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  • 1985-1989  (15)
  • Polymer and Materials Science  (15)
  • Analyse von Spaltprodukten, Oligomeren, Methylphenolen, Aromaten in Phenolharz-Abbauprodukten
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 156 (1988), S. 123-137 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Samples of polyoxymethylene (unstabilized and stabilized with the antiozonants N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamin (IPPD) and bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)pentaerithritylacetal (Vulkazon AFS)) were ozonized under mechanical load in a special climate chamber. Surface damages were determined by IR-spectroscopy and scanning electron microscopy. During the ozonolysis a damaged layer is formed, the thickness of which increases with increasing time of ozonization. During this damaging reaction acetal groups are attacked and oligomers are formed.
    Notes: Proben von unstabilisiertem und mit den Antiozonantien N-Isopropyl-N′-phenyl-p-phenylendiamin (IPPD) und Bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)-pentaerithrityl-acetal (Vulkazon AFS) stabilisiertem Polyoxymethylen wurden unter mechanischer Belastung in einer Klimakammer ozonisiert. Die Schädigungen auf der Oberfläche wurden IR-spektroskopisch und rasterelektronenmikroskopisch untersucht. Während der Ozonisierung von POM bildet sich eine geschädigte Schicht, deren Dicke mit zunehmender Ozonisierungszeit wächst. Hierbei wird das Polymere an den Acetalbindungen angegriffen, wodurch Ketten gespalten werden und Oligomere entstehen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersucht wurde die Verträglichkeit von polymeren Chlorkohlenwasserstoffen mit verschiedener Comonomersequenzordnung. Eine erste Copolymerenserie (“PVCx”) wurde durch Reduktion von Polyvinylchorid hergestellt, eine zweite Serie (“PECx”) durch Chlorieren von Polyethylen. Die Polymer-Legierungen PECx/PECy, PVCx/PVCy und PVCx/PECy wurden bei 30°C und 110°C mit einer Lösungsfilmmethode analysiert. Im System PECx/PECy nimmt die Mischbarkeit mit steigendem Chlorgehalt der Copolymeren stetig zu. Bei den Systemen PVCx/PVCy und PVCx/PECy zeigt sich im Bereich um x = 1 eine erhöhte Tendenz zur Phasenseparation, die auf die bessere Comonomersequenzordnung der Copolymeren PVCx zurückzuführen ist. Im letzteren System ist diese Tendenz so stark, daß Polyvinylchlorid (PVCx=1) sogar mit dem chlorierten Polyethylen PECx=1, das die gleiche Bruttozusammensetzung hat, nicht mischbar ist.
    Notes: The compatibility of chlorinated hydrocarbon polymers of two different comonomer sequence orders was investigated. One series of copolymers (“PVCx”) was prepared via reduction of polyvinylchloride, the other (“PECx”) via chlorination of polyethylene in solution. The blends PECx/PECy, PVCx/PVCy and PVCx/PECy were analyzed with a film casting method at 30°C and 110°C. Miscibility increases in the system PECx/PECy steadily in the direction of increasing chlorine content. Due to the comonomer sequence order in the copolymers PVCx the systems PVCx/PVCy and PVCx/PECy show in the range around x = 1 an extra effect favouring phase separation. In the latter system this effect is so strong that polyvinylchloride (PVCx = 1) is even incompatible with the chlorinated polyethylene PECx=1 although both have the same overall composition.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 16 (1985), S. 31-38 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Contributions to the Study of the Corrosion on Models of the Alloy Steels for Plastic Processing MachinesThe corrosion on the alloy steels 9 S 20 K and 165 X CrMoV 12 during processing of glassfiber reinforced and non-reinforced plastic melts of styrene-acrylonitrile-copolymer, polypropylene, styrene-acrylonitrile-copolymer, polypropylene, styrene-acrylonitrile-butadiene-copolymer and polycarbonate were tested. The volatile compounds evolved during injection molding were condensed and analysed by means of gas-chromatography (GC), gas-chromatography-mass-spectroscopy (GC-MS) and nuclear-magnetic-resonance (NMR). They mainly consisted of hydrocarbons and monomers form the degraded plastics. Because of the absence of water, electrochemical corrosion need not be considered. A mechanism on the basis of chemical reactions between the polymer melt and the steel surface was considered to cause corrosion. By means of scanning electron microscopy differences in the surfaces of the steels corroded with different polymer melts could be observed. Analysis of the surfaces by secundary-ion-mass-spectroscopy (SIMS) resulted in changes being specific for the polymers. On all the corroded steel surfaces high spectral carbon intensities were detected compared with non corroded ones, as well as higher intensities for the steel compounds like chromium, manganese and vanadium. Chemical reactions of these compounds with the polymer melt were considered to cause changes in the lattices of the steel resulting in a change of the properties.
    Notes: Der Verschleiß an den Modellwerkzeugstählen 9 S 20 K und 165 X CrMoV 12 bei der Thermoplastverarbeitung wurde mit den Schmelzen von glasfaserverstärkten und unverstärkten Styrol-Acryl-nitril-Copolymeren (SAN), Polypropylen, Acrylnitril-Butadien-Styrol-Pfropfpolymeren (ABS) und Polycarbonat untersucht. Die beim Spritzgißen freigesetzten flüchtigen Substanzen wurden isoliert und mit Gaschromatographie (GC), Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) und Kernresonanzspektroskopie (NMR) charkterisiert; es handelt sich vorwiegend um Kohlenwasserstoffe und Monomere der Kunststoffrohstoffe. Aufgrund der nachweislichen Abwesenheit von Wasser kommt eine elektrochemische Korrosion nicht in Betracht, weshalb chemische Reaktionen vorwiegend zwischen Kunststoffschmelze und Stahloberfläche als Korrosionsursache angesehen werden müssen. Mit Hilfe von rasterelektronenmikroskopischen (REM) Untersuchungen wurden Unterschiede zwischen den mit verschiedenen Schmelzen korrodierten Stählen festgestellt. Untersuchungen der Metalloberflächen mit Sekundärionenmassenspektrometrie (SIMS) ergaben kunststoffspezifische Veränderungen. Auf allen korrodierten Stahloberflächen traten im Vergleich zu den unkorrodierten sowohl hohe spektrale Kohlenstoffintensitäten als auch verstärkte Signale von Verbindungen der Stahlbestandteile Chrom, Mangan und Vanadium auf. Die Reaktion dieser Bestandteile mit der Kunststoffschmelze kann als Ursache für Gitteränderungen im Stahl und die damit verbundenen Eigenschaftsänderungen betrachtet werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 16 (1985), S. 344-347 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: ESCA-Studies on PA 6 and PA 6.6 Corroded Surface of CrMoV-SteelA CrMoC screw tip of an injection molding machine has been corroded during the processing of glassfibre reinforced polyamide and has been spectroscopically studied in order to determine the chemical modifications of the steel surface. Survey and depth profile ESCA spectra (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis) from one segment of the screw tip were measured.In this way chemical changes due to the chemical reactions of polyamide melt with the steel surface up to 2-4 μm depth were determined. The depth and the typ on the surface modifications were found to depend on the corrosion environment (polyamide melt) and on the steel surface composition.The corrosion due to polyamide melt leads to impoverishment both of the chromium and of the manganese in the investigated depth (2-4 μm) of the steel surface.A demage of the extremely hard upperlayer (mainly consisting of Fe2B und FeB) occurs during the processing of the polyamide melt. An enrichment of carbon on the steel surface due to deposits of organic materials from the polyamide melt was found.
    Notes: Eine Spritzgießschneckenspritze aus CrMo V-Sonderstahl, die durch die Verarbeitung mit glasfaserverstärktem Polyamid korrodiert war, wurde spektroskopisch untersucht, um die chemischen Veränderungen auf der Stahloberfläche zu bestimmen. Von einem Segment dieser Spitze wurden mit ESCA (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis) Übersichtsspektren und Tiefenprofile angefertigt.So werden chemische Veränderungen, hervorgerufen durch chemische Reaktionen zwischen der Polyamidschmelze under der Stahloberfläche, bis zu Schichttiefen von 2-4 μm nachgewiesen. Tiefe und Art der Korrosionserscheinungen sind vom Korrosionsmedium (Polyamidschmelze) und der Stahlbeschaffenheit abhänging.Die Polyamidschmelzekorrosion führt zur Verarmung sowohl von Chrom als auch von Mangan in den obersten Schichten.Die vorwiegend aus Fe2B (FeB) bestehende, besonders harte Oberflächenschicht wird durch die Verarbeitung der PA-Schmelze abgetragen. Es kommt zur Kohlenstoffanreicherung auf der Oberfläche durch Ablagerungen organischen Ursprungs aus der Polyamidschmelze.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 154 (1987), S. 179-195 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A mixture of polyamid 6 (PA 6) and a copolymer of ethylene and acrylic acid (EAA) was compounded in a twin screw extruder under the influence of high temperatures and shear forces. The obtained polyphase system containing PA 6, EAA, and graftcopolymers has been analyzed by REM, DTA, GPC, IR, NMR, extraction with specific solvents, and determination of the reactive groups.
    Notes: Aus Polyamid 6 (PA 6) und einem Copolymeren aus Ethylen und Acrylsäure (EAA) wurde im Gewichtsverhältnis 90/10 eine Polymerlegierung in einem Zweiwellenextruder unter dem Einfluß von hohen Scherkräften und Temperaturen hergestellt. Das entstandene Mehrphasensystem aus PA 6, EAA und Pfropfcopolymeren wurde durch REM-Aufnahmen, DTA, GPC, IR, NMR, Extraktion mit für die Ausgangsprodukte spezifischen Lösungsmitteln und Bestimmung der reaktiven Gruppen untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 135 (1985), S. 119-129 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im Hinblick auf die Herstellung von Druckplatten wurden Filme aus Diethylenglykoldiacrylat und Polymethylmethacrylat als Bindemittel durch Bestrahlen mit UV-Licht gehärtet. Als Photoinitiator wurde 9-Phenylacridin eingesetzt.Bei der Polymerisation des Diacrylats entsteht als Reaktionsprodukt ein hochvernetztes, engmaschiges Polymeres, das starke Inhomogenitäten in bezug auf die Vernetzungsdichte aufweist. Aufgrund thermodynamischer Unverträglichkeit zwischen Poly(diethylenglykoldiacrylat) und Polymethylmethylmethacrylat kommt es zu einer Phasentrennung, durch Verhakung der PMMA-Ketten mit dem Netzwerk wird jedoch ein semiinterpenetrierendes Polymernetzwerk gebildet und somit die Entstehung einer ausgeprägten Zweiphasen-Morphologie mit scharf abgegrenzten Domänen verhindert.
    Notes: In view of the manufacture of printing plates, films consisting of diethyleneglycol diacrylate and poly(methyl methacrylate) acting as a binding agent were cured by UV-radiation. 9-Phenyl acridine was used as the photoinitiator.During polymerization of the diacrylate a highly crosslinked polymer network is formed, having strong inhomogeneities concerning crosslink density. Because of incompatibility between poly(diethyleneglycol diacrylate) and poly(methyl methacrylate) phase separation occurs. However, entanglements of the PMMA chains with the polymer network cause the formation of a semi-interpenetrating polymer network, thus preventing a two-phase morphology with a typical domain structure.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After a survey of the present knowledge of the alternating copolymerization with Lewis acids the copolymerization of p-chlorostyrene and n-butyl methacrylate with ethylaluminium sesquichloride in homogeneous toluene solution is investigated (copolymerization diagram, composition of the copolymers as a function of the conversion and of the polymerization temperature, dependence of the intrinsic viscosities on the polymerization time, conversion-time-diagram). The 1H NMR spectrum of a copolymer with approximately equimolar composition confirms the alternating structure and the possibility of a mixture of an equimolar copolymer and a homopolymer is ruled out.
    Notes: Nach einem Überblick über die alternierende Copolymerisation mit Lewissäuren wird die Copolymerisation von p-Chlorstyrol und n-Butylmethacrylat mit Ethylaluminiumsesquichlorid in Toluol untersucht (Copolymerisationsdiagramm, Zusammensetzung der Copolymeren als Funktion des Umsatzes und der Polymerisationstemperatur, Abhängigkeit der Grenzviskositäten von der Polymerisationszeit, Zeit-Umsatz-Diagramm). Das 1H-NMR-Spektrum eines annähernd äquimolaren Copolymeren bestätigt die alternierende Struktur und schließt die Möglichkeit einer Mischung aus äquimolaren Co- und Homopolymeren aus.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 135-143 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A series of terpolymers of styrene, acrylonitrile and 1-vinyl naphthalene with increasing amounts of 1-vinyl naphthalene was investigated in order to establish the influence of the latter on photodegradation. Photodegradation was suppressed at 2 wt.-% 1-vinyl naphthalene in the copolymer; at lower contents of 1-vinyl naphthalene no changes at photoirradiation were observed compared to styrene-acrylonitrile copolymers.
    Notes: Terpolymere aus Styrol, Acrylnitril und steigenden Gehalten an 1-Vinylnaphthalin wurden photooxidative abgebaut, um den Einfluß des Comonomeren mit Naphthalinresten zu untersuchen. Es wurde festgestellt, daß bis zu 10 Gew.-% 1-Vinylnaphthalin-Bausteine im Copolymeren keine Änderung des Abbauverhaltens gegenüber Styrol-Acrylnitril-Copolymeren bewirken. Bei 1-Vinylnaphthalin-Gehalten ab 20 Gew.-% wird der Photoabbau deutlich unterdrückt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 142 (1986), S. 183-205 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The system tri-n-butylborone-oxygen was used to initiate the bulk polymerization of vinylchloride at -15°C. The influence of the concentration of tri-n-butylborone, the mole ratio of tri-n-butylborone and oxygen, and the reaction time on conversion, intrinsic viscosity ([η]), and molecular weight (M̄n, M̄w) was investigated.The structure of the PVC-samples with respect to defects and tacticity was determined by means of 1H-NMR-spectroscopy. The thermal stabilities were established for all the samples. By means of these investigations it was possible to suggest a mechanism of initiation, where the polymerization reaction was mainly initiated by butyl radicals.
    Notes: Das Initiatorsystem Tri-n-butylbor/Sauerstoff (TNBB/O2) wurde zur Massepolymerisation von Vinylchorid bei -15°C verwendet. Der Einfluß der Tri-n-butylbor-Konzentration, des Molverhältnisses von Tri-n-butylbor zu Sauerstoff und der Reaktionszeit auf den Umsatz, die Grenzviskosität ([η]) und die Molekulargewichte (M̄n, M̄w) wurde ermittelt. Die Struktur der hergestellten PVC-Proben wurde in bezug auf Defektstellen und Taktizität mittels 1H-NMR-Spektroskopie untersucht und die thermische Stabilität für alle PVC-Proben bestimmt. Anhand dieser Untersuchungen wird ein Initiierungsmechanismus für die Polymerisation vorgeschlagen, die vor ailem durch Butylradikale gestartet wird.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 147 (1987), S. 49-61 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new method for the separation of low molecular PVC-parts from PVC is described. This method was developed by solvent extraction of the material at first with chloroform and finally with carbontetrachloride. The low molecular extracts were analysed both by gelpermeation chromatography and viscometric and spectrometric methods (IR and NMR). It was found that they are very low molecular and contain more structural defects than the total PVC. The thermal stability of these extracts is up to 8 times less than that of PVC. The removal of those low molecular parts from PVC involves a considerable lowering of the necessary amount of stabilizer for processing.
    Notes: Es wurde eine neue Methode zur Abtrennung der niedermolekularen Anteile aus PVC entwickelt. Sie beruht auf einer Löseextraktion mit Chloroform und anschließend mit Tetrachlorkohlenstoff. Die extrahierten niedermolekularen Anteile wurden viskosimetrisch, gelpermeationschromatographisch und spektroskopisch (IR und NMR) analysiert. Es wurde festgestellt, daß sie sehr niedermolekular sind und viel mehr strukturelle Defekte als das Gesamt-PVC enthalten. Die thermische Stabilität ist bis zu achtmal geringer als die von PVC. Die Entfernung dieser niedermolekularen Anteile aus PVC ermöglicht eine erhebliche Herabsetzung der notwendigen Stabilisatormenge.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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