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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 1029-1036 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Nephrotisches Syndrom ; Thrombosen ; Fibrinspaltprodukte ; Thrombozyten ; Beta-Thromboglobulin ; Plättchenfaktor 4 ; Prostaglandine ; Nephrotic syndrome ; Coagulation ; Thrombosis ; Fibrin degradation products ; Platelets ; Beta thromboglobulin ; Platelet factor 4 ; Prostaglandins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The risk of thromboembolic complications in patients with the nephrotic syndrome (NS) is higher than in any other condition encountered in internal medicine. Such thromboembolic complications comprise venous thromboses (calf, thigh, renal vein) with or without pulmonary embolism and arterial thromboses (coronary thromboses, cerebral artery thromboses, peripheral arterial thromboses). Several defects of the plasmatic coagulation system, fibrinolysis and platelet function had been recognized in the nephrotic syndrome. Increased hepatic synthesis causes a rise of coagulation factors, I, II, VII, VIII, X and increased renal loss causes lowering of the plasma concentration of antithrombin III concentration. There is little evidence for DIC. Plasminogen concentration is diminished, whereas total antiplasmin activity is increased. Low alpha-1-antitrypsin concentration secondary to renal loss is outweighed by increased concentrations of other inhibitors especially alpha-2-macroglobulin and alpha-2-antiplasmin. The common presence of material in the urine reacting as fibrin degradation products with passive hemagglutination techniques appears to be proteolytically degraded fibrinogen excreted as a result of non-selective glomerular proteinuria. Platelet counts are normal or slightly elevated and platelet survival time is slightly, decreased. Definite abnormalities of spontaneous aggregation and ADP- or collagen-induced aggregation are demonstrable. Furthermore, arachidonic acid induced platelet aggregation and malondialdehyde formation by platelets of NS patients are increased. Addition of albumin to platelets of NS patients normalises platelet aggregation. This finding points to some acquired defect of platelet function. There is a clearcut relation between the risk of thromboembolic complications and plasma albumin concentration: thromboses are particularly frequent at plasma albumin concentrations below 2 g/dl. Consequently, it is suggested, that NS patients with plasma albumin 〈2 g/dl should be given platelet aggregation inhibitors prophylactically. If there is a history of venous thrombosis, long term anticoagulation with dicumarol is indicated.
    Notes: Zusammenfassung Das nephrotische Syndrom (NS) ist die intern-medizinische Grunderkrankung mit dem höchsten Risiko an venösen (Unterschenkelvenen-Thrombose, Beckenvenen-Thrombose, Cava- und Nierenvenen-Thrombose ggf. mit Lungenembolie) und arteriellen (Herzinfarkt, Cerebralarterien-Thrombose, periphere arterielle Thrombose) thromboembolischen Komplikationen. Aufgrund neuerer hämostaseologischer Untersuchungen können beim NS Defekte des plasmatischen Gerinnungssystems, der Fibrinolyse und der Plättchenfunktion festgestellt werden. Infolge der globalen Synthesesteigerung hepatischer Exportproteine ist die Plasmakonzentration der meisten Gerinnungsfaktoren (speziell Faktor I, II, VII, VIII und X) gesteigert; infolge erhöhten renalen Verlustes ist die Plasma-Konzentration des Inhibitors Antithrombin III vermindert. Die Änderung der Plasma-Konzentration ist das Ergebnis gesteigerter hepatischer Synthese und/oder renalen Verlustes im Rahmen der Proteinurie. Hinweise für eine intravasale Gerinnung fanden sich — im Gegensatz zu Angaben der Literatur — in eigenen Untersuchungen nur selten. Die Plasminogenkonzentration ist vermindert, während die Gesamt-Aktivität der Plasmin-Inhibitoren erhöht ist. Allerdings ist die Alpha-1-Antitrypsin-Konzentration wegen gesteigerten renalen Verlustes meist vermindert, was jedoch durch erhöhte Konzentration anderer Inhibitioren, speziell Alpha-2-Makroglobulin und Alpha-2-Antiplasmin kompensiert wird. Obwohl im Urin Material gefunden wird, welches in der passiven Hämagglutination wie Fibrinspaltprodukte reagiert, zeigten neuere Untersuchungen, daß dieses Material Fibrinogensplatprodukte darstellt (nicht selektive glomeruläre Proteinurie) und nicht Fibrinspaltprodukte infolge lokaler oder systemischer Fibrinolyse. Die Plättchenzahlen sind normal oder mäßig erhöht und die Plättchen-Überlebenszeit ist geringfügig verkürzt. Hingegen lassen sich deutliche Abweichungen der Spontanaggregation sowie der ADP- und Kollagen-induzierten Aggregation nachweisen. Desgleichen ist die Plättchen-Aggregation durch Arachidonsäure gesteigert und die Malondialdehyd-Bildung erhöht. Die Plättchen nephrotischer Patienten weisen nach Zugabe von Albumin ein normales Aggregationsverhalten auf, was auf eine erworbene Funktionsstörung hinweist. Das wichtige Gebiet der Plättchenfunktion bei NS ist derzeit noch wenig erforscht. Aus den klinischen und hämostaseologischen Befunden wird die Forderung abgeleitet, bei Patienten mit nephrotischem Syndrom in jedem Falle Plättchen-Aggregationshemmer zu verabfolgen; bei Vorliegen venöser Thrombosen ist eine Langzeit-Antikoagulation mit Marcumar anzuraten.
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 905-908 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Urinary tract infection ; Bacterial adherence ; Uroepithelium ; Menstruation ; Harnwegsinfekt ; Bakterielle Adhärenz ; Uroepithel ; Menstruation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die bakterielle Haftfähigkeit an Uroepithelien weiblicher Probandinnen wurde in Abhängigkeit vom Menstrualzyklus überprüft. Untersucht wurden die Zahl der an nativ gewonnenen Zellen nachweisbaren Bakterien und die Zahl der nach Inkubation mitE. coli-Kulturen haftenden Bakterien. Eine optimale Trennung zwischen Bakterien und Epithelzellen mit anhaftenden Bakterien wurde erreicht durch Differential-Zentrifugation mit Hilfe von Natrium-Metrizoat (9,6%) und Dextran (5,6%) (Lymphoprep). Dieser Schritt gestattet, die Kontamination des Präparates durch nichthaftende Bakterien zu vermeiden und gewährleistet gute Reproduzierbarkeit. An nativen Uroepithelzellen wurde ein Median von fünf Bakterien/Zelle (Spannbreite 0–19) ermittelt. Die haftenden Bakterien waren in der Regel Stäbchen. Nach in vitro-Inkubation mit Bakterien-Kulturen wurden im Schnitt 33 Bakterien/Zelle (Spannbreite 17–54) ermittelt. Mit der verbesserten Methode zeigte sich keine Abhängigkeit der bakteriellen Haftfähigkeit vom Menstrualzyklus.
    Notes: Summary We studied bacterial adherence to uroepithelial cells of female patients in relation to the menstrual cycle. We determined the number of bacteria demonstrable on native cells and the number of adhering bacteria after incubation withE. coli. Free bacteria and uroepithelial cells with adhering bacteria were optimally separated by differential centrifugation using sodium metrizoate (9.6%) and dextran (5.6%) (Lymphoprep). Thus, contamination of the cell preparation by free (non-adhering) bacteria was avoided and results were well reproducible. A median of five bacteria/cell (range 0–19) was observed for uroepithelial cells obtained from urine of female patients. Such bacteria were mostly rods. After in vitro incubation withE. coli cultures, a median of 33 bacteria/cell (range 17–54) was counted. Our improved methodology failed to demonstrate a relationship between bacterial adhesion and the menstrual cycle.
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 365-370 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hepatitis A ; Hepatitis B ; Hämodialyse ; Hepatitis A ; Hepatitis B ; Hemodialysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 113 hemodialysed patients, 167 hospitalized patients, and 143 outpatients the frequency of HAV and HBV markers were studied by testing HBsAg, anti-HBs, anti-HBc, HBeAg, anti-HBe, and anti-HAV. The hemodialysis patients in a dialysiscenter had significantly more often HBV markers (85.7%) than those maintained on home-dialysis (46.5%). 29.9% of the hospitalized patients and 32.1% of the outpatients had HBV markers. By the anti-HBc test up to 41% of additional HBV infections could be detected. — The prevalence of anti-HAV was very high in all groups. Significant differences between the hemodialysis patients and the control groups existed only in the age groups up to 39 years. — The frequencies of HAV and HBV markers were related to age, duration of dialysis treatment, transfusional frequency, and transaminases. The HBV appeared as the clinically important hepatitis agent in dialysis.
    Notes: Zusammenfassung Die Häufigkeit von HAV- und HBV-Infektionen wurde bei 113 Hämodialysepatienten, 167 hospitalisierten und 146 ambulanten Patienten untersucht, indem anti-HAV, HBsAg, anti-HBs, anti-HBc, HBeAg und anti-HBe bestimmt wurden. Die Hämodialysepatienten in einem Zentrum hatten signifikant häufiger HBV-Marker (85,7%) als Heimdialysepatienten (46,5%). 29,9% der hospitalisierten und 32,1% der ambulanten Patienten hatten HBV-Marker. Der anti-HBc-Test entdeckte bis zu 41% zusätzliche HBV-Infektionen. — Die Prävalenz von anti-HAV war in allen Gruppen sehr hoch. Nur in den Altersgruppen bis 39 J. gab es signifikante Unterschiede zwischen den Hämodialysepatienten und den Kontrollgruppen. — Die Häufigkeit von HAV-und HBV-Marker wurde nach Alter, Dialysedauer, Zahl der Bluttransfusionen und Transaminasen untersucht. Das HBV erwies sich als die klinisch wichtige Hepatitisform in der Dialyse.
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 1149-1157 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hemodialysis ; Foreign body reaction ; Silicone ; Hepatosplenomegaly ; NonA, non-B Hepatitis ; Hämodialyse ; Fremdkörperreaktion ; Silikon ; Hepatosplenomegalie ; Non-A, non-B Hepatitis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der vorliegenden Untersuchung wurde das Sektionsgut von 47 Patienten überprüft, die zwischen 1965 und 1980 unter Verwendung von Silikonschläuchen dialysiert wurden. Ferner wurde das Sektionsgut von zehn Patienten aus zwei Dialysezentren untersucht, in denen routinemäßig PVC Schläuche verwandt wurden. Bei 40 Patienten aus dem Zentrum mit Silikonschläuchen, bei denen die Dialysezeit unter 53 Monaten lag, konnte kein Fremdmaterial nachgewiesen werden. Bei sieben Patienten, die zwischen 52 und 165 Monaten dialysiert worden waren, zeigten sich bei der licht- und elektronenmikroskopischen Untersuchung Fremdkörpereinschlüsse in Makrophagen und Riesenzellen in folgenden Organen: Lunge, Leber, Milz, Knochenmark, Haut, thorakale und abdominale Lymphknoten. Das Material konnte in Hirn, Herz, Niere und endokrinen Organen nicht nachgewiesen werden. Fibrose, Nekrose oder Epitheloidzellreaktionen wurden nicht beobachtet. Das Fremdmaterial war nicht-isotrop, nicht kristallin und färbte sich mit Routine-Färbeverfahren nicht an. Die Elektronenmikroskopie zeigte, daß es von lysosomalen Membranen umschlossen war. Bei Patienten mit wesentlich kürzerer Dialysezeit konnte das Material in vivo durch Leberbiopsie eindeutig nachgewiesen werden. Hingegen wurde das Fremdkörpermaterial nicht gefunden bei den zehn Langzeithämodialyse-Patienten aus den zwei Zentren, die nicht routinemäßig Silikonschläuche verwandten. Alle Patienten mit positivem Nachweis wiesen eine Hepatosplenemegalie auf, viele Patienten hatten Transaminasen-Erhöhungen, ein Patient hatte Hypersplenismus mit Panzytopenie und ein Patient hatte ein Gallengangskarzinom. Durch Gaschromatographie und Massenspektrometrie konnten in der Leber von Dialysepatienten in hoher Menge Phthalatweichmacher nachgewiesen werden (5–11 ppm); daneben fanden sich bei einem Patienten in beträchtlicher Menge normalerweise nicht vorkommende, cholesterinähnliche Steroide. Durch Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenfluoreszenz-Mikroanalyse ließen sich in Leber und Milz zahlreiche Partikel von mehreren μ-Größe in Makrophagen nachweisen. Entsprechende Einschlüsse konnten bei nichtdialysierten Kontrollindividuen nie gefunden werden. Das Energiespektrum der Partikel zeigte einen scharfen Si-Peak mit geringer Beimengung von Al und Cl. Die Partikel entsprachen in Form und Energiespektrum dem Abrieb von Silikonschläuchen nach Einwirkung von Rollerpumpen. Partikel mit reinem Cl-Peak als Hinweis auf PVC-haltige Partikel konnten bei Patienten mit Silikoneinschlußkörpern nicht nachgewiesen werden. Wegen der beobachteten klinischen Komplikationen müssen aus den vorgelegten Ergebnissen Konsequenzen für die Herstellung von Dialysematerial gezogen werden.
    Notes: Summary We studied autopsy material of 47 patients who were dialysed between 1969 and 1980 in one center in which silicone tubing was used. In addition, we examined ten patients from two other centers where silicone tubing was not routinely used. In 40 patients with exposure to silicone tubing who were dialysed for up to 53 months, no foreign material was demonstrable. In seven patients who were dialysed for periods between 52 and 165 months, light microscopy and electron microscopy showed varying amounts of foreign material in macrophages and giant cells of lung, liver, spleen, bone marrow, skin, thoracic and abdominal lymph nodes. No such material was found in brain, heart, kidney or endocrine organs. No epitheloid cell reaction, necrosis or fibrosis was observed. The material was non-isotropic, non-crystalline, and did not take up routine stains. Electron microscopy showed its presence within lysosomal membranes. In addition, in some patients who had been dialysed for much shorter periods of time, similar material could be demonstrated in liver biopsies obtained in vivo. No such material was observed in ten long-term dialysis patients of two centers where silicone tubing was not routinely used. All positive patients had hepatosplenomegaly, some had elevated transaminases, one patient had hypersplenism with pancytopenia and one patient had bile duct carcinoma. Gaschromatography with mass spectrometry of livers of dialysed patients showed high concentrations of phthalate plasticizer (5–10 ppm) and in one patient cholesterol-like steroids which were not found in normal livers. Surface scanning electron microscopy with non-dispersive X-ray fluorescence analysis revealed the presence of numerous particles up to 10 µ, in liver and spleen of dialysed patients but of not control patients. The particles showed a characteristic Si peak with a concomitant small contribution of Al and Cl. The particles were identical with filing of silicone tubing exposed to roller pumps. No material exhibiting a pure Cl peak (as evidence for PVC) was demonstrable in patients with positive silicone inclusions. Because of its clinical consequences, the observation will have implications for manufacturing of dialysis devices.
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 300-300 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 411-412 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Nephrolithiasis ; Hypertension ; Renal stone surgery ; Nierensteinleiden ; Hypertonus ; Nierenstein-Operation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An einer Bevölkerungsstichprobe (261 Männer; 242 Frauen; Alter 15–65 Jahre) wurde anläßlich einer ärztlichen Untersuchung eine anamnestische Befragung über Nierenkoliken mit Steinabgang durchgeführt. Insgesamt fand(en) sich, mit steigendem Lebensalter in zunehmender Häufigkeit, bei insgesamt 6,9% der Männer und 6,6% der Frauen anamnestisch ein (oder mehrere) Steinabgang (Steinabgänge). Im Mittel wurden jährlich bei 0,6% der Männer und Frauen eine Steinkolik mit Steinabgang gefunden. Die im Vergleich zu früheren Angaben außerordentlich hohe Häufigkeit unterstreicht die große volksgesundheitliche Bedeutung des Nierensteinleidens.
    Notes: Summary 261 male and 242 female patients (age 15–65 years) were questioned about renal colics with passage of renal stones. The patients were questioned while undergoing a medical examination. The prevalence of renal stones varied between 1.1% (males 15–29 years) and 20.6% (males 50–65 years) with an average of 6.9%. The incidence of passage of a calculus was 0.62% percent of the population per year. These figures in a German population sample are in agreement with more recent data from other industrialized countries and point to the magnitude of renal stone disease as a public health problem.
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 563-567 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Interstitielle Nephritis ; Sjögren's Syndrom ; Renal-tubuläre Azidose ; Tubuläre Proteinurie ; Antinukleäre Faktoren ; Interstitial nephritis ; Sjögren's syndrome ; Renal tubular acidosis ; Tubular proteinuria ; Antinuclear antibodies
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A patient was observed with interstitial nephritis which resulted in renal tubular acidosis (distal type), tubular proteinuria and defective urinary concentrating ability in the absence of edema, elevated arterial blood pressure, glomerular proteinuria or abnormal urinary sediment. The presence of interstitial nephritis was established by renal biopsy which showed dense infiltrates in the interstitium, interstitial fibrosis and thickening and splitting of the pericapillary basal membranes. Immunofluorescence was non contributory. Extrarenal symptoms were discrete (arthralgia of both hands, Raynaud's syndrome upon cold exposure). Mixed connective tissue disease (MCTD) was suspected because of a positive ANF test (speckled pattern), which was completely abolished by ribonuclease pretreatment. However, in hemagglutination tests, no antibodies against ribonuclear protein (ENA) could be demonstrated. The diagnosis of Sjögren's syndrome was established by demonstration of antibodies against SSA and SSB antigens. The observation suggests that in patients with interstitial nephritis the diagnosis of Sjögren's syndrome must be considered even if extrarenal symptoms of Sjögren's disease are minimal or lacking. The diagnosis can be established with recent serological techniques.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen Patienten mit interstitieller Nephritis und diskreten Symptomen einer rheumatischen Erkrankung (M. Raynaud, Arthralgie) berichtet. Die interstitielle Nephritis war klinisch gekennzeichnet durch eine verminderte Urin-Konzentrationsfähigkeit, renal-tubuläre Azidose (distaler Typ) und eine tubuläre Proteinurie. Histologisch fanden sich in der Nierenbiopsie dichte lymphohistiozytäre Infiltrate im Interstitium, eine interstitielle Fibrose sowie eine Verdickung der perikapillären und tubulären Basalmembran. Aufgrund serologischer Routine-Tests (pos. ANF-Phänomen, gesprenkeltes Bindungsmuster, durch Vorbehandlung mit Ribonuklease eliminierbar) wurde ein Sharp-Syndrom vermutet. Eine eingehende serologische Diagnostik (neg. ENA-Antikörper, pos. SSA und SSB-Antigen) bewies aber das Vorliegen eines Sjögren's Syndrom. Bei Patienten mit interstitieller Nephritis muß daher als auslösende Ursache auch dann ein Sjögren's Syndrom in Betracht gezogen werden, wenn die klinische Manifestation diskret ist oder gänzlich fehlt. Die Diagnosestellung kann durch neu entwickelte serologische Tests erleichtert werden.
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 1-15 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Phosphate ; Calcium ; Phosphate-depletion ; Parathyroid hormone ; Vitamin-D ; Rhabdomyolysis ; Cardiac insufficiency ; Haemolysis ; Osteomalacia ; Phosphat ; Calcium ; Phosphat-Depletion ; Parathormon ; Vitamin D ; Myolyse ; Herzinsuffizienz ; Hämolyse ; Osteomalazie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammensetzung Die kritische und lebenswichtige Rolle von anorganischem Phosphat ist in der Veterinärmedizin und der tierexperimentellen Forschung seit Jahrzehnten bekannt. Das Syndrom der Phosphat-Depletion fand in der Klinik jedoch erst seit kurzem stärkere Beachtung. Eine Hypophosphatämie wird bei folgenden Krankheitsbildern gehäuft beobachtet: chronischer Alkoholismus, Erholungsphase der diabetischen Ketoazidose, parenterale Ernährung mit Phosphat-freien Lösungen, schwere respiratorische Alkalose und Fruktose-Infusion. Die Organfunktionsstörungen bei Hypophosphatämie sind auf die Verarmung des Zytoplasmas an anorganischem Phosphat zurückzuführen. Eine derartige Phosphat-Verarmung kann (1) durch negative Phosphat-Bilanz des Gesamtorganismus als Folge renaler oder intestinaler Phosphat-Verluste oder (2) ohne negative äußere Phosphat-Bilanz durch Verschiebung von Phosphat aus dem extra- in den intrazellulären Raum auftreten. Die Phosphat-Depletion beeinträchtigt im Prinzip die Funktion aller Organe. Klinisch stehen bei der akuten Phosphat-Depletion Funktionsstörungen der Skelettmuskulatur (Rhabdomyolyse mit myoglobinurischem akutem Nierenversagen), Herzmuskulatur (akute Herzinsuffizienz) und des hämatologischen Systems (Hämolyse, gestörte Leukozyten- und Thrombozytenfunktion) im Vordergrund, während bei chronischer Phosphat-Depletion Skelettstörungen (Osteomalazie) vorherrschen. Die Organfunktionsstörungen sind wahrscheinlich auf verminderte Synthese von ATP und anderen organischen Phosphat-Metaboliten zurückzuführen. Verminderte 2,3-DPG-Spiegel in Erythrozyten und die hierdurch bedingte Hypoxie sind eine weitere mögliche Ursache von Organfunktionsstörungen.
    Notes: Summary The essential and critical role of inorganic phosphate has been known in veterinary medicine and experimental research on animals for decades. However, only recently has the phosphate depletion syndrome found widespread attention by clinicians. Hypophosphatemia is usually observed in the following clinical situations: chronic alcoholism, recovery phase of diabetic ketoacidosis, administration of phosphate-free solutions in parenteral nutrition, severe respiratory alkalosis, and infusion of fructose. Disturbed organ function in hypophosphatemia is the result of a depletion of inorganic phosphate in the cytoplasm of somatic cells. Such phosphate depletion may be due to either of the following mechanisms or a combination of both. (1) Negative external phosphate balance resulting from phosphate loss in urine or feces or (2) translocation of phosphate from the extracellular into the intracellular space with or without concomitant negative external phosphate balance. In principle, phosphate depletion interferes with the function of all somatic cells. In acute phosphate depletion, the clinically most important disturbances are observed in striated muscle (rhabdomyolysis with myoglobinuric acute renal failure), heart muscle (acute heart failure), and hematological systems (hemolysis, disturbed leukocyte and thrombocyte functions). In contrast, in chronic phosphate depletion skeletal abnormalities (osteomalacia) predominate. Organ disturbances are thought to result from diminished synthesis of ATP and other organic phosphate esters and/or from hypoxia secondary to changes in erythrocyte 2,3-DPG.
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 575-580 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Nephrolithiasis ; Hypercalciuria ; Natrium ; Blutdruck ; Phosphat ; Risikofaktoren ; Nephrolithiasis ; Hypercalciuria ; Sodium ; Hypertension ; Riskfactors ; Plasma phosphate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In the present investigation 238 randomly selected male individuals of the general population (age 19–41 years) and 42 age-matched male patients with recurrent renal stone formation (calcium oxalate and/or calcium phosphate) were studied under outpatient conditions without dietary restrictions. Urinary Na excretion was 207 ± 82 mmol/24 h (range 55–570) in controls and 208 ± 100 (range 76–575) in recurrent renal stone formers. Both in controls (r=0.36;p 〈 0.01) and in stone formers (r=0.4;p 〈 0.01) a significant correlation was observed between urinary excretion of sodium and calcium. Urinary sodium excretion was unrelated to systolic or diastolic blood pressure in normotensive or hypertensive individuals. This finding indicates that factors other than sodium are involved in the maintenance of hypertension. Urinary sodium, presumably an index of intake of nutrients, was significantly correlated to several coronary risk factors, e.g. fasting glucose, cholesterol and overweight. There existed a significant inverse relationship between fasting plasma phosphate and urinary sodium, but not between fasting plasma phosphate and serum iPTH or urinary cAMP. This finding points to some function of sodium excretion as one determinant of plasma phosphate.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Untersuchung wurden 238 randomisiert ausgewählte männliche Individuen der Normalbevölkerung (Alter: 19–41 Jahre) und 42 altersgleiche Patienten mit rezidivierender Calcium-Oxalat- und/oder Calcium-Phosphat-Nephrolithiasis verglichen. Die Untersuchungen fanden unter ambulanten Bedingungen ohne diätetische Restriktionen statt. Die Urin-Natriumausscheidung betrug 207 ± 82 mmol/24 h (Bereich 55–570) bei Kontrollen und 208 ± 100 mmol/24 h (Bereich 75–574) bei Stein-Patienten. Sowohl bei Kontrollen (r=0,36,p 〈 0,01) und Patienten (r=0,4,p 〈 0,01) bestand eine signifikante Beziehung zwischen der Natrium- und Calcium-Ausscheidungsrate. Weder bei normotensiven noch bei hypertensiven Individuen konnte eine Beziehung zwischen Urin-Natrium-Ausscheidung zu systolischem oder diastolischem Blutdruck gefunden werden. Das Urin-Natrium als Index der Nahrungsaufnahme war signifikant korreliert mit verschiedenen coronaren Risikofaktoren, z.B. Glukose, Cholesterin und Übergewicht. Es konnte eine signifikante inverse Relation zwischen Urin-Natrium und Plasma-Phosphat gefunden werden, es bestand jedoch keine Beziehung zwischen Plasma-Phosphat und iPTH oder Urin-cAMP. Dieser Befund deutet darauf hin, daß die Natrium-Ausscheidung eine Determinante des Plasma-Phosphates darstellt.
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  • 10
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 591-592 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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