis. The connecting edges of the two octahedra are exceptionally short (316.7 pm and 314.8 pm respectively). The dimeric units are connected via Xi-a and Xa-i (X = Br, I) bridges according to [Er10(C2)2X10iX8/2i-a]X8/2a-i. Cs+ is surrounded by a cuboctahedron of iodide ions in Cs[Er10(C2)2]I18.
    Notes: Cs[Er10(C2)2]I18 entsteht bei der Umsetzung von Erl3 mit Caesium und Kohlenstoff in verschweißten Tantalampullen bei 700°C, [Er10(C2)2]Br18 bei der metallothermischen Reduktion von ErBr3 mit Rubidium in Gegenwart von Kohlenstoff bei 750°C in verschweißten Niobampullen. Die Kristallstrukturen {Cs[Er10(C2)2]I18: triklin, P1; a = 1 105,2(8) pm; b = 1 112,0(7) pm; c = 1 122,9(7) pm; α = 66,91(3)°; β = 87,14(3)°; γ = 60,80(3)°; Z = 1; R = 0,049, Rw = 0,043; [Er10(C2)2]Br18: monoklin, P21/n; a = 971,8(6); b = 1 623,4(9); c = 1 163,8(6); β = 104,00(6)°; Z = 2; R = 0,077, Rw = 0,057} beinhalten isolierte dimere [Er10(C2)2]-Cluster. Wegen des Einbaus der C2-Hantel sind die Oktaeder entlang ihrer pseudovierzähligen Achse gestreckt. Die verknüpfenden Oktaederkanten weisen einen besonders kurzen Metall-Metall-Abstand auf (316,7 bzw. 314,8 pm). Die dimeren Einheiten sind über Xi-a bzw. Xa-i-Brücken (X = Br, I) miteinander verknüpft, gemäß [Er10(C2)2X10iX8/2i-a]X8/2a-i. Cs+ ist in Cs[Er10(C2)2]I18 kuboktaederisch von Iodidionen umgeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200907
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Synthesis, crystal structure, magnetism, and absorption spectra of A2UX5 Type Halides (A = K, Rb; X = Cl, Br, I)Dedicated to Professor Hugo F. Franzen on his 60th Birthday (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1339-1345 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali uranium halides, A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I) ; preparation ; crystal structure ; magnetic susceptibility ; UV-Vis spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese, Kristallstruktur, Magnetismus und Absorptionsspektren von Halogeniden des Typs A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I)Die ternären Uran(III)-halogenide A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I) wurden aus den binären Komponenten AX und UX3 in verschweißten Tantalampullen gewonnen. Nach Guinier-Aufnahmen (Raumtemperatur) kristallisieren sie sämtlich im K2PrCl5/Y2HfS5-Typ. Einkristall-Strukturverfeinerungen wurden für K2UI5 und Rb2UCl5 unternommen. Magnetische Suszeptibilitätsmessungen erfolgten mit einem SQUID-Magnetometer von Raumtemperatur bis zur Temperatur des flüssigen Heliums: Eindimensionale (innerhalb einer Kette) und dreidimensionale antiferromagnetische Ordnung wird bei tiefen Temperaturen, abhängig vom Abstand U3+—U3+, beobachtet. Absorptionsspektren wurden zwischen 4000 und 28000 cm-1 aufgenommen. Sie zeigen die für U3+ charakteristischen Übergänge und, abhängig vom Halogenid, sehr starke f - d Übergänge oberhalb 14000 bzw. 15000 cm-1.
    Notes: The ternary uranium(III) halides A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I) have been prepared from the binary components AX and UX3 in sealed tantalum containers. According to their Guinier X-ray powder patterns, they all crystallize with the K2PrCl5/Y2HfS5 type of structure. Lattice constants for ambient temperature are reported. Single-crystal structure refinemens were undertaken for K2UI5 and Rb2UCl5. Magnetic susceptibility data were recorded with a SQUID magnetometer from liquid helium to room temperature. One-dimensional (intrachain) and three-dimensional antiferromagnetic ordering occur at low temperatures dependent upon the U3+—U3+ distance. Absorption spectra were recorded between 4 000 and 28 000 cm-1. They show f - f transitions typical for U3+ and, depending on the halide, very strong f - d transitions above 14 000 to 15 000 cm-1, respectively.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200802
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Rb[Re3Br10]  -  das erste ternäre Rhenium(III)-Halogenid mit KettenstrukturProfessor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 597 (1991), S. 107-113 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium bromides ; cluster ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rb[Re3Br10]  -  the First Ternary Rhenium(III) Halide with a Chain StructureRb[Re3Br10] crystallizes on evaporation of a hydrobromic acid solution of rhenium tribromide and rubidium bromide as dark red-brown single crystals. The crystal structure (monoclinic; C2/m; a = 1469.09(10); b = 1085.75(8); c = 1019.15(8) pm; β = 91.81(1)°; Vm = 245.1(2) cm3mol-1; Z = 4) is built up of chains along [010] of [Re3Br12] units that are connected via two edges. The anionic chains are held together by rubidium ions. Each cation is surrounded by eight bromide ions at distances between 332 and 368 pm with four additional bromide ions at 401 to 427 pm. This is the first example of a ternary rhenium halide with a chain structure. Only salts with isolated cluster anions [Re3X12-y(H2O)y](3-y)- (X = Cl, Br; y = 0-3) have been known so far.
    Notes: Aus bromwasserstoffsaurer Lösung von Rheniumtribromid und Rubidiumbromid kristallisieren beim Eindunsten dunkelrotbraune Einkristalle von Rb[Re3Br10] aus. Die Kristallstruktur (monoklin; C2/m; a = 1469,09(10); b = 1085,75 (8); c = 1019,15(8) pm; β = 91,81(1)°; Vm = 245,1(2) cm3mol-1; Z = 4) baut sich aus Ketten doppelt kantenverknüpfter [Re3Br12]-Baugruppen entlang [010] auf. Die anionischen Stränge kantenverknüpfter Cluster werden von Rubidiumionen zusammengehalten. Dabei ist jedes Kation von acht Bromid-Ionen in einem Abstand von 332-368 pm umgeben sowie von vier weiteren in einem Abstand zwischen 401 und 427 pm. Dies ist das erste Beispiel eines ternären Rhenium(III)-halogenids mit Kettenstruktur. Bislang waren nur Salze mit isolierten Clustern [Re3X12-y(H2O)y](3-y)- (X = Cl, Br; y = 0-3) bekannt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915970114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Synthese, Kristallstruktur und thermischer Abbau von Cs1,5[Re3I3Cl7,5(H2O)1,5] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 15-19 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mixed ternary ReIII-halides ; synthesis ; crystal structure ; infrared spectroscopy ; thermal behaviour ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Crystal Structure and Thermal Behaviour of Cs1,5[Re3I3Cl7,5(H2O)1,5]Dark brown tetrahedra of Cs1,5[Re3I3Cl7,5(H2O)1,5] crystallize on slow cooling of a hot saturated solution of ReI3 and CsCl in conc. hydrochlorid acid. The crystal structure (cubic, P43m (No. 215), a = 1241.06(3)pm, Vm = 287.8(1) cm3mol-1, Z = 4, R = 0.067, Rw = 0.037) is built up from isolated building units [Re3I3Cl7,5(H2O)1,5]1,5- with statistical distribution of chloride ions and water molecules in the in plane, terminal positions. Consistent with the result based on the X-ray analysis, the IR-spectrum shows one band for the OH stretching frequencies of the water molecules coordinated to the Re3 triangle at 3240 cm-1. The anions are arranged in the fashion of a cubic closest packing with the cesium ions occupying all octahedral and one quarter of the tetrahedral interstices. Temperature-dependent Guinier-Simon photographs in connection with DTA/TG investigations reveal that Cs1,5[Re3I3Cl7,5(H2O)1,5] releases water at 190°C accompanied with a structural transition and the dehydration product decomposes at 370°C to Cs2ReCl6-xIx, Re3I3+yCl6-y and rhenium metal.
    Notes: Tiefdunkelbraune Tetraeder von Cs1,5[Re3I3Cl7,5(H2O)1,5] Kristallisieren beim langsamen Eindunsten einer heißen, gesättigten Lösung von ReI3 und CsCl in konz. Salzsäure. In der Kristallstruktur (kubisch, P43m (Nr. 215), a = 1241,06(3) pm, Vm = 287,8(1) cm3mol-1, Z = 4, R = 0,067, Rw = 0,037) sind isolierte Baugruppen [Re3I3Cl7,5(H2O)1,5]1,5- mit statistischer Verteilung von Chlorid-Ionen und Wassermolekülen in den in plane, terminal-Positionen strukturbestimmend. übereinstimmend mit diesem röntgenographischen Befund beobachtet man im IR-Spektrum eine Bande für die Valenzschwingungen des Koordinationswassers bei 3240 cm-1. Die Anionen sind nach dem Motiv einer kubisch-dichtesten Packung angeordnet, die Caesium-Ionen besetzen in ihr sämtliche Oktaeder- und ein Viertel der Tetraederlücken. Heiz-Guinier-Simon-Aufnahmen und DTA/TG-Untersuchungen zeigen, daß Cs1,5[Re3I3Cl7,5(H2O)1,5] bei 190°C zunächst Koordinationswasser unter Änderung der Struktur abgibt und sich bei 370°C zu Cs2ReCl6-xIx, Re3I3+yCl6-y und Rhenium zersetzt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926100103
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  • 9
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    Synthese, Struktur und Thermolyse von NH4[Re3Br10] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 618 (1992), S. 26-29 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium complexes ; synthesis ; crystal structure ; thermal behaviour ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure and Thermolysis of NH4[Re3Br10]NH4[Re3Br10] crystallizes as dark brown single crystals upon slow cooling of a hot, saturated hydrobromic-acid solution of [Re3Br9(H2O)2] after the addition of NH4Br. The crystal structure (monoclinic, C2/m (Nr. 12); Z = 4; a = 1461.6(7), b = 1 085.6(4), c = 1030.3(7) pm, β = 92.63(4)°, Vm = 245.9(4)cm3/mol; R = 0.097, Rw = 0.043) contains [Re3Br12]- units that share two common edges. These chains run along [010] and are held together by NH4+ ions. Each NH4+ is surrounded by eight Br- from four different chains. The first step of the thermal decomposition at 290°C is the disproportionation to ReBr3 (ReCl3 type), rhenium metal and (NH4)2[ReBr6]. Secondly, the internal reduction of (NH4)2[ReBr6] at 390°C to rhenium metal takes place.
    Notes: Aus heißer, gesättigter, bromwasserstoffsaurer Lösung von [Re3Br9(H2O)2] erhält man nach Zugabe von NH4Br beim langsamen Abkühlen dunkelbraune Einkristalle von NH4[Re3Br10]. In der Kristallstruktur (monoklin, C2/m (Nr. 12); Z = 4; a = 1 461,6(7); b = 1 085,6(4); c = 1030,3(7) pm, β = 92,63(4)°, Vm = 245,9(4) cm3/mol; R = 0,097, Rw = 0,043) erstrecken sich entlang [010] doppelt kantenverknüpfte [Re3Br12]--Baueinheiten. Diese Stränge werden durch NH4+-Ionen zusammengehalten, wobei jedes NH4+ von acht Br- aus vier unterschiedlichen Strängen umgeben ist. Der thermische Abbau erfolgt im wesentlichen in zwei Schritten: Bei 290°C entsteht durch Disproportionierung ReBr3 im ReCl3-Typ bzw. Rhenium-Metall neben (NH4)2[ReBr6], das bei 390°C durch “innere Reduktion” zu Rhenium-Metall abgebaut wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926180105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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    [Rb2(H2O)2][Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O, ein gemischtes Halogenid-Hydrat mit anionischen Dimeren {[Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O}2-Professor Kurt Dehnicke zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 595 (1991), S. 131-137 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium ; rubidium rhenium halide hydrates ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Rb2(H2O)2][Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O, a Mixed Halide-Hydrate with the Anionic Dimer {[Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O}2-[Rb2(H2O)2][Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O crystallizes as dark redbrown single crystals from an hydrobromic-acid solution of ReCl3 and RbBr at 0°C. An important feature of the crystal structure (monoclinic, C2/c; a = 1494.61(8); b = 835.71(4); c = 3079.96(19) pm; β = 97.801(4)°; Vm = 573.9(4) cm3mol-1; R = 0.060; Rw = 0.038) is the connection of two anions [Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]- via a water molecule to dimers, {[Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O}2-. These dimeric units are contained in slabs that are stacked in the [001] direction and held together by Rb+ cations and crystal water.
    Notes: [Rb2(H2O)2][Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O kristallisiert in dunklen, rotbraunen Einkristallen aus bromwasserstoffsaurer Lösung von Rheniumtrichlorid und Rubidiumbromid bei 0°C. Ein wichtiges Merkmal der Kristallstruktur (monoklin; C2/c; a = 1494,61(8); b = 835,71(4); c = 3079,96(19) pm; β = 97,801(4)°; Vm = 573,9(4) cm3mol-1; R = 0,060; Rw = 0,038) ist die Verknüpfung zweier Anionen [Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]- über ein Wassermolekül zu Dimeren {[Re3(μ-Cl)3Br7(H2O)2]2 · H2O}2-. Diese dimeren Baugruppen sind zu Schichtpaketen zusammengefaßt, die längs [001] gestapelt und über die Rb+-Ionen in Gemeinsamkeit mit Kristallwasser verbunden sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915950113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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