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  • 1980-1984  (10)
  • 1975-1979  (7)
  • 1965-1969  (5)
  • Chemistry  (22)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2881-2888 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pentafluorphenylbor-[p-methoxy-phenylimid], C6F5B ≡ NC6H4OCH3 (1), reagiert mit Phenylacetylen zu 6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-2.1-borazaronaphthalin (6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-1.2-benzazaborin) (2). Das gleiche Produkt entsteht erwartungsgemäß auch, wenn man die zur Bereitung von 1 nötige thermische Abspaltung von HCl aus C6F5B(NHC6H4OCH3)Cl in Gegenwart von Phenylacetylen ausführt. Bei Zusatz von Triäthylamin erhält man nicht 2, sondern unter Substitution von Chlorid am Boramidchlorid durch die Phenylacetylid-Gruppe das zu 2 isomere Pentafluorphenylborphenylacetylid-p-anisidid, C6F5B(C2C6H5)(NHC6H4OCH3) (6). Aus vier Arylboridchlorid-Arylaminen Ar′BCl2 · H2NAr, bei denen die entsprechenden Borimide nicht bekannt sind, wurden in Gegenwart von Phenylacetylen 2 Mol HCl abgespalten und dabei in guten Ausbeuten entsprechende 2.1-Borazaronaphthaline (1.2-Benzazaborine) (7-10) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2870-2873 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bei der thermischen Abspaltung von 2 Mol Halogenwasserstoff aus Boran-Aminen R′BHal2·H2NR gebildeten Borimide R′B ≡ NR reagieren mit 3.4-Dihydro-isochinolin-N-phenylimin (1) als 1.3-dipolarem Agens zu den entsprechenden 3-Bora-1.2.4-triazolidinen (Hexahydro-1.2.4.3-triazaborolo[5.1-α]isochinolinen) (2--5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1011-1016 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Deprotonation of 9-BorylfluorenesThe 9-borylfluorenes 2a-c are prepared in high yields from the halogenoboranes 1a-c and sodium fluorenide. 9-(Diethylboryl)fluorene 2e can be deprotonated to sodium 9-(diethylboryl)-fluorenide (3a) with the aid on Na[BHEt3]. The reaction of 3a with O2. π-Bonding between boron and the fluorenylidene group is discussed on the basis of spectroscopic evidence.
    Notes: Die 9-Borylfluorene 2a-c sind aus den entsprechenden Halogenboranen 1a-c und Natriumfluorenid in hohen Ausbeuten zugänglich. Aus 9-(Diäthylboryl)Fluoren (2a) läßt sich mit Hilfe von Na[BHät3] ein Proton abspalten unter Bildung von Natrium-9-(diäthylboryl)fluorenid (3a). Die Silylierung von 3a mit Me3SiCl mit nachfolgender Protolyse in Eisessig liefert 9-(Trimethylsily)fluoren, bei der Oxygenolyse von 3a entsteht 9-Fluorenon. Aufgrund spektroskopischer Beobachtungen werden π-Bindungsanteile zwischen dem Boryl- und dem Fluorenyliden-Rest von 3a diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3678-3688 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Boryl Shifts at the CCO SkeletonHg(CH2CO—OMe)2 reacts with X(Me2N)BBr to give either (2-oxoetyl)boranes X(Me2N)B—CH2—CO—OMe (X=Ph) (1a) or (vinyloxy)boranes H2C=C(OMe)—OBX(NMe2) (X=NMe2) (2d) or both of them (X=Me, iPr) (1b/2b, 1c/2c). The compounds 2b, c undergo an irreversible first-order rearrangement to the isomeric compounds 1b, c. 1a-c are decomposed thermally to H2C=C=O and X(Me2N)B(OMe), whereas 2d gives B(NMe2)3 and CH3—CO2Me as the main products of thermolysis.
    Notes: Aus Hg(CH2CO—OMe)2 und X(Me2N)BBr erhält man (2-Oxoethyl)borane X(Me2N)B—CH2—CO—OMe (X=Ph) (1a) oder (Vinyloxy)borane H2C=C(OMe)—OBX(NMe2) (X=NMe2) (2d) oder Gemische beider (X=Me, iPr) (1b/2b, 1c/2c). Die Verbindungen 2b, c lagern sich irreversibel nach 1. Ordnung in die isomeren Verbindungen 1b, c um. 1a-c zerfallen thermisch in H2C=C=O und X(Me2N)B(OMe), 2d dagegen hauptsächlich in B(NMe2)3 und CH3—CO2Me.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1954-1964 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Iminoboranes from the Thermal Decomposition of DialkylazidoboranesIminoboranes RB = NR (1a - f) are formed by the thermal decomposition of azidoboranes R2BN3 (5a - f) in the gas phase or in solution. At low temperature, the iminoboranes 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) can be trapped from the gas phase. They are characterized and brought to reaction as isolated species. Without other reactands, the iminoboranes dimerize or trimerize to form the cyclic products 2 or 3, respectively, or polymerize to the wax-like solids 4. Produced in solution below 100 °C, the iminoboranes are azidoborated by the educts 5 to give the (azidoboryl)amines 6 which are transformed into the borazines 3 at 160 - 180 °C. Iminoboranes undergo an ethyloboration with BEt3, a cycloaddition with PhN3, and in the absence of the strongly reactive R2BN3 a concurring cycloaddition and azidosilation with Me3SiN3 with formation of 7 - 10, respectively.
    Notes: Iminoborane RB = NR (1a - f) entstehen beim thermischen Zerfall von Azidoboranen R2BN3 (5a - f) in der Gasphase oder in Lösung. Die aus der Gasphase abgeschiedenen Produkte 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) lassen sich bei tiefer Temperatur isolieren, charakterisieren und isoliert umsetzen. Mit sich selbst reagieren die in der Gasphase ergzeugten Iminoborane 1a - f unter Cyclodi-oder -trimerisierung oder unter Polymerisierung zu Produkten von Typ 2, 3 bzw. 4. In Lösung unterhalb 100 °C erzeugt, werden die Iminoborane von den Edukten 5 zu Produkten 6 azidoboriert; diese lassen sich bei 160 - 180 °C in Borazine 3 überführen. Iminoborane erfahren durch BEt3 eine Ethyloborierung zu 7, mit PhN3 eine Cycloaddition zu 8 und mit Me3SiN3 nebeneinander eine Cycloaddition zu 9 und eine Azidosilierung zu 10, sofern nicht das Edukt R2BN3 zugegen ist, das dem Azid Me3SiN3 in der Reaktivität gegenüber 1 überlegen ist.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2994-2999 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On a Diazadiboretidine as Four-Electron Donor against Chromium and TungstenThe iminoborane Bu—B = N-tBu (1) is dimerized to the diazadiboretidine 2 by the catalytic action to tert-butyl isonitrile, being trimerized to the borazine 3 without a catalyst. The coordination compounds η4-[BuBN(tBu)]2 · M(CO)4 (4a, b) are formed from (OC)5M(THF) (M = Cr, W) and either 1 and 2. The chromium atom in 4a is coordinated by four CO groups and the two nitrogen atoms of a non-planar molecule 2 at the vertices and by the two boron atoms of 2 above two adjoining faces of a distorted octahedron.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1531-1539 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides from the Thermal Decomposition of DiarylazidoboranesDiarylazidoboranes Ar2BN3 (1a-d) are thermolyzed either into diazadiboretidines (ArBNAr)2 (2) or into borazines (ArBNAr)3 (3). After formation of only one half of the expected amount of N2, the boryltetrazaborolines 4c, d are isolated as intermediates. The boranes 1a-d are transformed into phenyltetrazaborolines 6a-d or into silyltetrazaborolines 7a-d by the action of phenyl or trimethylsilyl azide, respectively; the formation of 7b, d is accompanied by the formation of the open-chain aminoboranes 9b, d. The action of triethylborane on 1a-d yields the diborylamines 5a-d and, moreover, the diborylamines 8a, d, isomeric to 5a, d. The fomation of boron imides ArB=NAr (10a-d) as reaction intermediates is discussed and, in favour of that, the reactions of 1c with O—N(Me)=CH—Ph, yielding 11c, and of 1a, d with B(sBu)3, yielding 5a′, 8a′, 5d′, are referred too.
    Notes: Die Diarylazidoborane Ar2BN3 (1a-d) gehen beim Erhitzen unter Abspaltung von N2 z. T. in Diazadiboretidine (ArBNAr)2 (2), z. T. in Borazine (ArBNAr)3 (3) über; nach Abspaltung der halben Menge an N2 sind die Boryltetrazaboroline 4c, d als Zwischenprodukte isolierbar. Mit Phenylazid reagieren die Borane 1a-d zu den Phenyltetrazaborolinen 6a-d und mit Trimethylsilylazid zu den entsprechenden Silyltetrazaborolinen 7a-d, doch konkurriert mit der Bildung von 7b, d die Azidosilierung zu den Aminoazidoboranen 9b, d. Mit Triethylboran erhält man aus 1a-d die Diborylamine 5a-d, im Fane von 1a, d daneben noch die zu 5a, d isomeren Diborylamine 8a, d. Es wird diskutiert, inwieweit die beschriebenen Reaktionen über Borimide ArB=NAr (10a-d) als Zwischenstufen verlaufen, und hierzu werden noch die Reaktionen von 1c mit O—N(Me)=CH—Ph zu 11c und von 1a und d mit B(sBu)3 zu 5a′, 8a′ und 5d′ herangezogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1271-1284 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boration Reactions with 1-AlkynesHalodiorganoboranes R2BHal (R = Et, Ph) as well as benzyldihaloboranes PhCH2BHal2 undergoe a regiospecific addition to the triple-bond of 1-alkynes AC ≡ CR′. The reversible haloboration (1) gives Z-alkenes as the more stable isomers. At elevated temperatures, the irreversible 1,1-organoboration (2) predominates, accompanied by a 1,2-transfer of A, whereas the 1,2-organoboration (3) is observed only as an unimportant side-reaction in a few cases. The cyclisation (4) occurs as a sequence of cis-haloboration and intramolecular aromatic alkenylation in the case of PhCH2BCl2 as borating agent.
    Notes: Halogendiorganoborane R2BHal (R = Et, Ph) und Benzyldihalogenborane PhCH2BHal2 addieren sich regiospezifisch an die Dreifachbindung von 1-Alkinen AC ≡ CR′. Die reversible Haloborierung (1) ergibt Alkene in der stabileren Z-Form. Bei höherer Temperatur setzt sich die irreversible, unter 1,2-Verschiebung von A ablaufende 1,1-Organoborierung (2) durch, während die 1,2-Organoborierung (3) nur als unbedeutende Nebenreaktionen in einigen Fällen beobachtet wird. Die Cyclisierung (4) tritt im Fall von PhCH2BCl2 als eine Folge von cis-Haloborierung und intramolekularer aromatischer Alkenylierung in Erscheinung.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Reactions, and Structure of tert-Butyl(tert-butylimino)boraneThe iminoborane tBuB = NtBu (1) is formed from the aminoborane Cl(tBu)B - N(tBu)SiMe3 by the elimination of Me3SiCl in the gas phase at 530°C. Compound 1 slowly dimerizes to the diazadiboretidine [tBuBNtBu]2 (2). In a way typical for iminoboranes, the borane 1 undergoes an ethyloboration with BEt3, a [2 + 3]-cycloaddition with PhN3, and an azidosilation with Me3SiN3. The crystal and molecular structure of 1 and 2 are described; there is a linear central CBNC-chain in 1 with a BN-bond distance of 125.8 pm; the ring-skeleton of 2 deviates from planarity by the influence of the bulky ring ligands. The structural properties of the iminoborane 1 are comparable to those of the isoelectronic alkyne tBuC≡CtBu (3), and the properties of the cyclodimer 2 are comparable to those of the isoelectronic cyclobutadiene [tBuC = CtBu]2 (4). The strength of the triple bond decreases from 3 to 1 in a similar manner as by going from N2 to CO.
    Notes: Das Iminoboran tBuB = NtBu (1) bildet sich in der Gasphase bei 530°C aus dem Aminoboran Cl(tBu)B - N(tBu)SiMe3 durch Abspaltung von Me3SiCl. Das Boran 1 dimerisiert langsam zum Diazadiboretidin [tBuBNtBu]2 (2). Für Iminoborane typische Reaktionen, nämlich die Ethyloborierung mit BEt3, di [2 + 3]-Cycloaddition mit PhN3 und die Azidosilierung mit Me3SiN3, führen auch mit 1 zu den erwarteten Produkten. Die Molekül- und Kristallstrukturen von 1 und 2 werden angegeben; die zentrale CBNC-Kette von 1 ist linear gebaut, der BN-Abstand beträgt 125.8 pm; das Vierringgerüst von 2 wird durch die sperrigen Ring-Liganden aus der Planarität gedrängt. In seinen strukturellen Eigenschaften ist das Iminoboran 1 mit dem isoelektronischen Alkin tBuC≡CtBu (3), das Cyclodimere 2 mit dem isoelektronischen Cyclobutadien [tBuC = CtBu]2 (4) vergleichbar. Die Stärke der Dreifachbindung fällt von 3 nach 1 in ähnlicher Weise ab wie beim Übergang von N2 zu CO.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3801-3812 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides and Borylnitrenes by Decomposition of DiaminoazidoboranesGas phase thermolysis of azidoboranes (R2N)2BN3 (1a, b) at 450-485°C gives the products 2a (by retro ene-reaction) and 4b (by intramolecular 1,2-alkylohydrogenation), respectively, both from boron imides R2N—B=N—NR2 (9a, b) as intermediates; furthermore, 3a is isolated from the thermolysis of 1a via a borylnitrene (R2N)2B—N by intramolecular 1,1-alkylohydrogenation. The photolysis of 1a, b generates the borylnitrenes 10a, b as intermediates, which are stabilized by an intermolecular reaction to 7a and 8b, respectively; the nitrene 10a can be trapped by ethyloboration with BEt3.
    Notes: Bei der Gasphasenthermolyse der Azidoborane (R2N)2BN3 (1a, b) bei 450-485°C erhält man Produkte 2a bzw. 4b, die aus den Borimiden R2N — B = N — NR2 (9a, b) durch eine Retro-En-Reaktion bzw. durch eine intramolekulare 1,2-Alkylohydrierung der B=N-Bindung hervorgehen; die Thermolyse von 1a führt daneben zu 3a, einem Folgeprodukt der intramolekularen 1,1-Alkylohydrierung des entsprechenden Borylnitrens (R2N)2B—N. Die Photolyse von 1a, b ergibt die Borylnitrene 10a, b als Zwischenstufen, die intermolekular zu 7a bzw. 8b weiterreagieren; das Nitren 10a läßt sich mit BEt3 durch Ethyloborierung abfangen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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